Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Giftmisstänkta kvinnan släppt ur häktet
Den kvinna i 60-årsåldern som suttit häktad, misstänkt för att ha förgiftat fyra anställda på Akademiska sjukhuset, har släppts på fri fot.
-
Sverige inför ny ATMP mot sällsynt cancer: ”Skiljer sig från CAR-T”
Franska läkemedelsföretaget Pierre Fabres donatorbaserade immunterapi Ebvallo har fått en positiv rekommendation från NT-rådet. Beslutet innebär att ännu en avancerad terapi, den nionde ATMP:n att godkännas i Sverige, är på väg att ta plats i
-
Dokumenteret effekt på unge: Nu jagter producent EU-godkendelse
LEO Pharma går efter EU-godkendelse af behandling til unge med kronisk håndeksem
-
Sanofi backar efter studiebesvikelse inom MS
Franska läkemedelsjätten Sanofi faller med nästan 4 procent efter att dess experimentella läkemedel tolebrutinib inte uppnått sitt primära mål i en klinisk fas III-studie för primär progressiv multipel skleros, PPMS.
-
Nina Rawal om hur synen på vaccin förändrats i USA: ”förflyttningen är fundamental”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Nina Rawal, investerare samt styrelseledamot i Cinclus Pharma.
-
Sobi fick positivt utlåtande inom sällsynta njursjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli rekommenderas för godkännande i EU för två ovanliga njursjukdomar.
-
Malmöbolag fick grönt ljus av FDA – blev världsnyhet
Malmöbaserade Flow Neuroscience har fått FDA-godkännande för sitt headset för elektrisk hjärnstimulering – vilket öppnar en jättemarknad för produkten som behandling mot depression.
-
”Personcentrerat vårdförlopp för lungfibros får inte bli hyllvärmare”
Trots att det finns en kostnadseffektiv lösning inom räckhåll – det personcentrerade vårdförloppet – genomförs inte åtgärder som skulle ge förbättrad livskvalitet för patienter och räddade liv. Det är frustrerande, skriver Staffan Gustavsson och Roger Hesselstrand från Boehringer Ingelheim i en debattartikel.
-
EU har nått läkemedelsuppgörelse – ”Inte tillräckligt”
Efter fleråriga förhandlingar har EU nått en preliminär uppgörelse om ett omfattande läkemedelspaket. Uppgörelsen innebär bland annat att kommissionens omstridda förslag om kraftigt kortade skyddsperioder skrotas.
-
Stort opkøb skal sikre pipeline og profit
Danske Genmab opkøber hollandske den hollandske biotekvirksomhed Merus
-
Ambitiøs plan skal gøre biotekselskab global frontløber
Zealand Pharma lancerer ambitiøs strategi for fedme og metabolisk sundhed
-
Pfizer skär ned hundratals jobb i Schweiz
Pfizer planerar att säga upp över 200 anställda i Schweiz som en del av företagets fleråriga besparingsprogram.
-
Göteborgs life science-kluster ska växa genom totalrenovering
Akademiska Hus satsar 245 miljoner kronor på en omfattande renovering av den klassiska Zoologen-byggnaden på Medicinareberget i Göteborg. Målet är att möta den ökande efterfrågan på moderna labb- och kontorsmiljöer.
-
EU giver grønt lys til forkortet beskyttelse af lægemidler
Dansk Industri mener, at ny aftale om lægemidler er bedre end frygtet, men et skridt i den forkerte retning
-
”Det finns inget trollspö” – stort behov av nya behandlingar
En av tio kvinnor med återkommande svampinfektion drabbas av ett svårbehandlat och långdraget tillstånd där det idag saknas effektiva behandlingar. Forskaren Cathrin Alvendal vid Kvinnoklinikens forskning på Danderyds sjukhus försöker råda bot på det. Det här är del två i Life Science Swedens artikelserie om svampar.
-
Tablettbehandling minskade återfall i bröstcancer med 30 procent i studie
En ny oral läkemedelskandidat från Roche minskade risken för återfall i bröstcancer med 30 procent i en klinisk studie i sen fas.
-
Cytiva minskar personalstyrkan i Sverige
Läkemedelsbolaget Cytiva ska minska sin personalstyrka i Sverige. Enligt uppgift berörs cirka 65 medarbetare.
-
Penilla Gunther om nya året: ”Större självständighet för patienterna”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Penilla Gunther, programansvarig och medgrundare av Fokus Patient.
-
Covidvacciner i skottgluggen för ny FDA-utredning
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder ett antal dödsfall som uppges potentiellt kunna vara kopplade till covid-19-vacciner. Granskningen, som först skulle gälla dödsfall bland barn, breddas nu till att omfatta flera åldersgrupper.
-
Klinisk bevis: Ny teknologi stopper virussen på hospitalsstuen
Nyt klinisk studie viser, at avanceret luftrensning kan opfange både SARS-CoV-2 og influenza A i reelle patientmiljøer
-
Pfizer i ännu en fetmasatsning – nu med Kinabolag
Det amerikanska läkemedelsbolaget Pfizer fortsätter att markera sin ökade närvaro inom fetmaområdet genom ett licensavtal med kinesiska Yao Pharma.
-
Skrubben bakom Nobelprisupptäckten
Det hör inte till vanligheterna att upptäckter som leder till Nobelpris görs på små biotechbolag. Ännu mer sällsynt är att arbetet bakom den prisbelönta forskningen äger rum i en vaktmästarskrubb.
-
Får grönt ljus för global studie – ”En betydande katalysator för Cereno”
Det Mölndalsbaserade forskningsbolaget Cereno Scientific har fått klartecken av FDA att inleda en global fas IIb-studie inom hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell arteriell hypertension.
-
Ny spelare i GLP-1-kampen rusade på börsen efter lovande resultat
Amerikanska Structure Therapeutics steg med omkring 100 procent på börsen under måndagen efter att bolaget presenterat nya studieresultat för sin orala GLP-1-kandidat aleniglipron.