Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Sobi inleder nytt samarbete inom sepsis
Särläkemedelsbolaget Sobi inleder ett nytt forskningssamarbete och en klinisk studie kring en potentiell behandling vid sepsis.
-
Tung patentutgång får Novartis att banta personalstyrkan
Novartis planerar att kapa bort 427 tjänster i USA, bland annat till följd av en kommande patentutgång för bolagets hjärtläkemedel Entresto.
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
-
Dansk medicoselskab får FDA-godkendelse
Ward 24/7 kan nu sælge sit produkt i USA
-
Trumps nominering av vaccinkritiker dras tillbaka
Vita huset har överraskande dragit tillbaka sin nominering av vaccinskeptikern Dave Weldon som ny chef för den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC.
-
Dansk medico-virksomhed siger farvel til direktøren
Torben Sandgren er fortid som direktør i Uneeg Medical
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Hyreskontrakt för 30 FDA-anläggningar rivs av Doge
USA:s nya effektiviseringsmyndighet Doge har hittills sagt upp hyresavtalen för 30 av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s anläggningar i USA.
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at several hospitals in Europe – and the next target is the US market.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Dansk medico-virksomhed får MDR-godkendelse
Hjerteflimmervirksomhed kan nu sælge sit produkt i EU
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Metalskruer, der absorberes i kroppen, lanceres i EU
Den finske medico-virksomhed Bioretec modtager CE-mærkning for en komplet portefølje af bioresorberbare metalskruer til ortopædi
-
First preterm infants study – a vital step for Neola
After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on preterm born infants.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på för tidigt födda barn.
-
Studie av vaccin mot vinterkräksjuka pausas efter misstänkt biverkning
En stor klinisk studie av en vaccinkandidat mot norovirus, som orsakar vinterkräksjuka, har pausats av FDA sedan en av deltagarna drabbats av en allvarlig autoimmun sjukdom.
-
RFK Jr. godkänd som USA:s nya hälsominister
Senaten har nu godkänt det kontroversiella valet av Robert F Kennedy Jr. som USA:s nya hälsominister.
-
Utvecklar snabb diagnostik vid sepsis – ”Varje timme räknas”
Rätt antibiotika i rätt dos – och det med en ultrasnabb analysmetod. Gradientechs produktlösning används idag i rutindiagnostik på flera sjukhus i Europa – och nästa mål är USA-marknaden.
BREAKING