Vicore tar in en halv miljard inför studie i lungfibros

Vicore Pharma tillförs en halv miljard kronor i en riktad nyemission. Syftet med kapitaltillskottet är att kunna fortsätta utvecklingen av bolagets behandlingar mot svåra lungsjukdomar.

Index Pharmaceuticals tecknar japanskt licensavtal

Svenska läkemedelsutvecklaren Index Pharmaceuticals har nu tecknat ett licensavtal med Viatris Japan.

Diamyd beslutar om nyemission

Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes, har beslutat om en företrädesemission som ska ta in upp till 163 miljoner kronor.

Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"

En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulationen, men inte i per protocol-analysen.

The first Lyme disease vaccine faces a delay

Phase III study.

Kommunernes afbureaukratiseringsforslag til regeringen

Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal

Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.

Borreliavaccin försenas efter strul med studie

Pfizers och Valnevas borreliavaccin, som kan bli det första i sitt slag, försenas med åtminstone ett år. Orsaken är problem vid prövningssajter i USA som tvingat bolagen att stryka hälften av deltagarna i en pågående fas III-studie.

Nya interimsdata från Alzinova: "Har genererat ett tydligt immunsvar"

Forskningsbolaget Alzinova rapporterar positiva interimsdata från sin pågående fas Ib-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom.

Efterlängtat vaccin mot RS-virus nu godkänt i USA

Det första vaccinet mot RS-virus har godkänts i USA för personer som är 60 år och äldre.

Nya Alzheimerdata från konkurrent fick Bioarctics aktie att backa

Det svenska forskningsbolaget Bioarctic, utvecklaren bakom Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab), handlades nedåt på börsen på onsdagen efter att amerikanska Eli Lilly presenterat positiva data för konkurrentpreparatet donanemab.

FDA-kommitté röstade för Lynparza-kombination mot spridd prostatacancer

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s expertpanel ODAC antar en positiv hållning till risknyttoprofilen för Astra Zenecas och amerikanska Mercks (MSD) läkemedel Lynparza i kombination med abirateron, prednison och prednisolon.

Forskare undersöker samband mellan covid-19 och demens

"Hjärndimma" är ett av de symtom som beskrivits efter infektion med sars-cov-2. Forskare i Indien pekar på att demensrelaterade besvär kan tillta hos patienter med demens, efter infektion med viruset.

Blodtest från Roche ska ge tidig Alzheimersdiagnos

Det schweiziska läkemedels- och diagnostikbolaget Roche har tagit fram ett blodtest som ska underlätta diagnostiken inom Alzheimers sjukdom.

Diamyd får tung finansiering för fortsatt diabetesstudie

Forskningsbolaget Diamyd Medical har ingått ett fyraårigt samarbete med JDRF, en internationell organisation för forskning och opinionsbildning inom typ 1-diabetes.

"Sjukdomsmodifiering blir standard i Alzheimers"

Studie tyder på ihållande effekt av ny behandling mot Skelleftesjukan

Astra Zeneca rapporterar positiva data i fas III för sin läkemedelskandidat eplontersen som behandling mot ärftlig transtyretinamyloidos, i Sverige ofta kallad Skelleftesjukan.

Alligator tar in nästan 200 miljoner för utveckling av cancerkandidat

Styrelsen för Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat om en nyemission på upp till 199 miljoner kronor. Fokus ligger nu framförallt på den fortsatta utvecklingen av mitazalimab, bolagets läkemedelskandidat mot bukspottkörtelcancer.

Sobis giktläkemedel nådde primära mål i fas III

Svenska Sobi och amerikanska partnern Selecta rapporterar övergripande resultat från fas III-studier med giktläkemedlet SEL-212.

Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat

Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n

“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”

Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forward in the pursuit of the world’s first ETEC vaccine. Meet the company’s CEO Björn Sjöstrand.

Isofol ger inte upp – fortsätter utveckling av cancerkandidat

Högre doser och bättre administration. Det är möjliga alternativ när Isofol Medical nu gör ett nytt försök att få sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer närmare ett godkännande.

”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”

Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.

Ny vd tar över krisdrabbade Isofol

Den nytillsatta styrelsen i forskningsbolaget Isofol Medicals har utsett Thomas Andersson till ny vd efter Ulf Jungnelius, som entledigas.