Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Mer konkurrens på hepatit C-marknaden
Medivirkonkurrenten BMS får sin NDA-ansökan godkänd för granskning.
-
Första biosimilaren godkänns
Det första biosimilarläkemedlet får grönt ljus på den amerikanska marknaden.
-
Neråt för Scandidos
Försäljningen och resultatet sjönk på grund av Japan, menar bolaget.
-
Fritt fram för trådlöst från Aerocrine
Får godkänt för bluetooth-version av instrumentet Niox Vero i USA.
-
FDA siktar på molnet
Satsar på molntjänster för analys av sekvenserade genom som ett verktyg för president Obamas initiativ för individanpassad medicin.
-
Meda får utökat godkännande
Nässprayen Dymista mot hösnuva får FDA-godkännande för användning av barn.
-
Framåt för Orexo
Orexo får nytt USA-patent och släpper ny styrka av Zubsolv.
-
Orexo stämmer Actavis
Uppsalabolaget har inlämnat en stämningsansökan mot Actavis för patentintrång avseende Abstral i USA.
-
Getinge förlikas med FDA
Medtechbolaget tecknar förlikningsavtal med läkemedelsmyndigheten.
-
Xvivo till Tyskland och Texas
Göteborgsbolagets XPS-teknik för lungperfusion inför transplantation levereras till Europa och Texas, USA.
-
Så ska USA satsa på life science
I president Obamas budgetförslag för år 2016 nämns bland annat en satsning mot spridningen av antibiotikaresistens och ett initiativ för individanpassad medicin.
-
Fördubblar satsningen mot resistens
Obama fördubblar budgeten i kampen mot antibiotikaresistens.
-
Nexium får USA-konkurrens
FDA godkänner generisk version av läkemedlet Nexium mot halsbränna, en viktig inkomstkälla för Astrazeneca.
-
Fritt fram för Pharmalink i USA
En fas III-studie kan sannolikt startas upp år 2016, kommenterar vd Johan Häggblad när företaget får grönt ljus för klinisk studie från FDA.
-
Hårdgranskar Actavis ansökan
”Om ansökan kränker patentet för Abstral kommer vi att stämma Actavis”, säger Orexos finanschef Henrik Juuel.
-
Förbereder sitt försvar
Orexo försvarar sitt patent för smärtläkemedlet Abstral.
-
Getinge byter vd
Aktien faller och analytiker spekulerar om problem i FDA-utredning.
BREAKING