Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
EMA spår ökning av nya läkemedel
EMA förväntar sig 100 ansökningar för mediciner under 2013, varav 54 nya läkemedel.
-
Puh, vilket år!
2012 är snart över och något annat ord än berg-och dalbana kan jag inte hitta som bäst beskriver året för den svenska life science-branschen.
-
Grönt ljus för Perjeta
CHMP har ställt sig positiv till Roches ansökan om marknadsföringsgodkännande för läkemedelskandidaten Perjeta mot bröstcancer.
-
Pfizer omprövar virtuell studie
Nu har företaget sett över studieupplägget och planerar att göra ett nytt försök med sin virtuella studie mot överaktiv blåsa.
-
Svenskt ADHD-test vinner godkännande i USA
FDA har godkänt det neuropsykologiska testet Qbtest för försäljning på den amerikanska marknaden.
-
Grönt ljus för Forxiga
EU godkänner nytt insulinoberoende läkemedel mot typ 2-diabetes från Astrazeneca och Bristol-Myers Squibb.
-
Tveksam rekommendation för nya insulin från Novo Nordisk
Med åtta röster mot fyra röstade en expertkommitté för ett godkännande av Novo Nordisk diabetesläkemedel i natt. Men ytterligare studier krävs.
-
Xvivo får godkänt i Kanada
Tidigare dotterbolaget till Vitrolife blickar nu mot den amerikanska marknaden.
-
Moberg Derma gör ny fas II-studie
"Effekten blev inte tillräckligt bra", säger bolagets vd Peter Wolpert som redan i december startar en ny studie med en modifierad formulering av nagelsvampspreparatet MOB-015.
-
Danskt insulin stöter på patrull i USA
FDA oroas över att Novo Nordisks nya långtidsverkande insulin medför risk för hjärtkärl-sjukdom.
-
Unik stamcellsstudie mot autism
Nu startar en amerikansk forskargrupp en klinisk studie på autistiska barn. Genetikprofessorn Niklas Dahl är dock tveksam.
-
Positiva resultat lyfter Sobi på börsen
En lyckad fas III-studie inom blödarsjuka får bolagets aktie att rusa. Har hittills ökat med 46 procent.
-
Sygehuse anbefales at indkalde kvinder opereret med syntetisk net
De syntetiske net har vist sig at give komplikationer.
-
OX219 når FDA redan i september
Orexo ansöker om godkännande för läkemedel mot opioidberoende tidigare än planerat.
-
Matrix-M ska stärka herpesvaccin i USA
Isconovas adjuvans testas i amerikansk herpesstudie.
-
Röda siffror för Active Biotech
Negativa resultat i halvårsrapporten.
-
Active Biotech utvärderar laquinimod i ytterligare studie
Har kommit överens med FDA om studiedesign för ny fas III-studie.
-
Vitrolifes amerikanska dotterbolag stäms
Anhöriga till patient som avled efter lungtransplantation kräver skadestånd.
-
Två nya läkemedel mot fetma godkända i USA
Första bantningspreparaten som har godkänts på 13 år.
-
Maria Forss ny vice vd på Vitrolife
Företaget har också sökt marknadsföringstillstånd för STEEN Solution i USA.
-
Orexos läkemedelskandidat OX219 tar ett steg närmare godkännande
Orexo visar positiva resultat från en av bolagets två fas III-studier inom opioidberoende.
-
Samarbete ska göra Norden attraktivt för kliniska prövningar
Gemensamt problem i Norden. Nu slår länderna sina kloka huvuden ihop.
-
FDA snabbare än EMA på att godkänna läkemedel
Det amerikanska läkemedelsverket har snabbare godkännadeprocesser än utländska motsvarigheter.
-
Det finns något självklart i att vilja satsa på det som räddar liv
Det är viktigt att Sverige är en världsledande nation inom medicinsk forskning.
BREAKING