Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Cantargia tar in kvarts miljard – "Känns logiskt"
Lundbaserade Cantargia genomför en nyemission på närmare 250 miljoner kronor. Syftet är framförallt att fortsätta utvecklingen av bolagets cancerläkemedel nadunolimab.
-
Astra Zeneca nådde interrimsmål i fas III-studie om sällsynt sjukdom
Astra Zeneca och Ionis uppnådde sina mål vid en interimsanalys av fas III-studien Neuro-Ttransform vid behandling av en form av den sällsynta sjukdomen ärftlig amyloidos polyneuropati (ATTRv-PN). Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Fortsatt satsning på borreliavaccin när Pfizer köper in sig i Valneva
Läkemedelsjätten Pfizer köper 8,1 procent av aktierna i det franska vaccinbolaget Valneva. Kapitaltillskottet ska gå till fortsatt utveckling av ett vaccin mot borrelia.
-
Martin Erixon är ny vd för Hamlet Pharma
Han har de senaste åren verkat som rådgivare för Hamlet Pharma – nu kliver Martin Erixon in som verkställande direktör i bolaget.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the world’s first smallpox vaccination, and a medical breakthrough had occurred.
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status.
-
Positivt utlåtande för behandling mot ulcerös kolit
En expertkommitté vid EMA rekommenderar att Abbvies läkemedel upadacitinib godkänns för behandling av ulcerös kolit.
-
Cinclus tar in 240 miljoner till Losecuppföljare
Cinclus Pharma tar in cirka 240 miljoner kronor i en nyemission. Målet: att ta fram en uppföljare till magsårsläkemedlen Losec och Nexium. "Det här kan bli nästa blockbuster", säger företagets vd Christer Ahlberg till Life Science Sweden.
-
Biogens motgångar stjälper över på svenska alzheimersföretag
Det amerikanska läkemedelsbolaget Biogens högprofilerade behandling mot Alzheimer, Aduhelm, spåddes bli en ny vår för såväl forskningsområdet som bolaget. Succén har dock uteblivit och nu avbryts praktiskt taget satsningen, samtidigt som vd Michael Vounatsos får gå.
-
Eva Arlander rekryteras av Index Pharmaceuticals
Läkemedelsutvecklaren Index Pharmaceuticals har anställt Eva Arlander som Chief Development Officer och medlem i bolagets nya ledningsgrupp. Samtidigt genomförs flera andra personalförändringar.
-
Fetmaläkemedel från Novo Nordisk prövas mot hjärt- kärlhändelser
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk genomför för närvarande Select-studien där bolaget undersöker om huruvida bolagets fetmaläkemedel Wegovy kan minska risken för hjärt- kärlhändelser.
-
Diabetesbolag prövar sin kandidat för ny indikation
Malmöföretaget Pila Pharma undersöker nu om bolagets läkemedelskandidat för typ 2-diabetes även kan fungera som behandling mot en sjukdom förknippad med smärta på grund av neurogen inflammation. En ansökan om särläkemedelsstatus har lämnats in i USA.
-
EU-godkännande för Astellas behandling av spridd urotelialcancer
EU-kommissionen har godkänt enfortumab vedotin som behandling vid lokalt avancerad eller spridd urotelialcancer.
-
Moberg Pharma fyller på kassan genom nyemission
Moberg Pharma tar in 121 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera fortsatt registrering och lansering av företagets läkemedel mot nagelsvamp.
-
Tummen upp i EU för Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld
Covidläkemedlet Evusheld från Astra Zeneca rekommenderas nu för godkännande i Europa.
-
"Tydlig positiv effekt" av empagliflozin vid njursjukdom – studie avbryts i förtid
En fas III-studie med SGLT2-hämmaren empagliflozin vid kronisk njursjukdom avbryts i förtid. Orsaken är tydliga bevis på positiv effekt, enligt läkemedelsutvecklaren Boehringer Ingelheim.
-
Empagliflozin EU-godkänns för alla hjärtsviktspatienter
För första gången finns nu en godkänd behandling i Europa för alla vuxna med symtomatisk kronisk hjärtsvikt.
-
Nytt covidvaccin från GSK och Sanofi redo för ansökan
Positiva resultat från kliniska studier gör att Sanofi och Glaxo Smith Kline nu förbereder en ansökan om godkännande för sitt adjuvanta proteinbaserade covid-19-vaccin.
-
Lundbeck behind the first EU-approved intravenous migraine treatment
A preventive, intravenous treatment for migraines has been approved in the EU for the first time.
-
Ny vd till Wntresearch
Pernilla Sandwall har utsetts till Wntresearchs nya vd. Hon efterträder Anders Rabbe och tillträder i april.
-
Bayers njurläkemedel får grönt ljus i Europa
EMA har godkänt Bayers läkemedel mot kronisk njursjukdom i kombination med typ 2-diabetes. "Godkännandet av finerenon i Europa är goda nyheter som ger ytterligare hopp för patienter med typ 2-diabetes och kronisk njursjukdom", säger Gregor Guron, vid Sahlgrenska universitetssjukhuset.
-
Bioarctic gör flera tunga rekryteringar: "Tid att växla upp"
Bioarctic, som utvecklar en behandling mot Alzheimers sjukdom, gör flera rekryteringar inför en kommande ansökan om marknadsgodkännande. – Bioarctic tar nu det första steget för att etablera sig som ett komplett biofarmabolag, säger bolagets vd Gunilla Osswald.
BREAKING