Sanofi nådde fas III-mål inom spädbarnssjukdom

Läkemedelsbolaget Sanofi meddelar att Nexviazyme uppnådde både det primära och samtliga sekundära effektmålen i fas III-studien Baby-COMET på spädbarn med infantil Pompe-sjukdom.

Cereno tar 60 in miljoner inför partnerdiskussioner – ”Ger handlingsutrymme”

Cereno Scientific tar in 60 miljoner kronor i en riktad nyemission, som ska stärka bolaget inför kommande förhandlingar med potentiella partners.

Astra Zeneca betalar 330 miljoner kronor i förlikning efter mutanklagelser

Astra Zeneca anklagas för att ha använt ett olagligt mutupplägg för att påverka förskrivningen av sina läkemedel i Texas. Nu betalar bolaget närmare 34 miljoner dollar, motsvarande cirka 330 miljoner kronor, för att lösa tvisten.

Demant styrer mod bedste kvartal siden årtusindskiftet trukket af succesfuld lancering

Över 200 biotech-aktörer skriver under öppet brev till EU

Mer kapital och enklare regelverk är ett par av uppmaningarna i ett öppet brev till EU:s högsta ledning som undertecknats av över 200 investerare, företag och forskningsorganisationer inom life science.

Gustav Ceder: ”Hälsodata är Sveriges nya guld”

”Det här kommer att vara guld för Sverige.” Så sa socialminister Jakob Forssmed när jag stötte på honom på en solvarm bakgata i Visby, mellan kullerstenar och nästa seminarium. Almedalen i ett nötskal, skriver Gustav Ceder i en krönika.

GN-kassemester skifter til den maritime sektor

Norden henter ny CFO fra GN Hearing – nuværende finansdirektør bliver strategichef

Fusion ska rädda krisdrabbat Solnabolag

Biosergen föreslås ingå fusion med investmentbolaget Flerie – något som ser ut att kunna rädda biotechbolagets pågående läkemedelsprojekt inom svårbehandlade svampinfektioner.

Bakslag i USA för Sobis giktläkemedel

Sobi har fått bakläxa på sin FDA-ansökan för giktbehandlingen NASP.

Sex nya läkemedel rekommenderas för EU-godkännande

Nya behandlingar för Parkinsons sjukdom och diabetes samt ett influensavaccin hör till de totalt sex nya läkemedel som rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertkommitté CHMP.

EMA vill återkalla Amgens omstridda läkemedel: ”Felaktigt och vilseledande”

CHMP rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Amgens särläkemedel Tavneos (avakopan) återkallas inom EU. Beskedet kommer efter en flera månader lång granskning.

Han blir ny chefsläkare på Läkemedelsverket

Läkemedelsverket har utsett Rasmus Havmöller till myndighetens chefsläkare med tillträde efter sommaren.

Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar

I solstolen, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.

Forskarkvartett ska leda Wallenbergstiftelserna

Wallenbergstiftelserna kommer från och med årsskiftet att få ett nytt ledarskap, bestående av fyra svenska toppforskare.

Tummen upp för läkemedel som sänker blodfettsnivå

USA:s läkemedelsmyndighet FDA har godkänt Tryngolza som den första och enda behandlingen som sänker triglyceridnivån och minskar risken för akut pankreatit hos personer med en svår metabol sjukdom.

Efter krisåren: Novakand byter strategi och satsar på cancer

Efter ett turbulent år med avnotering och finansieringsproblem lägger Novakand Pharma om strategin. Bolaget lämnar hjärt- och kärlområdet för att satsa på särläkemedel mot behandlingsresistent cancer.

Nyt fra bestyrelser og direktioner i medicobranchen

Tyska Merck förvärvar bolag för 110 miljarder

Tyska Merck KGaA har ingått ett bindande avtal om att förvärva Bio-Techne för 73 dollar per aktie i en affär med ett totalt företagsvärde på cirka 11,3 miljarder dollar, motsvarande 110 miljarder kronor.

Potions, Placebos and Perilous Practices – Macabre Mistakes in the History of Medicine

Tobacco for cancer, heroin for coughs, mercury for teething babies. Humanity’s path towards today’s evidence‑based medicine has been lined with strange misjudgements, outright quackery and “cures” that often caused more harm than good.

Artikel om klockan 15-gräns för cancerbehandling dras tillbaka

Nature Medicine har dragit tillbaka en vetenskaplig artikel som antydde att cancerpatienter som får sin kemoterapi före klockan 15 uppnår avsevärt bättre resultat än dem som behandlas senare på dagen.

Bioarctics ordförande: ”Man måste först veta vart man ska”

Han har varit forskare, läkare, investerare och företagsledare. Men när Eugen Steiner ska förklara Bioarctics framgångar återkommer han till samma sak: visionen. För Life Science Sweden berättar han om vd-rekryteringar, grundarnas envishet och varför Sverige riskerar att halka efter inom klinisk forskning.

Sobis licenspartner kapar personal efter hög dödlighet i studie

Schweiziska ADC Therapeutics kapar åter igen i personalstyrkan. Denna gång kan nedskärningen kopplas till säkerhetsproblem i en bekräftande studie för cancerbehandlingen Zynlonta – ett läkemedel som licensieras av svenska Sobi.

FDA sparkade 3 000 – nyanställer 2 200

Förra året försvann över 3 000 tjänster från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu har myndigheten fått klartecken att nyanställa 2 200 medarbetare.

Ännu ett genterapibolag i konkurs – säljer ut sina tillgångar

Genterapibolaget Sangamo Therapeutics ansöker om konkurs, säger upp personal och börjar sälja ut sina tillgångar till stora läkemedelsbolag.