Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Gilead köper tyskt biotechbolag inom antikroppskonjugat
Amerikanska Gilead Sciences fortsätter att satsa inom onkologi genom att köpa det tyska biotechbolaget Tubulis i en affär värd upp till fem miljarder dollar. En av säljarna är EQT.
-
Sanofi når mål i två studier – missar i tredje
Den franska läkemedelsjätten Sanofi Sanofi meddelar att läkemedelskandidaten lunsekimig nått primära och viktiga sekundära mål i två fas II-studier inom astma och kronisk bihåleinflammation med näspolyper.
-
Miljardaffär om läkemedel mot omåttlig aptit
Neurocrine Biosciences slantar upp 2,9 miljarder dollar, motsvarande över 27 miljarder kronor, i en affär som ger bolaget tillgång till en behandling mot en sjukdom som ger omåttlig aptit.
-
Sex lanseringar ska dubbla Sobi – ”Fyra potentiella blockbusters”
Läkemedelsbolaget Sobi siktar på att fördubbla sina intäkter till 55 miljarder kronor till år 2030. Bakom tillväxtplanen står sex lanseringar, varav fyra bedöms vara potentiella blockbusters.
-
Hjælpemiddel-specialist med lille vækst og tocifret millionudbytte
Danskejede Pressalit, der blandt andet er kendt for produktion af toiletsæder, løfter både top- og bundlinjen i den internationale koncerns nyeste årsrapport
-
EMA vill minska djurförsök – öppnar för virtuella kontrollgrupper
Traditionella kontrollgrupper med råttor kan komma att ersättas med virtuella kontrollgrupper i vissa studier. Det efter att Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) föreslagit en ny forskningsmetod inom prekliniken.
-
Eli Lillys fetmapiller FDA-godkänt på rekordtid
Eli Lillys nya tablettbehandling mot fetma har nu godkänts i USA – och därmed förändras åter styrkeförhållandena på den snabbt växande obesitasmarknaden.
-
Första godkännandet i Mellanöstern för Immedicas epilepsiläkemedel
Svenska Immedica Pharma har beviljats marknadsgodkännande i Mellanöstern för läkemedlet Ztalmy.
-
Medgrundaren Erik Gatenholm mot comeback i Bico
En av Bicos grundare, Erik Gatenholm, ser ut att göra comeback i bolaget efter att tidigare ha lämnat under uppmärksammade omständigheter.
-
Sprint Bioscience bygger molekylerna som ska bli nya läkemedel
I Sprint Biosciences labb i Flemingsberg i Huddinge skapas molekyler som ingen annan tidigare byggt. Bolaget har specialiserat sig på preklinisk läkemedelsutveckling, och har i flera fall nått fram till affärer och partnerskap med större läkemedelsbolag.
-
Eli Lilly miljardsatsar inom nytt område: Sömnstörningar
Eli Lilly köper det Londonbaserade läkemedelsbolaget Centessa Pharmaceuticals och dess portfölj av substanser som kan bli en ny läkemedelsklass inom sömnstörningar.
-
Demant har afsluttet frasalg til 600 millioner
-
Nationellt projekt ska ge bättre koll på kliniska prövningar
Som ett led i etableringen av Swetrial satsar regeringen nu 3 miljoner kronor på att utveckla en gemensam informationsstruktur för kliniska prövningar.
-
Takeda skär ned i USA
Den japanska läkemedelsjätten Takeda har inlett en personalminskning som bland annat innebär att över 600 jobb försvinner i USA.
-
1,6 nya Wallenbergmiljarder till life science
Svensk patientnära forskning tillförs 1,6 miljarder kronor. ”Det här är ett kraftfullt, långsiktigt initiativ för att svensk klinisk forskning inte ska tappa fart”, säger Peter Wallenberg Jr.
-
Sonova hælder penge i udviklingscenter og regionalt hovedkvarter i Singapore
-
Solnabolag går in i klinisk fas – ”Avgörande steg”
Svenska Curacell har inlett klinisk testning av sin första läkemedelskandidat, som utvärderas för patienter med metastaserad kolorektalcancer och prostatacancer.
-
Uppgifter: Novo Nordisk planerar att sänka priset på Ozempic i Indien efter generikapress
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk planerar att sänka priset på Ozempic i Indien efter att generisk semaglutid lanserats av flera lokala bolag efter patentutgången den 21 mars, enligt uppgifter till Economic Times.
-
Första injicerbara cancerläkemedlet för hemmabruk får grönt ljus
Johnson & Johnson meddelar att deras storsäljande cancerläkemedel Darzalex (daratumumab) ser ut att bli den första injicerbara cancerbehandlingen i Europa som kan användas för självadministration.
-
Positiva fas III-data för Affibody
Affibody presenterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedelskandidat izokibep uppges visa varaktig klinisk effekt hos patienter med den smärtsamma hudsjukdomen hidradenitis suppurativa.
-
Besvikelse för Diamyd i fas III – aktien störtdyker
Diamyd Medicals aktie rasar brant på måndagen efter negativa resultat i fas III. ”Detta utfall är mycket oväntat”, säger bolagets vd Ulf Hannelius.
-
Egetis får snabbspår i USA
Särläkemedelsbolaget Egetis har fått prioriterad granskning från FDA beviljad för läkemedlet Emcitate.
-
Digital demensbehandler går konkurs
-
”Ingen tid att spilla” – Så ska Swetrial lyfta fram Sverige
Sverige har tappat mark inom kliniska prövningar. Nu ska Swetrial vända utvecklingen, men både Läkemedelsverket och industri pekar på samma flaskhals: vårdens kapacitet.