Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för astmabehandling
En ny kombinationsbehandling kallad PT027 har visat positiva resultat för astmapatienter i två fas III-studier, uppger Astra Zeneca.
-
Lovande resultat för atogepant som förebyggande behandling mot migrän
Behandling med läkemedelskandidaten atogepant gav en signifikant minskning av antalet dagar med migrän eller huvudvärk hos patienter i en fas III-studie.
-
EU godkänner Rinvoq för vuxna och ungdomar med atopisk hud
Godkännandet stöds av en fas III-studie med över 2500 deltagare med atopisk dermatit.
-
Index Pharmaceuticals rekryterar inför fas III-studie
Anställer Anders Bröijersén och Johan Levin till den kliniska utvecklingsorganisationen.
-
Genomför PK-studie med läkemedel mot ulcerös kolit
Index Pharmaceuticals ska undersöka hur läkemedlet cobitolimod upptas hos patienter med ulcerös kolit.
-
Fas III-studie med Libtayo avbryts efter positiva resultat
En fas III-studie av Libtayo har avbrutits i förtid på grund av signifikant förbättrade överlevnadsresultat hos lungcancerpatienter.
-
Anna Törner: You won’t find this many Concorde projects anywhere else
"Suddenly Concorde projects seem reasonable in life science because it´s about life and death", writes Anna Törner in a column.
-
Diamyds diabetesbehandling får patent i Europa
Diamyd Medical kommer att få en patentansökan beviljad i EU för sin behandling av autoimmun diabetes, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Opdivo EU-godkänns mot återfall i matstrupscancer
Läkemedlet Opdivo har godkänts av EU-kommissionen som behandling mot återfall hos patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA
Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.
-
Irlab i miljardavtal med fransk läkemedelsjätte
Göteborgsbaserade Irlab Theurapeutics har ingått ett licensavtal med franska Ipsen, som tar över de globala rättigheterna att utveckla och kommersialisera läkemedelskandidaten mesdopetam mot Parkinsons sjukdom. Affären kan potentiellt vara värd över tre miljarder kronor.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Cancerläkemedlet Onureg har blivit godkänt i EU
Onureg är en underhållsbehandling för patienter med akut myeloisk leukemi (AML).
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i bland annat Sverige. Det uppger tillverkaren Merck & Co.
-
Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling
Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar sig mot själva sjukdomen och inte bara mot symtomen.
-
Första immunterapin mot lungsäckscancer EU-godkänd
En ny kombinationsbehandling för patienter med lungsäckscancer har godkänts av EU-kommissionen.
-
Calliditas ansöker om EMA-godkännande för Nefecon
Calliditas har lämnat in en marknadsansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för ett läkemedel mot Bergers sjukdom.
-
Studie: Sobis läkemedel mot reumatism har effekt mot covid-19
Behandling med läkemedlet anakinra minskar risken för död i covid-19-relaterad lunginflammation, enligt en fas III-studie. Det uppger Swedish Orphan Biovitrum, Sobi.
-
CSL Behring utvecklar ny genterapi mot blödarsjuka
Den nya behandlingen som är i fas III har potential att bli den första genterapin mot hemofili B.
-
Hög effekt hos Sanofi/GSK:s covid-19-vaccin
I en fas II-studie gav det proteinbaserade vaccinet en immunrespons på mellan 95 och 100 procent.
BREAKING