Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
EMA ger klartecken för diabetesbehandlingar
Efter en utredning har EMA godkänt en fortsatt användning av GLP-1-baserade läkemedel vid behandling av typ II-diabetes.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
-
MSD får läkemedel granskat
MSD:s antitrombotiska läkemedel vorapaxar har godkänts för granskning av FDA.
-
Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA
Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.
-
FDA godkänner Zubsolv
Orexos läkemedel Zubsolv används som underhållsbehandling av opiatberoende, godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Orexos dotterbolag får ny vd
Igår meddelade Orexo att Robert A DeLuca blir ny vd för det amerikanska dotterbolaget inför lanseringen av Zubsolv i USA.
-
Orexo startar ny fas III-studie
Vill utöka användningen av Zubsolv för ny indikation.
-
Styrelseproffs ska ta sprayplåster till klinik
Emissionsaktuella Bioactive rekryterar nya ledamöter till styrelsen. Med nytt kapital förbereder sig bolaget nu för att gå in i klinik.
-
På jakt efter nya genombrott
Efter att ha gjort Botox till en försäljningssuccé letar David Pyott, vd för Allergan, efter nya kommersiella framgångar. För ett par veckor sedan träffade han svenska investerare och berättade för Life Science Sweden om han själv använder produkten.
-
Nexium får fortsatt skydd...
...men konkurrenten Hanmis preparat gör inte intrång, anser amerikansk domare.
-
Osäkert om Sverige har vad som krävs
Framtidens sjukvård ligger i gränssnittet mellan medicin och it, enligt en rapport från Life Science Foresight Institute i Lund. Men det är osäkert om svensk industri har tillräckligt med resurser för att vara med i matchen.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
De får tjuvkika på resultaten
Studien med cancervaccinet kan komma att stoppas på förhand.
-
Elekta får godkänt i USA
Kan nu börja sälja strålterapisystsmet Versa HD.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Orexo skiftar fokus från Abstral till Zubsolv
Orexo säljer USA-rättigheterna för Abstral och rustar istället för lanseringen av Zubsolv på den amerikanska marknaden.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Laquinimod testas på nytt
Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.
-
Sobi ansöker om godkännande i USA
Har lämnat in registreringsansökan för bolagets läkemedelskandidat mot hemofili B.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Startskott för ny prövning
Första patienten doserad i Uppsala.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
BREAKING