Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Stamceller i fokus på transatlantiskt möte
Toppforskare diskuterade framtidens terapier på SALSS. På bilden ses från vänster Eckard Alt, från cellterapiföretaget Ingeneron, Mahendra Rao, New York stem cell foundation, Pranela Rameshwar, New Jersey Medical School och Urban Lendahl, Karolinska institutet.
-
Medvind för Medivirrival i Storbritannien
Brittiska prissättningsmyndigheten ger Gileads hepatit C-preparat tummen upp.
-
Tummen upp för Xvivo i USA
Bolagets lungperfusionssystem godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Sanofi öppnar plånboken för Mannkind
Köper bolagets inhalerbara insulin för miljardbelopp.
-
Bolaget redo ta ebolavaccin till klinik
Den brittiska läkemedelsjätten inleder patientstudier senare i höst.
-
Ebolabolag rusar efter FDA-beslut
Virusepedemins spridning i Västafrika banar väg för amerikanska Tekmira.
-
FDA beviljar prioriterad granskning av ytterligare Olysiobehandling
FDA har beviljat prioriterad granskning av en kompletterande registreringsansökan för behandling med Olysio i kombination med nukleotidhämmaren sofosbuvir, meddelar Stockholmsbaserade Medivir i ett pressmeddelande.
-
Orexo i patenttvist med Actavis
Uppsalabolaget stämmer generikatillverkaren i amerikansk domstol.
-
Astrazeneca får backning på cancerkandidat
FDA:s rådgivande kommitté menar att det behövs mer data kring läkemedelskandidaten olaparid mot äggstockscancer.
-
Han får Fernströmpriset
Cancerforskare belönas för banbrytande cancerstudier.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
Getingesituation kan lösas om två år
Getinges bakslag hos FDA kan ta tid att lösa, det hymlar inte storägaren Carl Bennet om.
-
Genväg för cannabispreparat
Brittiska GW Pharmaceuticals får fast track-status för ny behandling av sällsynt form av epilepsi.
-
Gräddfil för Astrazenecas antibiotika
Nytt antibiotikum under utveckling får ta genväg genom den regulatoriska processen.
-
Getinge-möte försenas
Medtech-bolaget skjuter på kapitalmarknadsdag efter diskussioner med amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Novo-försening ger Sobi skjuts
När Sobi presenterade kvartalssiffror gav vd en uppdatering kring bolagets blödarprojekt. Samtidigt kommenterade han förvärvsvågen i läkemedelsindustrin: "Vi är inte till salu".
-
Lundbeck köper biotech-bolag
Gör miljardköp i USA.
-
Nya regler för kombinationsprodukter
USA:s regelverk för kombinationsprodukter har länge avskräckt utländska bolag. Men med FDA:s nya regler ska det bli lättare att navigera.
-
Full fart för Vivolux
Forskningsbolaget får grönt ljus att starta studie i USA.
-
Sobi-vd: "Ytterligare resultat att vänta"
Efter de negativa resultaten från bolagets fas III-projekt Kiobrina läggs projektet på is. Men fler resultat från studien kommer att analyseras.
-
Xvivo mot särstatus i USA
En enhällig panel röstade i går ja till att ge medtech-bolaget ett särskilt godkännande.
-
Xvivo startar studie
Parallellt med att godkännandeprocessen i USA börjar intensifierar gör bolaget den första transplantationen i en ny klinisk studie.
-
"Resultat inom kort"
Efter ett första FDA-godkännande för veterinärmarknaden väntar Oasmia med spänning på resultaten från en studie på cancer i människa.
-
FDA godkänner diabetespenna
Astrazenecas Bydueron Pen godkänns i USA.
BREAKING