Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Nytt droglarm i USA: Ökning av överdoser kopplas till användning av läkemedel för djur
En kombination av den syntetiska drogen fentanyl och xylazin, ett lugnande medel avsett för djur, har av Vita Huset stämplats som ett "växande hot" på grund av sin roll i USA:s pågående opiodkris.
-
Blodtest från Roche ska ge tidig Alzheimersdiagnos
Det schweiziska läkemedels- och diagnostikbolaget Roche har tagit fram ett blodtest som ska underlätta diagnostiken inom Alzheimers sjukdom.
-
Umecrine stärker kassan och breddar sin inriktning
Svenska Umecrine Cognition har tagit in ny finansiering för den fortsatta utvecklingen av läkemedelskandidaten golexanolon, som nu också ska prövas mot Parkinsons sjukdom.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
USA-veteraner får subvention för Alzheimerläkemedlet lecanemab
Det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab kommer att subventioneras av den amerikanska veteranorganisationen VHA. Det uppger Bioarctics partner Eisai.
-
Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat
Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n Renée Aguiar-Lucander.
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.
-
Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom kan bromsa sjukdomsförloppet
Med en avancerad form av genterapi kan sjukdomsförloppet för vissa patienter med den ärftliga näthinnesjukdomen retinits pigmentosa bromsas.
-
Bioarctic anställer ny CFO
Bioarctic har nu rekryterat Anders Martin-Löf till ny Chief Financial Officer.
-
FDA godkänner första hemtestet för både influensa och covid-19
För första gången har ett hemtest som kan upptäcka och skilja på influensa A och B samt covid-19 godkänts för försäljning i USA.
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.
-
Sjöbergpriset går till forskning kring läkemedel mot lungcancer
Kungliga Vetenskapsakademiens Sjöbergpris på en miljon dollar går i år till forskaren Kevan Shokat, USA, för hans bidrag till utvecklingen av sotorasib, ett läkemedel mot icke-småcellig lungcancer med K-Ras G12c-mutation.
-
Eugen Steiner föreslås bli styrelseordförande i Bioarctic
Läkaren och styrelseproffset Eugen Steiner föreslås ta över som ordförande i Bioarctic efter avgående Wenche Rolfsen.
-
Nytt läkemedel mot Alzheimers sjukdom kan bli dyrt
Forskare oroar sig för att det nya läkemedlet lecanemab mot Alzheimers sjukdom riskerar att bli dyrt och därmed hota tillgången av det i Sverige, uppger Sveriges Radio Ekot.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
-
Självadministrerad astmabehandling godkänd i USA
Astra Zeneca tillsammans med det amerikanska företaget Amgen har nu fått det självadministrerade astmaläkemedlet Tezspire godkänt i USA.
-
Uppsalaföretag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Uppsalaföretaget Beactica Therapeutics har nu beviljats särläkemedelsstatus i USA för sitt läkemedel BEA-17 för behandling av glioblastom.
-
Getinges dotterbolag återkallar ballongpump för hjärtstöd i USA
Getinges dotterbolag Datascope har i USA återkallat över 4 000 enheter av en aortaballongpump som används för hjärtstöd. FDA bedömer det som den allvarligaste typen av återkallelse, eftersom användning av utrustningen kan leda till svår skada eller död.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling
Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.
-
Længe ventet lægemiddel mod Alzheimers sygdom hastegodkendt i USA
Denne uges gode demensnyhed er, at et middel mod Alzheimers sygdom er blevet godkendt i USA. Den dårlige nyhed er, at lægemidlet bliver dyrt, og det er stadig usikkert, hvor effektivt det reelt er.
-
Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU
Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.
BREAKING