Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
“We develop vaccines no one else is developing”
Vaccines delivered via patches rather than injections. Future solutions could fundamentally reshape global health. Meet the man leading efforts to distribute vaccines where the need is greatest.
-
AstraZeneca scraps late‑stage study – and reports dual successes in lung cancer
AstraZeneca is discontinuing a global Phase III trial that has been evaluating the antibody volrustimig for non‑small cell lung cancer after the chances of success were deemed low. At the same time, the company is reporting promising data for two other
-
EMA opens review of Europe’s first potential Lyme disease vaccine
The European Medicines Agency (EMA) has validated Valneva’s and Pfizer’s application for approval of the companies’ Lyme disease vaccine, meaning it is now ready for formal scientific review.
-
Phase III win for LSD‑based anxiety drug
An LSD‑based drug candidate for anxiety disorders is reported to show strong results in late‑stage clinical testing.
-
EU approves Rinvoq for severe patchy hair loss
AbbVie’s well‑known rheumatoid arthritis drug Rinvoq has now been approved in the EU for a completely different indication: severe alopecia areata, or patchy hair loss.
-
Lilly sues six companies over black market sales of experimental weight loss drug
Eli Lilly is suing six companies in the United States accused of selling illegal versions of the company’s upcoming triple‑acting weight‑loss drug, retatrutide.
-
Läkemedel mot reumatism får grönt ljus för håravfall
Abbvies välkända reumatismläkemedel Rinvoq har nu EU‑godkänts för en helt annan indikation: svår alopecia areata, eller fläckvis håravfall.
-
Framgång i fas III för LSD-baserad tablett mot ångest
En LSD‑baserad läkemedelskandidat mot ångestsyndrom rapporteras visa starka resultat i sen klinisk fas.
-
Eli Lilly till domstol för att stoppa svarthandel med ”triple-G”
Eli Lilly stämmer sex aktörer i USA som anklagas för att sälja olagliga versioner av bolagets kommande trippelverkande viktminskningsläkemedel retatrutid.
-
Sobi strengthens cancer portfolio with $580m deal
Sobi has entered into a strategic partnership with French biotech company Innate Pharma for lacutamab, a drug candidate being developed to treat cutaneous T-cell lymphoma.
-
Carola Lemne: “You only know afterwards whether you made the right choice”
Choosing the right chief executive is one of a board’s most difficult tasks – but far from its only one. Carola Lemne, chair of research company Irlab Therapeutics, talks about failed CEO appointments, strategic choices and why Sweden’s life science sector risks losing ground.
-
Sobi stärker cancerportföljen med miljardavtal
Sobi har ingått ett strategiskt partnerskap med franska Innate Pharma kring läkemedelskandidaten lacutamab, en behandling under utveckling för kutant T-cellslymfom.
-
Alligator avbryter huvudprojekt och skär ned – ”Svårt men nödvändigt beslut”
Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat att avbryta den självständiga utvecklingen av sin ledande läkemedelskandidat mitazalimab för bukspottkörtelcancer och aviserar samtidigt kraftiga nedskärningar i organisationen.
-
Uppgifter: Astra Zeneca i diskussioner om jättefusion
Astra Zeneca uppges diskutera en sammanslagning med den amerikanska konkurrenten Bristol Myers Squibb. Om samgåendet blir verklighet skulle det bli en av de största fusionerna i branschens historia.
-
Fas III-bakslag för Astra Zeneca – aktien föll kraftigt
Astra Zeneca och Ionis fas III-studie med RNA-läkemedlet Wainua (eplontersen) nådde inte sitt primära effektmått hos patienter med hjärtsjukdomen ATTR-CM.
-
FDA säger nej – ännu ett bakslag för Ascelia
Ascelia Pharma har fått ett negativt svar på sin FDA-ansökan för kontrastmedlet Orviglance.
-
Nässprej mot social ångest floppade i fas III
En ny behandling för socialt ångestsyndrom (SAD) missade åter igen målen i sen klinisk fas.
-
Cinclus Pharma når rekryteringsmål i fas III – toplinedata väntas under fjärde kvartalet
Cinclus Pharma har slutfört rekryteringen till den pivotala fas III-studien HEEALING1 med läkemedelskandidaten linaprazan gluarate för behandling av erosiv GERD. Totalt har 521 patienter randomiserats, vilket överstiger studiens mål om 501 patienter.
-
Tidskrift drar tillbaka forskningsartikeln bakom Amgens ifrågasatta läkemedel
Efter att både FDA och EMA rekommenderat att godkännandet för Amgens särläkemedel Tavneos ska återkallas agerar nu även tidskriften som publicerat den avgörande studien bakom godkännandet.
-
Sanofi nådde fas III-mål inom spädbarnssjukdom
Läkemedelsbolaget Sanofi meddelar att Nexviazyme uppnådde både det primära och samtliga sekundära effektmålen i fas III-studien Baby-COMET på spädbarn med infantil Pompe-sjukdom.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
I solstolen, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Artikel om klockan 15-gräns för cancerbehandling dras tillbaka
Nature Medicine har dragit tillbaka en vetenskaplig artikel som antydde att cancerpatienter som får sin kemoterapi före klockan 15 uppnår avsevärt bättre resultat än dem som behandlas senare på dagen.
-
Bioarctics ordförande: ”Man måste först veta vart man ska”
Han har varit forskare, läkare, investerare och företagsledare. Men när Eugen Steiner ska förklara Bioarctics framgångar återkommer han till samma sak: visionen. För Life Science Sweden berättar han om vd-rekryteringar, grundarnas envishet och varför Sverige riskerar att halka efter inom klinisk forskning.
-
Ny MS-behandling godkänd i EU
Sanofi har fått sin nya tablettbehandling Cenrifki mot multipel skleros godkänd i EU.
BREAKING