Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Tummen upp för Swedish Orphan
Det europeiska läkemedelsverket Emea har rekommenderat EU-kommissionen att godkänna ett av bolagets cancerpreparat för ett nytt användningsområde.
-
Lovande men riskfylld behandling
Biogen presenterade nyligen resultat från en utvärdering av sin antikropp mot multipel skleros, MS. Samtidigt har företaget inlett en studie för att följa upp hjärnvirusinfektionen PML, som är en biverkning av behandlingen.
-
Sverige halkar efter med klinstudier
- För att klara konkurrensen måste vi få en mera forskningsinriktad sjukvård, kommenterar Olle Stendahl resultaten i Swedenbios årliga pipelinerapport.
-
Leo handlar i söder
Leo Pharma betalar drygt 287 miljoner US-dollar för australiensiska Peplin, som bland annat har en produkt i fas III.
-
Kortare förlossning i sikte
Nu har Dilafor slutfört sin första fas II-studie med 263 förstföderskor. - Vårt preparat har effekt på långa förlossningar, säger Dilafors vd Anders Åsell.
-
5,8 miljarder till Algeta
Cancerpreparatet Alpharadin ska vidareutvecklas tillsammans med Bayer. Avtalet är värt 5,8 miljarder för det norska bolaget.
-
Oasmia skramlar till studie
Drug delivery-bolaget Oasmia Pharmaceuticals gör nyemissioner för att finansiera slutskedet av två kliniska studier.
-
Medeonföretag får 30 miljoner
Acadia Pharmaceuticals har ingått två nya avtal som ger ordentligt klirr i kassan.
-
Preparat mot njurcancer godkänt
EU-kommissionen har godkänt ett preparat för att behandla njurcancer, efter goda resultat i en klinisk studie.
-
Lägre blodsocker i klinisk studie
En fas III-studie visar viktminskning och lägre blodsockernivåer vid typ 2-diabetes. Däremot upptäcktes vissa biverkningar.
-
Actives cancerpreparat studeras
Nu kommer resultaten från två parallella studier av preparatet Anyara.
-
Viktigt steg för Orexo
I företagets samarbete med japanska Kyowa Hakko Kirin har en fas III-studie nyligen avslutats och Orexos vd Torbjörn Bjerke kallar resultaten för en "viktig milstolpe" för samarbetet.
-
Positivt om SLE-behandling
En klinisk studie av ett preparat för att behandla systemisk lupus erythematos, SLE, visade på effekt av behandlingen.
-
Patientrekrytering klar för Active
I sitt samarbete med Teva Pharmaceutical Industries har Active Biotech nu avslutat patientrekryteringen till en fas III-studie.
-
Positivt för Clavis Pharma
Elacytarabin kan öka överlevnaden hos leukemipatienter upp till tre gånger visar en ny studie.
-
Hopp om dygnsanpassad medicinering
Helsingborgsbolaget Duocort har testat sitt preparat för att behandla Addisons sjukdom och andra binjuresjukdomar, i en fas II/III-studie.
-
Autoimmuna sjukdomar behandlades i studie
Nu redovisas nya resultat från tre studier för behandling av bland annat ledgångsreumatism, RA.
-
Tvetydiga resultat för Lundbeckstudie
De tre första fas III-studierna kring Lundbeck och Takedas preparat mot depression visar inga tydliga riktlinjer för dosering.
-
Actives patientrekrytering för fas III-studie klar
Active Biotech har nu avslutat patientrekryteringen till studien av Anyara.
-
Prestigepris till norsk cancerforskare
Tilldelas ett femårigt mångmiljonstöd från det europeiska forskningsrådet ERC.
-
Cervarix mer effektivt än Gardasil
En studie av de två godkända vaccinen mot HPV-virus visar att de ger olika kraftigt immunsvar.
-
Ny substans förebygger blodpropp
I en nyligen avslutad fas III-studie testades en kemiskt ny substans mot akut kranskärlssyndrom.
-
Kliniska prövningar satta på prov
Fas III-studier jämför ofta standardbehandlingar med nya alternativ. En ny studie visar att majoriteten inte är statistiskt hållbara.
-
Positivt men hemligt om Pharmalinks nya preparat
- Jag kan säga så här: vi är väldigt nöjda, säger Pharmalinks chef Johan Häggblad om resultaten från fas II-studien av preparatet Nefecon.
BREAKING