Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Döende man räddades av artificiellt lungsystem
Ett externt artificiellt lungsystem höll en svårt sjuk man vid liv i två dygn tills han kunde genomgå lungtransplantation. På sikt hoppas forskare förändra behandlingen av patienter med livshotande lungsjukdom.
-
Förväntade megasuccéer bland läkemedlen som lanseras 2026
Två förmodade försäljningsraketer – bägge inom obesitas och typ 2-diabetes – toppar en lista över potentiella storsäljare som väntas kunna lanseras i USA under 2026.
-
Cellfritt brosk från Lund kan bana väg för nya bentransplantationer
Forskare vid Lunds universitet har utvecklat en ny metod för att reparera stora benskador, baserad på labbframställda, cellfria brosktransplantat. Metoden har hittills testats i djurmodeller och resultaten har väckt stort intresse även utomlands.
-
Sahlgrenska först ut med blodprov för alzheimerdiagnostik
Sahlgrenska Universitetssjukhuset är först ut i Sverige med att införa blodprov för analys av pTau217 vid kognitiva utredningar.
-
Grönt ljus för månadsvis behandling av Fabrys sjukdom
Chiesi har fått ett positivt utlåtande för månadsvis behandling med läkemedlet Elfabrio för Fabrys sjukdom inom EU.
-
Amerikanskt bakslag för Astra Zenecas lupusbehandling
I EU har Astra Zenecas nya beredningsform av lupusläkemedlet Saphnelo redan godkänts. I USA blir det däremot ett nej – åtminstone tills vidare.
-
Hundredvis af ansatte i dansk lydkoncern påvirkes af spareplan
Selv om Demants omsætning er vokset, er overskuddet faldet med 35 procent til godt 1,5 milliarder kroner
-
Catharina Barkman: ”Sverige i frontlinjen för AI-driven läkemedelsinnovation”
AI öppnar nya möjligheter för svensk läkemedelsutveckling, men regelverken riskerar att bromsa framstegen, skriver Catharina Barkman i en krönika.
-
Astra Zenecas börsbyte genomfört
Idag, måndag, börjar Astra Zeneca handla sina aktier på New York-börsen för första gången.
-
Svenska läkemedel i fas III – här är studierna att hålla ögonen på
Att utveckla läkemedel är som bekant en långdragen och osäker process, och bara en bråkdel av alla projekt når sen klinisk fas. Men det händer – och här radar vi upp några lovande svenska läkemedelskandidater som just nu befinner sig i fas III, och som kan vara värda att följa.
-
EMA ifrågasätter studie – ska granska godkänt läkemedel igen
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av Amgens läkemedel Tavneos efter misstankar om brister i studien som låg till grund för läkemedlets godkännande.
-
Lundabolag i konkurs och svensk rekryteringsräd – artiklarna som lästes mest i januari
Här ser du vilka artiklar som lästes mest under årets första månad.
-
Studie: Kraftigt ökad demensrisk vid upprepade huvudtrauman
Personer som drabbas av kronisk, traumatisk hjärnskada – särskilt vanlig hos vissa idrottsutövare – löper fyrdubblad risk att drabbas av demens, enligt en ny studie.
-
Virologen om nipah: ”Kunskapsläget lågt”
Risken att nipahviruset sprids globalt är fortsatt låg, enligt virusforskaren Niklas Arnberg. Samtidigt är vägen till effektiv behandling långt borta.
-
Astra Zeneca storsatsar inom fetma – ingår mångmiljardavtal med kinesiskt bolag
Astra Zeneca tar ytterligare ett stort kliv in på fetmaområdet genom ett mångmiljardavtal med kinesiska CSPC Pharmaceuticals.
-
Scanner-virksomhed kaprer Coloplast-profil
Tandscanner-virksomhed får Rasmus Hannemann med i den øverste ledelse
-
Ännu ett avtal för expansivt Eli Lilly
Läkemedelsjätten Eli Lilly fortsätter att vara offensiv i jakten på nya terapier. Denna gång har bolaget tecknat ett avtal med miljardpotential inom autoimmuna sjukdomar.
-
Astra Zeneca lägger 133 miljarder i ny Kinasatsning – ”Spännande nytt kapitel”
Astra Zeneca planerar investeringar i Kina på 15 miljarder dollar, motsvarande närmare 133 miljarder kronor, fram till 2030. Det meddelade det svensk-brittiska bolaget på torsdagen.
-
Genterapier stoppas efter tumör hos femåring
Utvecklingen av en hjärntumör hos en studiedeltagare har fått FDA att tills vidare stoppa två pågående genterapiprogram. Det drabbade bolaget, Regenxbio, förlorade med ens en nästan femtedel av sitt börsvärde.
-
Ny form av ögondroppar mot ålderssynthet lanseras
FDA har godkänt ögondropparna Yuvezzi för behandling av presbyopi, det vill säga ålderssynthet.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Egetis slutför ansökan om godkännande i USA
Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har slutfört sin rullande NDA-ansökan till den amerikanka läkemedelsmyndigheten FDA för Emcitate, en behandling mot den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Lilly i miljardavtal om genterapi för hörselnedsättning
Eli Lilly har ingått avtal med det tyska biotechbolaget Seamless Therapeutics om utveckling av genterapier mot hörselnedsättning.
-
Han tar över rodret på Sigrid Therapeutics
Sigrid Therapeutics har utsett en ny vd. Den 1 februari tillträder Claus Kjaersgaard sin nya roll.
BREAKING