Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Xspray fyller på inför USA-lansering – tar in 135 miljoner
Forskningsbolaget Xspray Pharma har beslutat att ta in 135 miljoner kronor via en nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare.
-
Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”
Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Bolag anklagas för att ha mörkat förhöjd risk för deltagare i alzheimerstudier
Ett stort antal deltagare i de kliniska alzheimerstudierna av lecanemab och donanemab bar på en genvariant som gjorde att de löpte förhöjd risk för allvarliga biverkningar. Det kände läkemedelsbolagen till – men patienterna fick inte veta.
-
USA-besked får Lundabolag att backa på börsen – ”Beslutet från FDA är beklagligt”
Brister hos en kontraktstillverkare riskerar att försena ett eventuellt godkännande av Camurus läkemedelskandidat mot en sällsynt hormonsjukdom i USA. Beskedet fick bolagets aktie att falla på börsen på tisdagen.
-
Vaccinbolags aktie rasade efter pausad studie med kombovaccin
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tills vidare stoppat vidare kliniska prövningar med Novavax kombinerade covid- och influensavaccin efter en rapport om allvarliga biverkningar hos en studiedeltagare.
-
Ny typ av läkemedel för blödarsjuka godkänt i USA
En helt ny typ av läkemedel för hemofili A och B har godkänts i USA – och väntas snart få klartecken även i EU.
-
GSK pays 2.2 billion dollars to settle Zantac lawsuits
British drugmaker Glaxo Smith Kline, GSK, has struck a 2.2 billion dollar settlement, thereby resolving a vast majority of the liability cases pending against the company in the U.S. that alleged its discontinued drug Zantac caused cancer.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac kan framkalla cancer.
-
Recipharm ingår strategisk allians med amerikanskt bolag
Recipharm har ingått en strategisk allians med USA-baserade kontraktstillverkaren Exela Pharma Sciences.
-
Fransk medicinjätte investerar 100 miljoner i Vicore
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi investerar tungt i Vicore Pharmas pågående företrädesemission, som syftar till fortsatt utveckling av buloxibutid, ett nytt läkemedel mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Senzime tar in kapital för fortsatt kommersiell expansion
Medtechbolaget Senzime har beslutat att genomföra en riktad nyemisson. Bolaget planerar att ta in cirka 86 miljoner kronor.
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Tidligere topchef hos Ambu-rival får vigtig post hos FDA
Ross Segan bliver ny direktør hos FDA. Han har tidligere været ansat for en af verdens største endoskopvirksomheder
-
Hon ska leda affärsutvecklingen på Diamyd i Umeå
Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes, har anställt Sofia Mayans som affärsutvecklingschef vid företagets produktionsanläggning i Umeå.
-
FDA-beslut: AZ:s nasala influensavaccin får tas av patienten själv
Astra Zenecas nasala influensavaccin Flumist har godkänts för självadministrering i USA. Det är därmed det första influensavaccinet i USA som inte behöver ges av en vårdgivare.
-
FDA godkender Apples høreapparat
I mandags lancerede Apple, at de ville ind på høreapparatsmarkedet. Nu softwaren godkendt i USA
-
Vicore tar in 782 miljoner för sin lungfibroskandidat
Vicore Pharma har beslutat att ta in upp till 782 miljoner kronor i en företrädesemission för att finansiera fortsatt utveckling av bolagets behandling för idiopatisk lungfibros.
-
Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas
Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided to apply for delisting of the company´s share from Nasdaq Stockholm.
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka om avnotering av bolaget från Nasdaq Stockholm.
-
Artificial intelligence in radiology – “Risk prediction is very exciting”
A growing number of solutions based on artificial intelligence are being developed and used in healthcare. According to Sophia Zackrisson, Professor of Radiology at Lund University, radiology is a field that is well suited to the technology.
-
”Bilder är det perfekta målet för AI”
Allt fler lösningar baserade på artificiell intelligens utvecklas och används i vården. Radiologi är ett område som lämpar sig väl för tekniken. Det menar Sophia Zackrisson, professor i radiologi vid Lunds universitet.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Ny kontroversiell studie kopplar fetmaläkemedel till självmordstankar
I både EU och USA har misstänkta kopplingar mellan GLP1-analoger och självmordstankar utretts – och avfärdats. Nu väcks frågan till liv igen av en ny studie.
BREAKING