Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot Alzheimers sjukdom.
-
Cereno Scientific flyttar till Goco – ”Nästa kapitel i vår tillväxtresa”
Göteborgsbaserade Cereno Scientific flyttar sitt huvudkontor från Bioventurehub till det nya innovationsklustret Goco Health Innovation City.
-
FDA beviljar prioritetsgranskning av Astra Zenecas Tagrisso
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat och beviljat prioritetsgranskning av Astra Zeneceas NDA-ansökan för Tagrisso för behandling av vuxna med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer efter kemoradioterapi.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar om nya behandlingar inom det psykedeliska området.
-
Fyringer i Odensevirksomhed
Manglende FDA-godkendelse tvinger Ossiform til at fyre
-
Konglomerat lägger bud på Calliditas
Japanska konglomeratet Ashai Kasei har lagt ett bud på det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics. Styrelsen rekommenderar att bolagets ägare godkänner erbjudandet.
-
Bioarctics lecanemab får tummen upp i Sydkorea
Alzheimerläkemedlet lecanemab, som utvecklats av det svenska läkemedelsbolaget Bioarctic, är nu godkänt i Sydkorea.
-
På toppen af fødekæden: Dansk firma skal slås på det amerikanske marked
Engangsendoskoper bliver en endnu større forretning. På det amerikanske marked er en virksomhed fra Ballerup i hård konkurrence
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Slut med slumreår: - Jeg er meget stolt over vores momentum
2024 ligner året, hvor Ambu efterlader de gentagende nedjusteringer på perronen
-
Carl Borrebaeck – professor and serial entrepreneur with a taste for speed
Award-winning cancer researcher, the founder of many listed companies, and constantly in the academic and commercial spotlight for decades. However, Carl Borrebaeck, Professor of Immunotechnology at Lund, is not yet satisfied. “We have a new, potentially super exciting project in the pipeline,” he says.
-
Tårnhøj vækst for Ambus endoskopforretning
Ambu afleverer kvartalsregnskab, der viser høj vækst
-
Efterlängtad framgång för hårt prövade biotechbolaget – ”Mycket nöjda”
Biotechbolaget Ascelia Pharma meddelar att det primära effektmåttet uppnåtts i en fas III-studie som utvärderar leverkontrastmedlet Orviglance.
-
Farumfirma er verdens største: Men slider med at få succes i Danmark
Selvom danske Magventure har mangedoblet virksomheden i alle henseender, lader successen vente på sig indenfor kongerigets grænser
-
Skrappere amerikanske tilsyn med in vitro diagnostik
Flere medicinske beslutninger træffes på baggrund af in vitro diagnostiskes-produkter, og det kræver et skrappere tilsyn
-
Carl Borrebaeck – professor och serieentreprenör med känsla för fart
Prisbelönt cancerforskare, grundare av en hel drös börsbolag, ständigt i den akademiska och kommersiella hetluften under flera decennier. Men Carl Borrebaeck, professor i immunteknologi i Lund, är inte nöjd än. ”Vi har ett nytt, potentiellt superspännande projekt på gång”, säger han.
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av antibiotikaresistens.
-
Trods festdag i medicobranchen: - Vi er ikke i mål
Under fejringen af TÜV SÜD Danmarks udpegning til bemyndiget organ, tegner konturerne af nyt medicodanmark sig
-
Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor
Pfizers genterapi Beqvez har godkänts i USA som behandling för hemofili B. Det är en engångsbehandling och priset är därefter – 3,5 miljoner dollar, motsvarande drygt 38 miljoner kronor.
-
Positivt USA-besked för Medivir – ”Vi är mycket glada”
Forskningsbolaget Medivir har fått uppmuntrade besked i USA vad gäller bolagets läkemedelskandidat MIV-711 för behandling av den sällsynta höftsjukdomen Legg-Calvé-Perthes sjukdom.
-
Hon är ny på Gradientech
Diagnostikbolaget Gradientech har rekryterat AnnaLotta Schiller Vestergren till tjänsten som Chief Commercial Officer.
-
Svensk smärtapp får patent i Europa
Lundbaserade Paindrainer har beviljats europeiskt patent för sin AI-baserade plattform för hantering av kronisk smärta.
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
BREAKING