Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Vicore tar in 782 miljoner för sin lungfibroskandidat
Vicore Pharma har beslutat att ta in upp till 782 miljoner kronor i en företrädesemission för att finansiera fortsatt utveckling av bolagets behandling för idiopatisk lungfibros.
-
Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas
Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided to apply for delisting of the company´s share from Nasdaq Stockholm.
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka om avnotering av bolaget från Nasdaq Stockholm.
-
Artificial intelligence in radiology – “Risk prediction is very exciting”
A growing number of solutions based on artificial intelligence are being developed and used in healthcare. According to Sophia Zackrisson, Professor of Radiology at Lund University, radiology is a field that is well suited to the technology.
-
”Bilder är det perfekta målet för AI”
Allt fler lösningar baserade på artificiell intelligens utvecklas och används i vården. Radiologi är ett område som lämpar sig väl för tekniken. Det menar Sophia Zackrisson, professor i radiologi vid Lunds universitet.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Ny kontroversiell studie kopplar fetmaläkemedel till självmordstankar
I både EU och USA har misstänkta kopplingar mellan GLP1-analoger och självmordstankar utretts – och avfärdats. Nu väcks frågan till liv igen av en ny studie.
-
Lykos Therapeutics skär ned på personal efter negativt FDA-besked
Ungefär 75 procent av personalstyrkan får gå hos Lykos Therapeutics. Bolaget utvecklar en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom som tidigare i sommar fick ett nej av den amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel
Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.
-
Ambus nye duodenoskop får CE-mærket
Ambus nye duodenumskop er nu markedsgodkendt i både USA og EU
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Novartis läkemedel mot IgAN godkänns – ger Calliditas konkurrens
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det schweiziska läkemedelsjätten Novartis läkemedel för användning till att minska överblivet protein i urin hos patienter med en typ av njursjukdom.
-
Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca
Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjätten Astra Zeneca, som även tar plats i styrelsen.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Hjerteflimmervirksomhed startede som fritidsprojekt: Nu skal tocifret millionunderskud være vendepunktet
Cathvision er nu moden til kommercialisering af hjerteflimmerudstyr. Den øvelse har vist sig at være dyr
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Tidligere dansk soldat med verdens stærkeste militær som kunde: - Dette udgør den manglende brik i puslespillet
Efter mange års slid har Mequ endelig fået en FDA-godkendelse til deres blodvarmer. Med den forventer den administrerende direktør, at røde tal bliver sorte
-
Eli Lilly stämmer flera bolag för försäljning av piratkopierade läkemedel
Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly stämmer ytterligare sex bolag i USA för att ha sålt produkter med innehåll av den aktiva substansen tirzepatid i diabetesläkemedlet Mounjaro.
-
Direktør om dokumentationskrav: - Det er fuldstændig eksploderet de seneste par år
Laboratorieleverandøren Holm og Halby er på få nærmest gået fra at være en grossist til at være en projektvirksomhed
-
Overskud styrtdykker i Farum
Overskuddet er dykket med 26 millioner kroner hos Magventure. Det er et fald på 66 procent
BREAKING