Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Oasmia får FDA-ok för djurläkemedel
Godkännandet ger bolaget ekonomisk stabilitet, menar vd.
-
Grönt ljus för särläkemedel
Det amerikanska läkemedelsverket godkänner Astrazenecas injektionsbehandling Metreleptin, mot lipodystrofi.
-
Oasmia faller oväntat
Aktien tappar på börsen. Vd:n ser inget fog för fallet.
-
Nya mål ger hopp om svårbehandlad cancer
Forskningsrön från Sverige ger nytt hopp om bot av cancer.
-
Söker nya behandlingsmål genom öppen innovation
Tio läkemedelsbolag har tillsammans med amerikanska forskningsfinansiärer ingått ett nytt samarbete baserat på öppen innovation.
-
Biolamina tar täten när stamcellsfältet öppnas
En ny metod gör det möjligt att odla storskaliga mängder med embryonala stamceller utan att embryot förstörs. Metoden kan ge runt 400 kilo stamceller på en månad samtidigt som den kringgår vissa etiska aspekter med stamcellsforskning.
-
"Att de lyfter prekliniska data är förbluffande"
Att det var säkerhetsprofilen som laquinimod föll på gör Active Biotech förvirrade.
-
EMA säger nej till laquinimod
På fredagseftermiddagen kom beslutet att det europeiska läkemedelsverkets rådgivande kommitté inte rekommenderar EU-kommissionen att godkänna läkemedelskandidaten laquinimod för behandling av multipel skleros, MS.
-
Patientens egna celler ska laga hjärtat
För ett par dagar sedan kom årets andra FDA-ok till stamceller mot hjärtsjukdom.
-
Färre nya läkemedel 2013
Nedåtgående trend för nya läkemedel i USA.
-
CNS-fronten flyttas fram
Forskarna är eniga om att neurologiska sjukdomar på grund av sin komplexitet är mycket svårbehandlade. Hopp tänds dock för nya angreppssätt vid multipel skleros och nästa år kan det komma ett godkännande för det första nya psykosläkemedlet på 50 år.
-
Tveksamt ok för ny diabeteskur
FDA är oroade över potentiella risker och kräver uppföljningsstudier.
-
FDA och EMA synar generikautbyte
Startar pilotprojekt för gemensam koll på bioekvalens.
-
Medivirrival får FDA-ok
Gileads sofosbuvir godkändes på fredagskvällen. Får Mediviraktien att falla på måndagsmorgonen.
-
Sobis blödarkur försenas i USA
FDA kräver mer information och skjuter på PDUFA-genomgången.
-
Köpsugna läkemedelsbolag jagar nya projekt
Köpa eller köpas. Efter marknadsgodkännanden och klirr i kassan cirkulerar rykten om uppköp. Men de svenska forskningsbolagen framhåller att de kommer att stå för köpandet.
-
Simeprevir blir Olysio
Tre marknadsgodkännanden och tre olika namn har Medivirs hepatit C-läkemedel hunnit samla på sig. Nu väntar lansering på den stora marknaden i väst.
-
USA godkänner simeprevir
UPPDATERAD. USA blir det tredje landet att godkänna hepatitläkemedlet simeprevir. Godkännandet triggar en utbetalning på 89,1 miljoner kronor.
-
Därför ska svenska företag etablera sig i Kina-staden
"Vi vet vi att utländska bolag, även multinationella, stöter på problem när de kommer nya till regionen", svarar Shi Xianci på frågan om varför life science-bolagen ska etablera sig i den medicinska staden i Kina.
-
Gräddfil för simeprevir i Frankrike
Franska läkemedelsmyndigheten ger grönt ljus för så kallat compassionate use-förskrivning av simeprevir mot hepatit C genotyp 4-patienter, då ett preparat kan förskrivas trots att läkemedlet ännu inte är godkänt.
-
Naloxegol når milstolpe
Registreringsansökan tas upp hos FDA och triggar utbetalning till utvecklingspartner.
-
Biogaia satsar på barnsjukdom
42 miljoner kronor ska ta läkemedelsprojektet genom den första utvecklingsfasen.
-
Därför började Medivir i Japan
Registreringsansökan för svenskutvecklade simeprevir mot hepatit C ligger inne hos både amerikanska och europeiska myndigheter. Men landet i öst blev först ut att godkänna substansen.
-
Biolight når amerikanska marknaden
FDA ger svenska Biolights ljusbehandling marknadstillträde till USA.
BREAKING