Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Starka resultat för genterapi – pausas ändå
En ny genterapi förbättrade synen hos elva av tolv patienter med en extremt sällsynt ärftlig ögonsjukdom. Men trots de starka resultaten i en klinisk studie har den fortsatta utvecklingen lagts i malpåse. ”Det är väldigt frustrerande för patienterna”, säger Anders Kvanta, professor och överläkare vid S:t Eriks ögonsjukhus.
-
Tvärstopp för Moberg Pharma i USA efter missräkning i studie
Moberg Pharmas nordamerikanska fas III-studie i nagelsvamp blev en besvikelse, och nu väljer Bayer Consumer Health att hoppa av sitt licensavtal med bolaget. De negativa nyheterna fick Mobergs aktie att rasa med över 40 procent på onsdagsförmiddagen.
-
Parkinsonkandidat gav bättre motorik i sen klinisk fas
En läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom uppges ha gett signifikant förbättrad motorisk funktion i en fas III-studie.
-
AZ:s cancerterapi Imfinzi får utökat godkännande i USA
Immunterapi med Astra Zenecas läkemedel Imfinizi har godkänts i USA för behandling hos en viss patientgrupp med begränsad småcellig lungcancer. Därutöver får läkemedlet prioriterad granskning i landet, för behandling av patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer.
-
Alligator kapar personalstyrkan med 70 procent
Alligator Bioscience strukturerar om och skärper fokus på utvecklingen av sin huvudkandidat mitazalimab. Som en följd av det minskas den nuvarande arbetsstyrkan med 70 procent.
-
Fuskanklagat pharmabolag lägger ner alzheimerprojekt
Amerikanska Cassava Sciences avbryter utvecklingen av sin läkemedelskandidat inom Alzheimers sjukdom efter misslyckande i en fas III-studie
-
Alligator säljer antikroppar och fokuserar på huvudprojekt
Alligator Bioscience överlåter två bispecifika antikroppar till samarbetspartnern Orion Corporation.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Lundabolag får Europapatent för ögondroppar
Active Biotech har beviljats ett europeiskt patent för en ögondroppsformulering av bolagets läkemedelskandidat laquinimod.
-
Vaccinbolags aktie rasade efter pausad studie med kombovaccin
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tills vidare stoppat vidare kliniska prövningar med Novavax kombinerade covid- och influensavaccin efter en rapport om allvarliga biverkningar hos en studiedeltagare.
-
Lundbeck köper epilepsibolag för 27 miljarder
Det danska läkemedelsbolaget Lundbeck stärker sin portfölj inom sällsynta neurologiska sjukdomar genom att förvärva amerikanska Longboard Pharmaceutics för 2,6 miljarder dollar, motsvarande drygt 27 miljarder kronor.
-
Fransk medicinjätte investerar 100 miljoner i Vicore
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi investerar tungt i Vicore Pharmas pågående företrädesemission, som syftar till fortsatt utveckling av buloxibutid, ett nytt läkemedel mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
EU godkänner nytt läkemedel mot svårbehandlad magcancer
EU-kommissionen har godkänt ett nytt läkemedel, som i studier signifikant förlängde överlevnaden för patienter med framskriden magsäckscancer.
-
Hon ska leda affärsutvecklingen på Diamyd i Umeå
Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes, har anställt Sofia Mayans som affärsutvecklingschef vid företagets produktionsanläggning i Umeå.
-
Ny motgång för Astra Zenecas ADC-kandidat
Astra Zenecas läkemedelskandidat Dato-DXd uppvisade ingen signifikant förbättring av överlevnaden hos bröstcancerpatienter jämfört med kemoterapi i en fas III-studie. Det är den andra motgången på kort tid för antikroppskonjugatet.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas särläkemedelsstatus.
-
Behandling mot ulcerös kolit får EU-godkännande
Abbvies behandling Skyrizi har fått tummen upp för ytterligare en indikation i EU. Behandlingen godkänns nu för behandling av ulcerös kolit.
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
GSK:s herpesvaccin floppade i studie – tas inte vidare till fas III
Det brittiska läkemedelsbolaget GSK:s herpesvaccin misslyckades med att nå sitt huvudmål i en fas II-studie.
-
Vicore tar in 782 miljoner för sin lungfibroskandidat
Vicore Pharma har beslutat att ta in upp till 782 miljoner kronor i en företrädesemission för att finansiera fortsatt utveckling av bolagets behandling för idiopatisk lungfibros.
-
Bakslag i studie för Astra Zenecas ADC-läkemedel
Astra Zenecas läkemedelskandidat Dato-DXd visade ingen signifikant förbättring av överlevnaden hos lungcancerpatienter i en fas III-studie.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
BREAKING