Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Majoritet röstade för Epicept-Immunfusion
Majoritet röstade för Epicept-Immunfusion. Under en extrainsatt stämma i New York på onsdagen blev sammanslagningen ett faktum.
-
Astra och Fibrogen startar anemisamarbete
Astrazenecas andra kvartalsrapport redovisar minskade intäkter, en ny registreringsansökning till FDA och nya samarbeten.
-
Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA
Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.
-
Orexo startar ny fas III-studie
Vill utöka användningen av Zubsolv för ny indikation.
-
Köper kol-projekt i fas III
Astrazeneca utökar portföljen inom andningsvägssjukdomar.
-
Testar preparat mot hjärntrauma
Neurovive tar in första patienten i hjärnstudie i Köpenhamn.
-
Astrazeneca slopar RA-preparat
Stoppar registreringsansökan med läkemedelskandidaten fostamatinib mot reumatoid artrit.
-
Astrazeneca köper fiskolja
Förvärvar specialistläkemedelbolag som fokuserar på nya behandlingar av onormala nivåer av blodfetter.
-
Danskt bantningsläkemedel visar positiva data
Novo Nordisk redovisar positiva resultat i fetmastudie.
-
Tre cancerprojekt vidare till fas III
Astrazeneca uppdaterar bolagets utvecklingsportfölj inom cancer och tar tre projekt vidare till fas III.
-
Anyara verksam i subgrupp
Nya analyser visar att Active Biotechs läkemedelskandidat mot njurcancer, Anyara, gav statistisk signifikans i en subgrupp. I slutet av maj presenteras de nya datan och även data rörande tasquinimod, rapporterar bolaget.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
FoU-bolag från USA och Israel slår rot i Sverige
Intervju: Mitt i förvärvsprocessen mellan israeliska Immune och amerikanska Epicept har Immune-vd:n fastnat för Sverige. Målet är att expandera bolagets kliniska utveckling till Europa och att upprätta ett svenskt kontor som ska styra de nordiska prövningssiterna.
-
Särläkemedel ska förbättra stamcellstransplantation och bota blodcancer
Tikomed, med vd:n Anders Waas i spetsen, startar studie i fas I/II och hoppas kunna teckna kommersiella avtal under det kommande året.
-
Nästa marknad för simeprevir
Medivirs partner lämnar in registreringsansökan till EMA.
-
Klumparna som förstör
Bakslag efter bakslag präglar utvecklingen av nya behandlingar mot ALS. Men i februari presenterades data som stödjer en helt ny teori kring sjukdomens uppkomst.
-
De får tjuvkika på resultaten
Studien med cancervaccinet kan komma att stoppas på förhand.
-
Neurovive byter till Stockholmsbörsen
Lundabolaget Neurovive tog i går klivet från Aktietorget till Stockholmsbörsen. Med huvudkandidaten i fas III hoppas bolagen nu kunna bredda ägarbasen och ta in nya investerare.
-
RA-preparat når ett av två studie-mål
Blandade fas III-resultat för Astrazenecas läkemedelskandidat mot reumatoid artrit.
-
Dödsstöten för Clavis Pharma
Efter två misslyckade läkemedelsprojekt är framtiden för det norska företaget oviss.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
De får Forska och Väx-pengar
59 företag får dela på 66 miljoner kronor i senaste Vinnova-utdelningen. 20 är life science-företag.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Astrazeneca fokuserar på tre kärnområden
Ska dubbla antalet projekt i fas III.
BREAKING