Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Höjdare till Anamar
Forskningsbolaget rekryterar läkemedelstoppar till styrelsen.
-
Interferonfritt avancerar
Medivir tar behandlingskombination utan ribavirin och interferon mot hepatit C till fas III.
-
Index Pharmaceuticals i jätteaffär
UPPDATERAD: Tecknar mångmiljonavtal med Almirall för Kappaproct och planerar börsnotering.
-
Sobi tar över säljet
Styr upp försäljningen av bolagets läkemedel Orfadin mot ämnesomsättningssjukdomen HT-1.
-
Sobi får marknadsgodkännande i USA
Bolagets läkemedelskandidat mot blödarsjuka når ytterligare en marknad.
-
Sobi missar i fas III
Forskningsbolagets läkemedelskandidat Kiobrina misslyckades med att nå uppsatta mål. Stoppar planerna på en USA-studie.
-
Sobi-vd: "Ytterligare resultat att vänta"
Efter de negativa resultaten från bolagets fas III-projekt Kiobrina läggs projektet på is. Men fler resultat från studien kommer att analyseras.
-
Söker triggern till reumatoid artrit
Med hjälp av modern dna-teknik, registerdata från tusentals patienter och samarbeten med industrin hoppas Lars Klareskog nå hela vägen till en bot mot reumatoid artrit. Dagens biologiska mediciner har hjälpt många men inte alla. Närmast i pipeline är intracellulära inflammationshämmare.
-
Astrazeneca vill bredda Brilinta
Rekryterar de sista patienterna till studie som kan ge bolaget godkänt för ytterligare en indikation.
-
"Resultat inom kort"
Efter ett första FDA-godkännande för veterinärmarknaden väntar Oasmia med spänning på resultaten från en studie på cancer i människa.
-
FAKTA: Sådan fungerer tarmkræft-screeningsprogrammet
Regionerne forventer at kunne afværge 150 dødsfald årligt med et nyt tarmkræft-screeningsprogram.
-
Index Pharmaceuticals tar in 134 miljoner
Det onoterade forskningsbolaget tar in nytt kapital och en ny ägare.
-
Sobi väntar studieresultat för Kiobrina inom kort
Under årets första kvartal väntas forskningsbolaget att resultaten från en klinisk studie med läkemedelskandidaten Kiobrina, mot en sällsynt barnsjukdom, ska komma. Planen är att ansöka om marknadsgodkännande under årets andra kvartal.
-
Teva ställer in studie med laquinimod
Läkemedelsbolaget ställer in den marknadsunderstödjande studien efter bakslaget hos det europeiska läkemedelsverket. Nu ber de istället myndigheten att ompröva beslutet.
-
Diamyd-studie växer
Den forskarinitierade fas II-studien med diabetesvaccinet Diamyd har rekryterat alla patienter som planerades ingå i studien. Men nu vill studieledarna utöka studien med dubbelt så många patienter.
-
Alla ombord i Neurovive-studie
Sista patienten har behandlats med bolagets läkemedelskandidat för behandling av reperfusionskada i samband med hjärtinfarkt.
-
"Life Science 2013 – en sensationell comeback"
"Det fanns en hel del substans i den uppgång vi såg under året, kommenterar Redeyes analytiker Richard Goldman guldåret 2013."
-
Astrazeneca ökar fokus på befintlig pipeline
Mindre energi på nya förvärv och mer på befintliga projekt, var slutsatsen från Astrazenecas presskonferens i samband med att årsrapporten släpptes på torsdagen.
-
Bioarctic designar studien efterhand
Regelbunden utvärdering ger forskningsbolaget snabbare svar på effekt.
-
Laquinimod får svårt att nå marknaden
Sannolikheten för att laquinimod ska nå marknaden är nu blott 20 procent mot tidigare runt 80 procent, menar investmentbanken Carnegies.
-
Zealand når milstolpe med Lixilan
Danska pharma-bolaget cashar in 15 miljoner dollar när diabeteskuren når fas III.
-
Helintegrerat system för in-vivo bildtagning
Ett helintegrerat system för in-vivo och in-vitro bildtagning på labbet.
-
"Att de lyfter prekliniska data är förbluffande"
Att det var säkerhetsprofilen som laquinimod föll på gör Active Biotech förvirrade.
-
EMA säger nej till laquinimod
På fredagseftermiddagen kom beslutet att det europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté inte rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedelskandidaten laquinimod för behandling av multipel skleros, MS.
BREAKING