Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall

Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.

Anders Lundström lämnar Orexo

"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på

Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier

Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.

Insekter bakom snabbvaccin

Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.

KD-bolag startar studie i Indien

De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.

Det vänder uppåt för Life Science

Novo Nordisk diabetesläkemedel får EU-godkännande

Trots tveksamheter i USA godkänns två nya diabetesläkemedel i Europa.

Pledpharma testar i USA

Det svenska forskningsbolaget får klartecken att starta ny studie.

Teva vill stoppa konkurrentens ms-medel

Teva har bett FDA att inte godkänna konkurrenten Biogen Idecs läkemedel BG-12.

Sobis särläkemedel godkänns i USA

FDA godkänner det första läkemedlet mot allvarlig barnsjukdom.

Nya läkemedel ökar i USA

Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.