Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Lovande resultat för Orexos akutläkemedel mot överdos
Svenska Orexo, som utvecklar ett akutläkemedel för överdoser i opioider, meddelar positiva resultat från en registreringsgrundande studie. Företaget räknar med att kunna lämna in en FDA-ansökan under andra kvartalet 2022.
-
Bioarctics nya projekt: en behandling mot ALS
Läkemedelsutvecklaren Bioarctic riktar i ett nytt projekt fokus på en antikroppsbehandling mot den neurodegenerativa sjukdomen ALS.
-
Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom
Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svåra njursjukdomen anti-GBM-sjukdom.
-
Jakob Lindberg blir återigen vd för Oncopeptides
Oncopeptides byter vd igen. Jakob Lindberg tar över posten efter Marty J Duvall med omedelbar verkan.
-
Amerikansk kraftsamling för nya genterapier mot sällsynta sjukdomar
USA:s hälsomyndigheter har tillsammans med tio läkemedelsbolag och fem intresseorganisationer gått samman för att snabba upp utvecklingen av genterapier för sällsynta sjukdomar.
-
Covid-19-vaccin kan börja ges till yngre barn i USA
FDA har gett nödgodkännande för Pfizers covid-19-vaccin till barn mellan fem till elva år.
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.
-
Oncopeptides drar tillbaka läkemedel i USA – stora nedskärningar väntar
Oncopeptides minskar sin organisation i Stockholm kraftigt och stänger ned sina kommersiella verksamheter i USA och Europa. Orsaken är bakslaget för cancerläkemedlet Pepaxto, som nu dras tillbaka i USA.
-
Alzecures smärtläkemedel bygger på Nobelupptäckten: "Känns fantastiskt"
När Nobelpriset i fysiologi och medicin tillkännagavs i måndags utbröt jubel på bioteknikbolaget Alzecure i Huddinge. För där utvecklas ett smärtläkemedel som bygger på den vinnande upptäckten.
-
Astra Zeneca söker nödgodkännande för antikroppscocktail
Astra Zeneca har lämnat in en ansökan om nödgodkännande för sin antikropps-cocktail AZD7442 mot covid-19 hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Alzinovas vaccinkandidat för Alzheimers godkänd för klinisk prövning
Biofarmabolaget Alzinova har fått klartecken för att starta den första kliniska studien med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Bayer startar ny fas III-studie för kronisk njursvikt
Bayer ska undersöka effekten av finerenone hos patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes.
-
FDA tilldelar Cantargia särläkemedelsstatus
Cantargias läkemedel nadunolimab (CAN04) får särläkemedelsstatus för behandling av bukspottskörtelcancer.
-
Svensk kandidat mot sällsynt leversjukdom beviljas särläkemedelsstatus i USA
Camurus läkemedelskandidat mot leversjukdomen PLD har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Ascelia får grönt ljus för varumärke i USA
Malmöföretaget Ascelia Pharma har fått ett villkorat godkännande av amerikanska FDA för varumärket på ett kontrastmedel för snabbare upptäckt av levercancer.
-
Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA
Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.
-
Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA
Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Positivt utlåtande om tafasitamab mot B-cellslymfom
En ny behandling mot svårbehandlat B-cellslymfom föreslås bli godkänd inom EU.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i bland annat Sverige. Det uppger tillverkaren Merck & Co.
-
Winblad om nya läkemedlet mot Alzheimers: "Klar förhoppning"
Nytt hopp – och en helt ny behandlingsväg. Bengt Winblad, professor i geriatrik vid Karolinska institutet och en av Sveriges främsta experter inom demensforskning, är positiv efter beskedet om att en ny behandling mot Alzheimer godkänts i USA.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar sig mot själva sjukdomen och inte bara mot symtomen.
BREAKING