Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Hon banar väg för cancervacciner
”Hela 90-talet gick vi på nitar när det gäller cancervacciner” berättar Sara Mangsbo, biträdande lektor i proteinläkemedel och docent i experimentell klinisk immunologi. Under Bioscience den 7 november talar hon om utveckling av immunterapier, särskilt cancervacciner.
-
Grönt ljus för nytt diabetesläkemedel
Astrazeneca rekommenderas att få EU-godkännande för sitt diabetesläkemedel Qtrilmet.
-
Efter studien: ”Vi har bäst kombination av effekt och säkerhet”
– Nu förbereder vi oss för fas III, säger vd Peter Zerhouni efter att Index pharmaceuticals når målen i fas IIb-studien med sin läkemedelskandidat mot ulcerös kolit.
-
Rhovac säkrar finansieringen
Genom en nyemission tillförs forsknings och utvecklingsbolaget runt 180 miljoner kronor och säkrar finansieringen för de kommande tre åren.
-
Kostsam motgång för Bioarctic
På torsdagen kraschade ännu en alzheimer-kandidat i fas III. Biogen och Eisais motgång stjälpte över på Bioarctic som föll fritt på börsen och analytiker ser inte ljust på framtiden.
-
Grönt ljus för antidepressiv nässpray
FDA ger marknadsgodkännande till Janssens nässpray mot terapiresistent depression. Ett paradigmskifte säger bolagets globala FoU-chef.
-
Ascelia börsnoteras – Stor vd-intervju
Läkemedelsbolaget går direkt in på Nasdaqs huvudlista och blir första bolag att noteras i år. Läs intervjun med bolagets vd Magnus Corfitzen med anledning av noteringen.
-
Sedana får testa på barn
Bolaget har fått grönt ljus av EMA för sin studie på barn.
-
Lovande behandling mot akut porfyri
Akuta porfyrier är en grupp sjukdomar som kan ge allvarliga och ibland livshotande attacker av buksmärtor, illamående och kräkningar samt förlamningar. Nu visar en klinisk prövning att en ny läkemedelskandidat kan förebygga dessa attacker.
-
Emission efter försenad milstolpe
Forskningsbolaget Camurus föreslår emission om 400 miljoner kronor efter försenad milstolpebetalning från bolagets amerikanska partner.
-
Alzheimerkandidat prövas i fas III
Bioarctics partner Eisai förbereder en bekräftade fas III-studie i patienter med tidig alzheimer.
-
Första asiatiska patienten ger Pledpharma 49 miljoner
Fas III-testerna för Pledox når Japan.
-
Sobi tar klivet in bland större läkemedelsbolag
Sobi meddelade i mitten av november att man köper rättigheterna till ett läkemedel från Astra- Zeneca med den största marknadsandelen i USA.
-
Borreliavaccin i fas II
Franska vaccinutvecklande bolaget Valneva med tillverkning bland annat i Solna, meddelar att man startar en fas II-prövning av VLA15.
-
Grönt ljus för fas III i Indien
Promore Pharma har fått klart från den indiska läkemedelsmyndigheten om att påbörja en klinisk fas III-studie.
-
Fem miljoner genom nästa steg
Målsättningen inom fem år är att sekvensera ytterligare fem miljoner individers genuppsättning. Det berättade Joanne Hacket från Genomics England på årets Bioscience.
-
Fem miljoner genom nästa steg
Målsättningen inom fem år är att sekvensera ytterligare fem miljoner individers genuppsättning. Det berättade Joanne Hacket från Genomics England på årets Bioscience.
-
125 nye plejeboliger på Frederiksberg
-
Spindeln chanslös mot cellulosa
-
Nässpray mot depression nära
Har en helt ny verkningsmekanism än de nuvarande tillgängliga behandlingsalternativen mot depression.
-
Ny ordförande och utökad styrelse
Då nuvarande ordförande Jan-Eric Österlund avgår föreslås Ulf Jungnelius ta över klubban i Isofol medical. Dessutom ska styrelsen växa med tre ledamöter till.
-
Ärr nytt fokus för Promore
Utvecklingsbolaget Promore pharma planerar att utöka projektet kring kandidaten PXL01 att inkludera ärrbildning på hud.
-
Medivir skjuter upp studie
Bolaget fortsätter att diskuterar utformning med FDA varför den kliniska studien skjuts upp till tidigast nästa år.
-
Ännu en Alzheimerstudie skrotas
Astrazeneca och Eli Lilly avbryter fas III-studier med läkemedelskandidat för behandling av Alzheimers sjukdom som inte nått målen.