Mångmiljardaffär inom CAR-T-terapier

Gilead Sciences förvärvar immunterapibolaget Arcellx och får därmed tillgång till en ny CAR-T-behandling inom multipelt myelom.

Klartecken i USA – Immedica får accelererat godkännande

FDA har gett Immedica ett accelererat godkännande för läkemedlet Loargys, för patienter med den ovanliga ämnesomsättningssjukdomen arginas 1-brist (ARG1-D).

Obesitasläkaren om Wegovy-beslutet: ”Ett ifrågasättande av vår yrkesheder”

Risken att läkemedlet förskrivs utanför den ansökta patientgruppen fick TLV att neka Wegovy subvention. ”Det är ett ifrågasättande av oss som läkare”, säger Ylva Trolle Lagerros till Life Sciene Sweden.

Merck & Co delar upp läkemedelsverksamheten

Merck & Co, som i Europa går under namnet MSD, delar upp sin läkemedelsverksamhet i två divisioner: en för cancerläkemedel och en för övriga terapier.

TLV avslår Wegovy: ”Missad chans för Sverige”

TLV avslår Novo Nordisks ansökan om att obesitasläkemedlet Wegovy ska omfattas av högkostnadsskyddet. Bolaget riktar skarp kritik mot beslutet.

Multicancertest klarade inte målet – aktie rasade på börsen

Ett uppmärksammat blodtest för flera olika cancerformer nådde inte sitt primära mål i en stor brittisk studie. Bolaget bakom testet fick se sitt börsvärde halveras.

Värktablett minskar canceråterfall med över 50 procent – vårdprogram ändras

Det nationella vårdprogrammet för tjock- och ändtarmscancer har uppdaterats – bara nio månader efter den senaste revideringen. Bakgrunden är ny svensk forskning som visar att en daglig dos acetylsalicylsyra kan halvera risken för återfall i en vanlig

Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande

Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.

Novo Nordisk stärker styrelsen efter turbulent år

Förändringarna i Novo Nordisks styrelse fortsätter. Efter fjolårets omfattande omstrukturering nominerar det danska fetmabolaget nu två nya ledamöter med lång erfarenhet från läkemedelsindustrin.

Sonova-topchef ser pæn vækst i markedet for kosmetiske høreapparater efter nye lanceringer

Nytt antikroppsläkemedel ska bromsa njurskador – ”Det är ganska coolt”

I 25 år har Marie Jeansson studerat njuren och dess blodkärl. Nu arbetar hon med att ta fram ett läkemedel som ska bromsa kronisk njursjukdom.

Sanofi anklagas för mutor – stäms i Texas

Staten Texas stämmer Sanofi för påstådda mutor till vårdgivare – anklagelser som den franska läkemedelsjätten bestämt tillbakavisar.

FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet

Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.

Astra Zeneca får FDA-godkännande för Calquence-kombination

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Calquence i kombination med venetoklax har godkänts i USA som första helt orala, tidsbegränsade förstalinjebehandling för kronisk lymfatisk leukemi.

Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning

Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.

Medicofirma med dansk grundlægger erkender milliardsvindel i USA

Medicinalselskabet Zynex, der er grundlagt af Thomas Sandgaard, har indgået et forlig med myndighederne i USA

Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig

Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.

AI skal styrke borgerinddragelse og faglig kvalitet på bosted

Det socialpsykiatriske bosted Lindevang i Helsingør tester ny AI-løsning fra Kira AI, der skal gøre dokumentationsarbejdet mere dialogbaseret og borgerinddragende.

Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase

Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.

MTP-rådet: Vänta med nya Alzheimertester

Enligt MTP-rådet bör regionerna tills vidare avvakta med att breddinföra nya blodtester för diagnostik av Alzheimers sjukdom.

Anna Törner: Läkemedelspriser – en drivkraft för innovation

”Vi lever i villfarelsen att inget pris är för högt när det gäller hälsa, men det är inte sant”, skriver Anna Törner i en krönika.

Möss på Mounjaro söp mindre i studie

Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.

Lundstudie: Genvariant kopplades till mekanism bakom uthållighet

Forskare vid Lunds universitet har identifierat en genvariant som i en studie associerades med kroppens förmåga att bilda nya blodkärl i musklerna, en mekanism som kan ha betydelse för både fysisk prestation och metabol hälsa.

FDA tvärvänder – accepterar Modernas influensavaccin för granskning

FDA backar nu om sitt kontroversiella beslut att vägra granska Modernas vaccinkandidat mot säsongsinfluensa.