Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda
En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.
-
Melitek cash’er ind på medico-boom: Overskuddet turbo-løftes af ny produktionslinje
Falster-virksomheden Melitek tjener markant flere millioner - og ledelsen skruer nu op for både vækstambitioner og investeringer. Overskuddet stiger med 25 pct.
-
Collaboration across the Øresund – Camurus enters Danish licensing agreement
Lund‑based Camurus has entered into a collaboration and licensing agreement with Danish company Gubra, which specializes in peptide‑based drug development.
-
Gothenburg-based Anyo Labs gains ground in the AI race
In a fifty-square-metre space in Gothenburg sits a company aiming to secure its place on one of the world's hottest technological stages: AI-driven drug development. “We are driven by the technical challenge and by ensuring that we have the best possible tools,” the company’s CEO tells Life Science Sweden during our visit.
-
Kraftsamling mot parkinson – svenska forskargrupper i samarbete
Fyra forskargrupper vid Karolinska institutet och Lunds universitet gör gemensam sak, men med parallella angreppssätt. Målet: att angripa grundorsakerna till Parkinsons sjukdom.
-
Göteborgsföretag med global ambition – Anyo Labs vinner mark i AI-racet
På femtio kvadratmeter i Göteborg sitter ett bolag som vill ta plats på en av världens hetaste tekniska arenor: AI-driven läkemedelsutveckling. ”Vi drivs mycket av den tekniska utmaningen och att se till att vi har de bästa möjliga verktygen”, berättar bolagets vd när Life Science Sweden är på besök.
-
Tvingades dra tillbaka läkemedel – nu gör bolaget nedskärningar
Efter flera regulatoriska motgångar och ett tillbakadraget läkemedel under hösten tvingas Intercept Pharmaceuticals till neddragningar.
-
Astmaläkemedel med halvårsvis dosering godkänns på bred front
GSK:s biologiska astmaläkemedel med långtidsverkan har inom loppet av en vecka fått klartecken i både EU, Storbritannien och USA.
-
Han har solgt "sit sjette barn" for trecifret millionbeløb: Nu begynder næste kapitel
Morten Nors sælger sit “sjette barn” med vemod, men også med ro i maven over at give Idé-Pro videre til en industriel ejer, han selv har ønsket sig, og som både matcher virksomhedens teknologiske styrker og værner om medarbejderne
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska myndigheter – fem år efter FDA-avslaget.
-
Bering landede drømmehandlen: Derfor kalder topchef storkøb et kvantespring
-
Bioarctic om TLV-analysen: ”Mycket märklig bedömning”
Bioarctic håller inte med om TLV:s hälsoekonomiska analys av bolagets alzheimerläkemedel Leqembi. ”Deras beräkningar innehåller en hel del antaganden som förefaller orimliga”, säger företagets kommunikationschef Oskar Bosson.
-
TLV sågar Leqembi som för dyrt – hälsoekonom kritisk
TLV:s hälsoekonomiska bedömning av det nya alzheimerläkemedlet Leqembi visar på betydligt högre behandlingskostnader än vad som normalt accepteras. Men bedömningen får kritik.
-
SP Group køber stor leverandør i Skive for mere end en halv milliard
SP Group køber Idé-Pro-koncernen, som blandt andet laver prototyper og småserier
-
Hansa missar mål i fas III – ”Besvikna”
Hansa Biopharmas läkemedel imlifidase uppnådde inte sitt primära effektmått för patienter med den sällsynta och allvarliga autoimmuna sjukdomen anti-GBM, även kallad Goodpastures sjukdom.
-
Nyt samarbejde skal hjælpe patienter med sjælden hormonsygdom
Gubra og Camurus går sammen om at udvikle en ny langtidsvirkende behandling
-
Elektronisk produktion skal sikre grøn pharma-emballage
Japanske Nippon Electric Glass reducerer CO₂-udledningen med op til 90 procent i ny produktionsmodel
-
Camurus samarbetar över Öresund – ingår danskt licensavtal
Lundbaserade Camurus har ingått ett samarbets- och licensavtal med danska Gubra, som är specialiserat inom peptidbaserad läkemedelsutveckling.
-
Dansk måleteknologi får millioner til at vokse videre
Fida Biosystems rejser 37 mio. kr. til vækst og international ekspansion
-
Ny FDA-policy kan ge snabbare väg till marknaden
FDA lättar på kraven vid bedömningen av viss medicinteknik. Myndigheten kan nu acceptera real-world-evidence – klinisk kunskap som bygger på data från vården – utan att alltid kräva identifierbara patientdata vid ansökningar om marknadsföringstillstånd. En liknande policyförändring övervägs även för läkemedel.
-
FDA säger ja: Astra Zenecas bröstcancerläkemedel väntas bli ny standard
FDA har godkänt Enhertu som förstalinjebehandling för patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Giftmisstänkta kvinnan släppt ur häktet
Den kvinna i 60-årsåldern som suttit häktad, misstänkt för att ha förgiftat fyra anställda på Akademiska sjukhuset, har släppts på fri fot.
-
Sverige inför ny ATMP mot sällsynt cancer: ”Skiljer sig från CAR-T”
Franska läkemedelsföretaget Pierre Fabres donatorbaserade immunterapi Ebvallo har fått en positiv rekommendation från NT-rådet. Beslutet innebär att ännu en avancerad terapi, den nionde ATMP:n att godkännas i Sverige, är på väg att ta plats i rutinsjukvården.
-
Dokumenteret effekt på unge: Nu jagter producent EU-godkendelse
LEO Pharma går efter EU-godkendelse af behandling til unge med kronisk håndeksem