Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Egetis säkrar 350 miljoner och förbereder USA-lansering
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har tagit in 350 miljoner kronor i en övertecknad riktad nyemission. Aktien lyfte i onsdagens inledande handel.
-
Psykedelikabolag rusar på börsen efter Trumps besked
Aktier i bolag som utvecklar psykedeliska läkemedel rusade på måndagen efter att USA:s president Donald Trump i helgen undertecknat en order om snabbare granskning och ökad statlig finansiering
-
Trump vill snabba på forskning om psykedeliska läkemedel
Donald Trump vill ge psykedeliska substanser ett snabbspår till läkemedelsgodkännande. I en exekutiv order uppmanar han den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att skynda på granskningen.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Anna Törner: Sänker FDA kraven på kliniska data?
Är den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på väg att sänka ribban för att godkänna nya läkemedel? Den frågan ställer sig Anna Törner i en krönika – där hon också berättar hur hon själv ser på saken.
-
Lilly kliver djupare in i ADC‑racet
Ett nytt förvärv ska stärka Eli Lillys position inom det snabbt växande området antikroppsläkemedelskonjugat (ADC).
-
FDA kräver mer data om Eli Lillys viktpiller
Eli Lillys viktminskningspiller Foundayo godkändes rekordsnabbt. Men bara veckor senare kräver FDA ytterligare säkerhetsdata efter misstänkta signaler om leverskada.
-
FDA:s krav: Redovisa även misslyckade studier
En granskning av FDA visar att resultaten för nästan var tredje genomförd klinisk studie inte har rapporterats in. Nu uppmanas 2 200 aktörer inom läkemedel och medicinteknik att redovisa sina resultat – även när de är negativa.
-
Åksjukepiller prövas för illamående GLP-1-patienter
Ett läkemedel mot åksjuka prövas nu som behandling för en betydlig större population: patienter som drabbas av kräkningar och illamående av sin GLP-1-behandling.
-
Miljardaffär om läkemedel mot omåttlig aptit
Neurocrine Biosciences slantar upp 2,9 miljarder dollar, motsvarande över 27 miljarder kronor, i en affär som ger bolaget tillgång till en behandling mot en sjukdom som ger omåttlig aptit.
-
FDA varnar för leverskador kopplade till Amgen-läkemedel
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar för allvarliga leverskador kopplade till Amgens läkemedel Tavneos.
-
EMA vill minska djurförsök – öppnar för virtuella kontrollgrupper
Traditionella kontrollgrupper med råttor kan komma att ersättas med virtuella kontrollgrupper i vissa studier. Det efter att Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) föreslagit en ny forskningsmetod inom prekliniken.
-
Eli Lillys fetmapiller FDA-godkänt på rekordtid
Eli Lillys nya tablettbehandling mot fetma har nu godkänts i USA – och därmed förändras åter styrkeförhållandena på den snabbt växande obesitasmarknaden.
-
Eli Lilly miljardsatsar inom nytt område: Sömnstörningar
Eli Lilly köper det Londonbaserade läkemedelsbolaget Centessa Pharmaceuticals och dess portfölj av substanser som kan bli en ny läkemedelsklass inom sömnstörningar.
-
Disappointment for Diamyd in Phase III – the share price plunges
Diamyd Medical’s share was sharply down on Monday following negative Phase III results. “This outcome is highly unexpected,” said the company’s CEO, Ulf Hannelius.
-
Besvikelse för Diamyd i fas III – aktien störtdyker
Diamyd Medicals aktie rasar brant på måndagen efter negativa resultat i fas III. ”Detta utfall är mycket oväntat”, säger bolagets vd Ulf Hannelius.
-
Egetis får snabbspår i USA
Särläkemedelsbolaget Egetis har fått prioriterad granskning från FDA beviljad för läkemedlet Emcitate.
-
Novo Nordisk får FDA-godkännande för veckobaserat insulin
Novo Nordisk har fått FDA-godkännande för Awiqli (insulin icodec-abae), ett nytt veckobaserat insulin för vuxna med typ 2-diabetes.
-
Hansa närmar sig USA-marknaden: ”Potentiellt godkännande före årets slut”
Hansa Biopharma tog flera viktiga steg framåt under 2025 och närmar sig ett avgörande regulatoriskt besked i USA. Samtidigt fortsätter bolaget att redovisa stora förluster och utforska möjligheter för att finansiera verksamheten, framgår av årsredovisningen.
-
Drug approved for condition causing extreme hunger
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has for the first time approved a drug for acquired hypothalamic obesity, a condition marked by rapid weight gain driven by often uncontrollable hunger.
-
Läkemedel godkänns mot sjukdom som orsakar extrem hunger
FDA godkänner för första gången ett läkemedel mot förvärvad hypotalamisk obesitas. Sjukdomen orsakar snabb och kraftig viktuppgång, driven av en ofta okontrollerbar hunger.
-
Daglig tablett mot psoriasis FDA-godkändes
En ny psoriasisbehandling i tablettform har godkänts i USA.
-
Efter starka studiedata: Structure tar upp kampen om fetmapillren
Konkurrensen om framtidens fetmapiller hårdnar. Nu visar amerikanska Structure Therapeutics fas II-data som av analytiker beskrivs som ”bäst i klassen”.
-
FDA godkänner leukovorin – men inte för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en utökad indikation för leukovorin, det läkemedel som Trumpadministration tidigare pekat ut som en potentiell behandling för många barn med autism.
BREAKING