Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Astraläkemedel rekommenderas
CHMP ger tummen upp till Astrazenecas förstoppningsläkemedel Moventig.
-
Aktien rusar efter godkännande av ebolamedicin
Tekmira får sitt studieläkemedel godkänt av FDA som behandling mot ebola.
-
Xvivo kammar hem EU-stöd
Ett av Göteborgsbolagets projekt har valts ut i Horizon 2020-programmet.
-
Nytt Astra-läkemedel godkänt i USA
Företagets preparat Movantik mot opioidinducerad förstoppning får grönt ljus av FDA.
-
Højt forbrug af morfin blandt ældre i Danmark
Demente ældre får langt hyppigere end ikke-demente udskrevet medicin med morfin, og forbruget er højest på plejehjem, hvor 41 procent af alle beboere i løbet af et år er i behandling med morfinpræparater eller anden stærk smertestillende medicin. Det viser ny forskning fra Nationalt Videnscenter for Demens.
-
Novo får tummen upp för fetmaläkemedel
Novo Nordisks läkemedelskandidat liraglutide får positiva rekommendationer av FDA:s expertpanel.
-
Beskedet får aktien att rusa
Efter att FDA:s expertpanel gett tummen upp för liraglutide rusade Novo Nordisk-aktien på börsen.
-
GSK:s ebolavaccin får snabbspår i FDA
Nu inleder bolaget patientstudier i friska frivilliga.
-
Medivirkonkurrent får OK i EU
Läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb har fått marknadsgodkännande i EU för hepatit C-medicinen Daklinza.
-
Roche i miljardaffär
Köper biotechbolaget Intemune för 57 miljarder kronor.
-
Vind i seglen för Medivir
Bioteknikbolaget rapporterar ett resultat efter skatt på 328 miljoner för andra kvartalet 2014.
-
Stamceller i fokus på transatlantiskt möte
Toppforskare diskuterade framtidens terapier på SALSS. På bilden ses från vänster Eckard Alt, från cellterapiföretaget Ingeneron, Mahendra Rao, New York stem cell foundation, Pranela Rameshwar, New Jersey Medical School och Urban Lendahl, Karolinska institutet.
-
Medvind för Medivirrival i Storbritannien
Brittiska prissättningsmyndigheten ger Gileads hepatit C-preparat tummen upp.
-
Tummen upp för Xvivo i USA
Bolagets lungperfusionssystem godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Sanofi öppnar plånboken för Mannkind
Köper bolagets inhalerbara insulin för miljardbelopp.
-
Bolaget redo ta ebolavaccin till klinik
Den brittiska läkemedelsjätten inleder patientstudier senare i höst.
-
Ebolabolag rusar efter FDA-beslut
Virusepedemins spridning i Västafrika banar väg för amerikanska Tekmira.
-
FDA beviljar prioriterad granskning av ytterligare Olysiobehandling
FDA har beviljat prioriterad granskning av en kompletterande registreringsansökan för behandling med Olysio i kombination med nukleotidhämmaren sofosbuvir, meddelar Stockholmsbaserade Medivir i ett pressmeddelande.
-
Orexo i patenttvist med Actavis
Uppsalabolaget stämmer generikatillverkaren i amerikansk domstol.
-
Astrazeneca får backning på cancerkandidat
FDA:s rådgivande kommitté menar att det behövs mer data kring läkemedelskandidaten olaparid mot äggstockscancer.
-
Han får Fernströmpriset
Cancerforskare belönas för banbrytande cancerstudier.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
Getingesituation kan lösas om två år
Getinges bakslag hos FDA kan ta tid att lösa, det hymlar inte storägaren Carl Bennet om.
-
Genväg för cannabispreparat
Brittiska GW Pharmaceuticals får fast track-status för ny behandling av sällsynt form av epilepsi.
BREAKING