Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Ny era för läkemedelsstudier
- Det här kräver en total omställning, säger Jan Trøst Jørgensen som forskar inom personalized medicne.
-
FDA godkänner Vimovo
Nytt läkemedel för behandling av ledvärk har tagits fram av Astrazeneca och Pozen.
-
Astra får klartecken från Ema
Förra året fick bolagets preparat för att behandla depression avslag i EU:s gemensamma registreringsprocess. Nu rekomenderas preparatet dock av den europeiska läkemedelsmyndigheten.
-
Ny design på klinstudie
I ett samarbete mellan FDA, NIH och läkemedelsindustrin utvärderas ett flertal behandlingar i samma studie.
-
Förfalskning drabbar Q-Med
Förfalskade kopior av ett av bolagets preparat säljs på internet och nu utreder FDA situationen. - Detta ligger utom vår kontroll, säger Q-Meds ekonomichef.
-
FDA kräver granskning av astmamediciner
Flera storsäljare innhåller ämnen som förknippas med förvärrade astmasymtom.
-
Kjell Strandberg
2009 - ytterligare ett dystert år för Big Pharma.
-
Biotechbolagens resultat varierar stort
Krisåret 2009 är över och nu redovisas effekterna i bolagens årsrapporter. Här är siffrorna och forskningsläget hos några av de största bolagen som nyligen har rapporterat.
-
Meda på frammarsch
Bolaget redovisar resultat över förväntningarna och har nyligen investerat i licensrättigheter till Medivirs preparat till ett värde av 35 miljoner kronor.
-
Hallå där Martin Waleij ...
... vd på Dignitana, som under året har fokuserat på att etablera sig internationellt. Vad innebär era distributionsavtal egentligen?
-
Orphan drugs allt mer populära
Antalet ansökningar om särläkemedelsstatus hos FDA har fördubblats under det senaste decenniet.
-
Rekord på börsen
Beskedet om att läkemdlet Victoza godkänts i USA fick Novo Nordisk aktie att stiga dramatiskt under tisdagmorgonen.
-
Novo Nordisk rustar i kampen om diabetesmarknaden
Godkännadet av Victoza ger det danska bolaget ett försprång mot ärkerivalen Eli Lilly.
-
Ema stoppar Abbotts fetmamedicin
Den europeiska läkemedelsmyndigheten drar in försäljningen för fem av pharmabolagets varumärken.
-
Säkerhetens väktare
Nya forskningsframsteg, en pandemi och tretton nya medlemsländer i EU. Efter snart ett decennium som chef för den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har Thomas Lönngren hunnit vara med om det mesta.
-
Orphan drug-status för Clavis Pharma
Clavis Pharma får orphan drug-status för sitt läkemedel mot cancer i bukspottskörteln. - Orphan drug-utnämningen i USA kan snabba på den kliniska utvecklingen, säger bolagets vd Geir Christian Melen.
-
Trögt för Novo Nordisk att nå USA
FDA gav inget klartecken för diabetespreparatet liraglutid under 2009, som det danska läkemedelsbolaget hade hoppats. Men enligt bolaget pågår diskussionerna med FDA om ett godkännande i USA.
BREAKING