Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
FDA godkänner behandling mot rastlöshet vid Alzheimers
För första gången har amerikanska myndigheter godkänt en behandling mot agitation – ett tillstånd av stark oro och rastlöshet – i samband med demens på grund av Alzheimers sjukdom.
-
Sobi köper amerikanskt företag i miljardaffär
Svenska Sobi avser att förvärva det biofarmaceutiska företaget CTI i en affär på cirka 17,1 miljarder svenska kronor.
-
Grönt ljus för Tevas långtidsverkande injektioner vid schizofreni
Istället för en tablett varje dag kan den med schizofreni få en injektion som varar i månader. Medincell är ett av flera bolag som nyligen fått grönt ljus för användning.
-
FDA-kommitté röstade för Lynparza-kombination mot spridd prostatacancer
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s expertpanel ODAC antar en positiv hållning till risknyttoprofilen för Astra Zenecas och amerikanska Mercks (MSD) läkemedel Lynparza i kombination med abirateron, prednison och prednisolon.
-
New drug alert in the US: Rise in overdoses linked to the use of drugs for animals
A combination of the synthetic drugs fentanyl and xylazine, an animal tranquilizer, has been labelled a “growing threat” by the White House due to its role in the ongoing opioid crisis in the US.
-
Positivt särläkemedelsbesked för Lundabolag: "En milstolpe"
Ytterligare en av Ablivas läkemedelskandidat mot mitokondriella sjukdomar har beviljats särläkemedelsstatus i USA.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
-
Nytt droglarm i USA: Ökning av överdoser kopplas till användning av läkemedel för djur
En kombination av den syntetiska drogen fentanyl och xylazin, ett lugnande medel avsett för djur, har av Vita Huset stämplats som ett "växande hot" på grund av sin roll i USA:s pågående opiodkris.
-
Blodtest från Roche ska ge tidig Alzheimersdiagnos
Det schweiziska läkemedels- och diagnostikbolaget Roche har tagit fram ett blodtest som ska underlätta diagnostiken inom Alzheimers sjukdom.
-
Umecrine stärker kassan och breddar sin inriktning
Svenska Umecrine Cognition har tagit in ny finansiering för den fortsatta utvecklingen av läkemedelskandidaten golexanolon, som nu också ska prövas mot Parkinsons sjukdom.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
USA-veteraner får subvention för Alzheimerläkemedlet lecanemab
Det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab kommer att subventioneras av den amerikanska veteranorganisationen VHA. Det uppger Bioarctics partner Eisai.
-
Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat
Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n Renée Aguiar-Lucander.
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.
-
Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom kan bromsa sjukdomsförloppet
Med en avancerad form av genterapi kan sjukdomsförloppet för vissa patienter med den ärftliga näthinnesjukdomen retinits pigmentosa bromsas.
-
Bioarctic anställer ny CFO
Bioarctic har nu rekryterat Anders Martin-Löf till ny Chief Financial Officer.
-
FDA godkänner första hemtestet för både influensa och covid-19
För första gången har ett hemtest som kan upptäcka och skilja på influensa A och B samt covid-19 godkänts för försäljning i USA.
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.
-
Sjöbergpriset går till forskning kring läkemedel mot lungcancer
Kungliga Vetenskapsakademiens Sjöbergpris på en miljon dollar går i år till forskaren Kevan Shokat, USA, för hans bidrag till utvecklingen av sotorasib, ett läkemedel mot icke-småcellig lungcancer med K-Ras G12c-mutation.
-
Eugen Steiner föreslås bli styrelseordförande i Bioarctic
Läkaren och styrelseproffset Eugen Steiner föreslås ta över som ordförande i Bioarctic efter avgående Wenche Rolfsen.
-
Nytt läkemedel mot Alzheimers sjukdom kan bli dyrt
Forskare oroar sig för att det nya läkemedlet lecanemab mot Alzheimers sjukdom riskerar att bli dyrt och därmed hota tillgången av det i Sverige, uppger Sveriges Radio Ekot.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
-
Självadministrerad astmabehandling godkänd i USA
Astra Zeneca tillsammans med det amerikanska företaget Amgen har nu fått det självadministrerade astmaläkemedlet Tezspire godkänt i USA.
-
Uppsalaföretag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Uppsalaföretaget Beactica Therapeutics har nu beviljats särläkemedelsstatus i USA för sitt läkemedel BEA-17 för behandling av glioblastom.
BREAKING