Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets återkomst till marknaden, nära tre år efter att det drogs tillbaka.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.
-
Ny snittfri behandling av ögonsjukdom godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny behandling som gör det möjligt att behandla en sällsynt och synhotande sjukdom i hornhinnan utan att först avlägsna ögats yttersta lager.
-
Astra Zenecas lupusbehandling blir enklare att ta – ja till egenanvändning
Astra Zenecas läkemedel Saphnelo har fått en positiv rekommendation från CHMP för en ny beredningsform som gör det möjligt för patienter med SLE att själva ta läkemedlet med en förfylld penna en gång i veckan.
-
Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker
FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp mot sällsynta blod- och njursjukdomar.
-
Lillys GLP-1-tablett nådde målen i typ 2-diabetesstudie
Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar positiva resultat för GLP-1-tabletten orforglipron i två fas III-studier med typ 2-diabetespatienter.
-
Ny rapport: Små bolag lyfter svensk läkemedelsutveckling
Sveriges läkemedelsforskning fortsätter att gå starkt framåt, enligt en ny rapport från Sweden Bio. Landets projekt blir både fler och vassare – med småbolagen i spetsen.
-
Lundbeck får genombrottsstatus i Kina för nytt epilepsiläkemedel
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har fått Breakthrough Therapy Designation i Kina för sin läkemedelkandidat bexicaserin, avsett för behandling av anfall vid utvecklingsrelaterade epileptiska encefalopatier (DEE).
-
Astra Zeneca storsatsar på amerikansk läkemedelsfabrik – största investeringen hittills
Med en satsning på motsvarande 42 miljarder kronor inleder Astra Zeneca sin största investering någonsin. Den nya fabriken i Virginia blir en nyckel i bolagets strategi att stärka sin amerikanska närvaro och flytta mer tillverkning till USA – för att blidka president Trump.
-
Astra Zeneca nådde fas III-mål med ny blodtrycksbehandling
Astra Zeneca rapporterar nya positiva data för baxdrostat mot svårbehandlat högt blodtryck.
-
Astra Zenecas Datroway förbättrade överlevnaden i bröstcancerstudie
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Datroway visar förlängd överlevnad vid svårbehandlad bröstcancer.
-
Egetis säkrar 183 miljoner i riktad nyemission
Genom en riktad nyemission på 183 miljoner kronor stärker Egetis Therapeutics sin finansiella position inför den planerade läkemedelsansökan i USA för särläkemedlet Emcitate. Kapitalet ska även stödja kommersiell uppbyggnad och bolagets löpande verksamhet.
-
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor får USA-patent
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor har beviljats patent i USA för sin läkemedelskandidat tafoxiparin. Patentet skyddar användningen av substansen vid igångsättning av förlossning och gäller till åtminstone maj 2043.
-
Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Astra Zeneca’s asthma drug nears approval for sinus inflammation
Astra Zeneca’s drug Tezspire receives positive opinion from the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
BREAKING