-
Hans Wigzell lämnar Karolinska Development
Professor Hans Wigzell avgår som styrelseordförande för Karolinska Development med omedelbar verkan.
-
Nya life science-strategin – ”Ska befästa Sverige som ledande”
Kliniska prövningar och precisionshälsa lyfts fram som viktiga områden i den nya nationella life science-strategin. (LÄNGRE UPPDATERAD VERSION)
-
USA-tillstånd dras in för svenskt cancerläkemedel
Marknadstillståndet i USA för Pepaxto från svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides dras in efter ett beslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Därmed kan företagets USA-satsning ha nått vägs ände.
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studierna Expand och Resolve samt påtalar brister i kommunikationen.
-
Nytt Alzheimerstest säljs direkt till konsument
Amerikanska Quest Diagnostics har lanserat ett blodtest för diagnos av Alzheimers som marknadsförs direkt mot konsument. Testet mäter nivån av beta-amyloid, och ska bidra till tidig upptäckt av sjukdomen.
-
Utelämnade allvarlig biverkning – fälls av etisk nämnd
Abbvie handlade i strid med god sed genom att inte varna för en potentiellt livshotande biverkning i sin minimiinformation om ett cancerläkemedel. Det slår NBL, Nämnden för bedömning av läkemedelsinformation, fast i ett beslut. Bolaget försvarar sig och menar att regelverket är otydligt.
-
Ta det med en nypa salt!
WHO:s mål är max 6 gram salt per person och dag. Genomsnittet i världen ligger på 10,8 gram. I Sverige får män i sig 10 – 12 gram per dag och kvinnor 7 – 10 gram, enligt Livsmedelsverket.
-
Vilka är de största riskfaktorerna för covid-19? Stor metastudie publicerad
Vem går igenom covid-19 med en axelryckning och vem kommer att behöva IVA-vård?
-
Patienter i kläm när allt fler läkemedel tar slut på apoteket
Antalet läkemedel som restanmäls och inte går att köpa på apotek har ökat till över 500, och inte alla går att ersätta med andra preparat. För somliga patienter kan det få förödande konsekvenser.
-
Naturvetarna: Två miljoner kan få vänta på provsvar
Naturvetarna varnar för att Sverige inte bara har en vårdskuld efter pandemin, utan även en diagnostikskuld. Två miljoner människor kan få vänta på provsvar eftersom det fattas biomedicinska analytiker i Sveriges regioner.
-
Kommune vil kapre podere til ældreplejen
-
ESS försenas – och blir flera miljarder dyrare
Den stora europeiska forskningsanläggningen ESS i Lund försenas med två år och blir omkring 5,6 miljarder kronor dyrare än planerat. Orsaker som anges är den pågående covid-19-pandemin och tekniska utmaningar.
-
Besked idag: Covidpass införs vid större offentliga tillställningar inomhus
Sverige inför användande av vaccinationsbevis för allmänna sammankomster och offentliga tillställningar med över 100 personer inomhus.
-
Aegirbios köpplaner spricker efter börsras
Aegirbios planer på att förvärva testbolaget Dynamic Code spricker. Som orsak anges den negativa börsutvecklingen i Aegirbio.
-
Modernas covid-vaccin byter namn till Spikevax
Covid-19-vaccinet från amerikanska Moderna, ett av dem som är godkända inom EU, byter nu namn.
-
EMA: Möjlig koppling mellan Astra Zenecas vaccin och blodproppar
Blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar ska anges som en "mycket sällsynt" biverkning av Astra Zenecas covidvaccin. Det fastslår EMA, som ändå menar att nyttan av vaccinet överväger risken för biverkningar.
-
Medivir tar in kapital för utveckling av cancerläkemedel
Läkemedelsföretaget Medivir har beslutat att ta in 27,8 miljoner kronor genom en riktad nyemission.
-
Efter turbulensen – Lumito avbryter listbyte
Diagnostikbolaget Lumito avbryter processen att byta lista och notera sig på Nasdaq First North Growth Market. Som orsak anges turbulensen i media kring företagets ifrågasatta informationsgivning.
-
Modernas vaccin mot godkännande i USA
Modernas covid-19-vaccin får goda omdömen i en amerikansk myndighetsanalys och väntas inom kort bli det andra vaccinet som får ett nödgodkännande i USA. – Det är ett mycket lovande vaccin, säger Ali Harandi, vaccinforskare på Sahlgrenska i Göteborg.
-
Marknadsföring av läkemedel som inte har godkänts för försäljning
Får ett läkemedelsföretag marknadsföra ännu ej godkända läkemedel på kongresser i Sverige? Advokater från Cirio Advokatbyrå reder ut vad som gäller när etiska riktlinjer och lagar ger skilda budskap.
-
Lancet drar tillbaka stor studie om malariamedel mot covid-19
Den mycket uppmärksammade studie som pekade på ökad dödlighet bland patienter som fått malarialäkemedel mot covid-19 har dragits in.
-
Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel
Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lancet en varningsflagga för en tidigare studie om samma läkemedel.
-
Undersöker orsakerna till förlossningsdepression
”Platsar bland de största genetiska studierna i världen av det här slaget.”
-
Lämnar Karo Pharma
Åsa Riisberg lämnar styrelsen.