Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Pfizer betalade 43 miljarder dollar – nu misslyckas nyckelprojektet
När Pfizer köpte Seagen för 43 miljarder dollar var målet att säkra nästa generations cancerläkemedel. Nu missar ett av de viktigaste projekten sitt mål i en sen lungcancerstudie.
-
Dansk MDR-organ får udvidet sin bemyndigelse til certificeringer
Tüv Süds beføjelser er blevet udvidet, så de fremover næsten kan stå for den fulde godkendelsesproces
-
Tredje missen i fas III – nu dumpas depressionstabletten
Efter inte mindre än tre misslyckade fas III-studier väljer Neumora Therapeutics att skrota sin läkemedelskandidat inom egentlig depression. Samtidigt minskas personalstyrkan med en tredjedel.
-
Astra Zenecas Truqap godkänns för svårbehandlad prostatacancer
Astra Zenecas läkemedel Truqap (capivasertib) har godkänts i USA som den första målinriktade behandlingen för patienter med en särskilt aggressiv form av metastaserad hormonkänslig prostatacancer.
-
Synact backar efter studie – men uttrycker optimism
Synact Pharmas läkemedelskandidat resomelagon nådde flera kliniska effektmått vid reumatoid artrit i en fas IIb-studie. Men det primära effektmåttet missades – och bolagets aktie föll på måndagsförmiddagen.
-
Takedas miljardköp inom psoriasis slog konkurrent i studie
Takedas orala läkemedelskandidat zasocitinib rapporteras visa klart bättre resultat än Bristol Myers Squibbs godkända motsvarighet Sotyktu i en head-to-head-studie inom psoriasis.
-
Bakslag för Camurus i USA – FDA begär mer info
Lundbaserade Camurus får bakläxa på sin FDA-ansökan för läkemedelskandidaten CAM2029 som behandling för hormonsjukdomen akromegali, eller jätteväxt.
-
Cancerbolag till börsen idag – kan bli största biotechnoteringen
Under onsdagen introduceras Parabilis Medicines på Nasdaq i en börsnotering som kan bli den största någonsin inom biotech.
-
Bakslag för Sanofi – avbryter sen studie efter svagt resultat
Sanofi sätter punkt för en av sina fas III-studier med läkemedelskandidaten riliprubart. Beskedet kommer efter en negativ genomgång av studiens framtidsutsikter.
-
Astra Zenecas fetmapiller går in i fas III
Astra Zeneca går vidare i satsningen på att ta fram konkurrenskraftiga fetma- och diabetesläkemedel. Bolagets orala GLP-1-behandling tar nu steget in i sen klinisk fas.
-
Abivax störtdök efter cancerfall i viktig studie
Läkemedelsbolaget Abivax föll som mest 32 procent på Parisbörsen på tisdagen efter att bolaget rapporterat cancerfall i en fas III-studie med obefazimod mot ulcerös kolit.
-
ASCO: Två läkemedel tar steget mot tidigare cancerbehandling
Vid årets ASCO-kongress presenteras flera studier som kan påverka framtida cancerbehandling. Två av de mest uppmärksammade kommer från Johnson & Johnson och Eli Lilly, som båda rapporterar positiva fas III-resultat för behandling i tidigare
-
Ny hepatit B-behandling gav "funktionell bot" i fas III-studier
En ny typ av läkemedel mot kronisk hepatit B lyckades i sena kliniska studier med att ge var femte patient vad som beskrivs som funktionell bot för sjukdomen.
-
Hansa Biopharma secures billion deal: “Profitability within reach”
Lund-based Hansa Biopharma is raising more than SEK 1bn through a new licensing agreement for its in-house developed transplant drug imlifidase.
-
Ja till nytt läkemedel mot dödlig lungsjukdom
Den första nya behandlingen mot mot idiopatisk lungfibros och progressiv lungfibros på över ett decennium får nu grönt ljus i Europa.
-
Wegovy i pillerform rekommenderas för godkännande i Europa
CHMP rekommenderar godkännande av Novo Nordisks Wegovy i tablettform. Om EU-kommissionen säger ja blir läkemedlet det första orala viktminskningsläkemedlet på den europeiska marknaden.
-
Lättnad för Sobi: Nyförvärvad giktkandidat lyckas i fas III
I vintras köpte Sobi bioteknikbolaget Arthrosi i en miljardaffär, utan avgörande data på plats. Nu faller en klinisk pusselbit på plats. Färska fas III-resultat visar att giktkandidaten pozdeutinurad, en utpekad potentiell blockbuster, uppnår sitt
-
Diamyd tappar finanschef – går till medtechbolag
Niklas Axelsson lämnar rollen som finanschef på Diamyd Medical för motsvarande position på börsnoterade Devyser Diagnostics.
-
Diamyd säkrar GMP-certifiering för anläggningen i Umeå
Diamyd Medical har fått GMP-certifikat och tillverkningstillstånd från Läkemedelsverket för tillverkning av biologiska prövningsläkemedel för människa.
-
Hansa Biopharma i miljardavtal: “Möjligt att nå lönsamhet”
Lundbaserade Hansa Biopharma tar in över en miljard kronor genom ett nytt licensavtal för egenutvecklade transplantationsläkemedlet imlifidase.
-
Svensk studie: Psilocybin gav snabb effekt mot depression
Psilocybin kan ge snabb lindring av depressiva symtom redan efter en enda dos. Det enligt den första svenska randomiserade och dubbelblindade studien av substansen vid depression.
-
Diamyd överväger avyttring av Umeå-anläggning: ”Kan användas på flera sätt”
Diamyd Medical ser över sin strategi efter att bolagets fas III-studie med diabeteskandidaten retogatein avbrutits. Samtidigt har arbetet med tillverkningsanläggningen i Umeå tagit nya steg framåt – och nu överväger bolaget att sälja den.
-
Uppsalabolag tar in 210 miljoner för klinisk studie
Dicot Pharma har beslutat om en nyemission på upp till 210 miljoner kronor för att finansiera en planerad fas IIb-studie inom erektil dysfunktion.
-
“We develop vaccines no one else is developing”
Vaccines delivered via patches rather than injections. Future solutions could fundamentally reshape global health. Meet the man leading efforts to distribute vaccines where the need is greatest.
BREAKING