Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Överväger likvidation efter nedlagd studie – "Vi är mycket besvikna"
Utvecklingen av läkemedelskandidaten cobitolimod läggs ned och företaget bakom – Solnabaserade Index Pharmaceuticals – överväger att gå i likvidation.
-
Diamyd får snabbspår i USA – ”Oerhört glada”
Svenska Diamyd Medical har beviljats ”Fast Track Designation” – ett snabbspår – av amerikanska FDA för sin immunoterapi under utveckling för patienter med typ 1-diabetes.
-
Novartis i miljardaffär om onkologibolag
Novartis har ingått ett avtal med tyska Morphosys om ett förvärv. Totalt köper det schweiziska läkemedelsbolaget det tyska onkologibolaget för 2,7 miljarder euro, cirka 30,7 miljarder svenska kronor.
-
Tio största misslyckandena i kliniska studier
De flesta stora forskningsframsteg föregås av motgångar – och det gäller inte minst inom läkemedelsutveckling. Under 2023 noterades bakslag för bland annat ett hiv-vaccin, ett ms-läkemedel och en behandling för makulaödem
-
Gilead klarade inte målen i cancerstudie – aktien backade
Amerikanska Gilead rapporterar en betydande motgång i en cancerstudie med bolagets antikroppskonjugat Trodelvy.
-
Han är Isofols nya vd
Isofol Medical, som utvecklar en ny behandling mot kolorektalcancer, har utsett Petter Segelman Lindqvist till ny vd.
-
A vaccine the world is waiting for: “It can change the lives of many”
A Solna laboratory is developing a vaccine that could save the lives of countless children in low- and middle-income countries. “Working on something that can make a difference for many people is important to me,” says Christine Hägglund, Laboratory Manager.
-
Ett vaccin som världen väntar på: ”Kan ändra livet för många”
I ett laboratorium i Solna utvecklas ett vaccin som, om allt går i lås, kan rädda otaliga barns liv i låg- och medelinkomstländer. ”Det är viktigt för mig att jobba med något som kan göra skillnad för många”, säger labbchefen Christine Hägglund.
-
Bakslag för Merck i ms-studie
Tyska Mercks läkemedelskandidat evobrutinib mot multipel skleros misslyckades i sen klinisk fas med att nå sitt primära mål.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Astra Zeneca avbryter studier i sent kliniskt skede
Astra Zeneca har beslutat att avbryta två fas III-studier som prövar läkemedlet Lokelma som behandling av hyperkalemi inom det kardiorenala spektrumet.
-
Hamlet fyller på kapital – tar behandling för blåscancer mot fas III
Lundbaserade Hamlet Biopharma genomför en nyemission som kan ge bolaget upp till 40 miljoner kronor för bland annat fortsatt utveckling av företagets läkemedelskandidat mot urinblåsecancer.
-
Index rekommenderas avsluta studie: ”Överraskande och nedslående”
En oberoende kommitté rekommenderar Index Pharmaceuticals att avbryta sin fas III-studie med läkemedelskandidaten Cobitolimod, som prövas som behandling mot ulcerös kolit. Bolagets aktie föll kraftigt efter beskedet.
-
Kinagodkännande och misslyckad lungcancerstudie för Astra Zeneca
Astra Zeneca har fått ett godkännande i Kina för läkemedlet Imfinzi i kombination med cellgifter vid behandling av lokal eller spridd gallvägscancer. Samtidigt kommer negativa besked från en fas III-studie med samma läkemedel för en annan indikation.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Nyemission i diabetesbolag tecknades till 32 procent
Företrädesemissionen i Diamyd Medical tecknades preliminärt till 32 procent, vilket innebär att bolaget tillförs cirka 78 miljoner kronor före emissionskostnader.
-
Roche i mångmiljardaffär – förvärvar företag inom tarmsjukdomar
Den schweiziska läkemedelsjätten Roche förvärvar Televant, som utvecklar behandlingar mot inflammatoriska tarmsjukdomar.
-
Sedana får USA-patent för inhalationslösning
Sedana Medical har beviljats ett patent i USA för Sedaconda ACD-S, som är huvudprodukten i företagets inhalationslösning.
-
Astra Zeneca’s Sweden CEO: “We have great faith in our portfolio”
It all started with a summer job as an operator at Astra’s chemical factory in Snäckviken, just outside Södertälje. More than three decades and countless different assignments later, Per Alfredsson, born and raised in Södertälje, is CEO of Astra Zeneca Sweden, which employs 7800 people in Södertälje, Stockholm and Gothenburg. “It was a very special feeling to be in charge of the entire organisation,” he says in an interview about his career and potential future blockbusters.
-
Astra Zenecas Sverige-vd: ”Vi tror superstarkt på vår portfölj”
Det började med sommarjobb som operatör på Astras kemifabrik i Snäckviken. Över tre decennier och otaliga olika uppdrag senare är Södertäljesonen Per Alfredsson vd för hela Astra Zeneca Sverige, som samlar 7 800 anställda i Södertälje, Stockholm och Göteborg. ”Det var en väldigt speciell känsla att bli chef över hela verksamheten”, säger han i en intervju där han berättar om sin karriär – och om kommande potentiella blockbusters.
-
Utvecklar diabetesmedicin – vill ta in 243 miljoner kronor
Diamyd Medical har beslutat att ta in 243 miljoner kronor i en företrädesemission. Något som ska ge möjlighet att "förverkliga alla värden" i företaget, enligt vd Ulf Hannelius.
-
Ascelia halverar arbetsstyrkan – ”Tyvärr är dessa steg nödvändiga”
Bioteknikbolaget Ascelia Pharma säger upp tolv personer - nästan halva arbetsstyrkan - för att minska kostnaderna sedan delar av en studie måste göras om. ”Detta är ett mycket svårt beslut för oss att ta”, säger vd:n Magnus Corfitzen.
-
Ny nässprej ska hjälpa mot social ångest
Rädsla och ångest inför att tala för en publik är något av det amerikanska läkemedelsföretaget Vistagen vill råda bot på med sin läkemedelskandidat i nässprejsformat. Nu publicerar företaget positiva fas III data.
-
Avvikelser vid MR-bedömning försenar nytt kontrastmedel: ”Mycket olyckligt och överraskande”
En ny utläsning krävs av bilderna från fas III-studien med kontrastmedlet Orviglance. Orsaken är en oacceptabelt hög variation i de anlitade radiologernas bedömningar, uppger Ascelia Pharma.
BREAKING