Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Egetis säkrar 350 miljoner och förbereder USA-lansering
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har tagit in 350 miljoner kronor i en övertecknad riktad nyemission. Aktien lyfte i onsdagens inledande handel.
-
Lista: Här är läkemedelsjättarna som omsätter mest
Johnson & Johnson behåller förstaplatsen som världens största läkemedelsbolag. Samtidigt är det Eli Lilly som står för den stora rörelsen i toppen.
-
Läkemedelsexporten stabiliseras – trots fallande varuexport
Företagen i branschen pekar på finansiering och komplicerade regelverk som utmaningar.
-
Psykedelikabolag rusar på börsen efter Trumps besked
Aktier i bolag som utvecklar psykedeliska läkemedel rusade på måndagen efter att USA:s president Donald Trump i helgen undertecknat en order om snabbare granskning och ökad statlig finansiering
-
Ambu får CE-mærket endoskopportefølje i Europa
-
Analytiker har håb om gradvis Coloplast-bedring - frygt for nedjustering
-
Trump vill snabba på forskning om psykedeliska läkemedel
Donald Trump vill ge psykedeliska substanser ett snabbspår till läkemedelsgodkännande. I en exekutiv order uppmanar han den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att skynda på granskningen.
-
Positiva resultat för Astra Zenecas KOL-kandidat
Nya fas III-data ger stöd för Astra Zenecas KOL-kandidat. Tozorakimab minskar risken för försämringsperioder hos patienter.
-
Stayble Therapeutics styrelse föreslår frivillig likvidation och avnotering
Aktieägarna i forskningsbolaget Stayble Therapeutics kallas till extra bolagsstämma, tillika första kontrollstämma, torsdagen den 7 maj i Göteborg.
-
Eli Lilly köper in vivo CAR-T-bolag för miljardbelopp
Amerikanska läkemedelsjätten fortsätter att satsa på nästa generations cellterapi. Nu köper bolaget Kelonia Therapeutics i en affär värd upp till 7 miljarder dollar.
-
Bioarctic om Leqembi-beskedet: ”Otroligt ledsna och besvikna”
På fredagen kom NT-rådets besked om att inte rekommendera alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) i Sverige. ”Jag kan lova att vi kommer utvärdera alla möjligheter”, säger Bioarctics kommunikationschef Oskar Bosson.
-
NT-rådet säger nej till Leqembi
Sjukvården avråds från att erbjuda det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi. Det uppger regionernas samverkansorgan Rådet för nya terapier (NT-rådet).
-
Trump nominerar ny CDC-chef efter turbulent år
USA:s president Donald Trump nominerar Erica Schwartz till ny chef för den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC. Om hon godkänns av senaten blir hon den första permanenta myndighetschefen på nära ett år.
-
Rapport: Därför når kvinnor inte toppjobben inom life science
Trots att kvinnor utgör en majoritet av den högutbildade arbetskraften inom life science är de underrepresenterade i ledningsgrupper, styrelser och andra centrala beslutsforum, enligt en ny rapport.
-
Open AI lanserar modell för läkemedelsutveckling
AI-bolaget Open AI har lanserat GPT-Rosalind, en ny modell för forskning inom biologi och läkemedelsutveckling, enligt ett pressmeddelande.
-
Ilska över alzheimerrapport: ”Ovetenskaplig och gravt missvisande”
Bioarctics vd Gunilla Osswald riktar skarp kritik mot den Cochrane-rapport som nyligen publicerats och som ifrågasätter den kliniska nyttan av nya alzheimerläkemedel. ”Väldigt märkligt”, säger hon till Life Science Sweden.
-
Sensorer skaber tryghed i demensboliger
Gladsaxe Kommune øger trygheden blandt beboere i demensboliger med et helt nyt sensorsystem
-
Lundabolaget har ny permanent vd
Efter ett halvår som interimschef har Anders Månsson utsetts till permanent vd för Lundabolaget Iconovo.
-
Bioarctic faller på börsen efter rapport om alzheimerläkemedel
Forskningsbolaget Bioarctic föll på torsdagsförmiddagen med drygt åtta procent på börsen sedan en rapport konstaterat att de nya alzheimerläkemedlen från ett patientperspektiv i praktiken är meningslösa.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Anna Törner: Sänker FDA kraven på kliniska data?
Är den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på väg att sänka ribban för att godkänna nya läkemedel? Den frågan ställer sig Anna Törner i en krönika – där hon också berättar hur hon själv ser på saken.
-
Lilly kliver djupare in i ADC‑racet
Ett nytt förvärv ska stärka Eli Lillys position inom det snabbt växande området antikroppsläkemedelskonjugat (ADC).
-
FDA kräver mer data om Eli Lillys viktpiller
Eli Lillys viktminskningspiller Foundayo godkändes rekordsnabbt. Men bara veckor senare kräver FDA ytterligare säkerhetsdata efter misstänkta signaler om leverskada.
-
Københavnsk medico-virksomhed får MDR-godkendelse
IMP Scandinavia har fået sin CE-mærkning