Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
”Vi befinner oss i en brytpunkt”
Vitrakvi är det första tumöragnostiska cancerläkemedlet att godkännas i EU – Uppföljare på väg.
-
Första behandlingen mot sicklecellsjukdom godkänd
Första läkemedlet som angriper orsaken bakom sjukdomen får grönt ljus i USA – ”Har pågående diskussioner med EMA”
-
Han leder Isofol
Ska stärka företagets medicinska kompetens.
-
Ny antibiotikaklass når fas III
Ska utvärderas i två studier som behandling av urinvägsinfektion och gonorré.
-
Så påverkas du av nya regelverket
I maj 2020 slutar nuvarande regelverk för medicinteknik att gälla och den nya förordningen träder i full kraft. ”Det kommer bli knepigt”, konstaterar Swedish Medtechs Petrus Laestadius under Fokus Hjälpmedel i Stockholm.
-
Galderma bygger nytt
Planerar ny tillverkningsanläggning i Uppsala och visar upp lovande resultat från studie med ready to use-lösning av botulinumtoxin.
-
Hon banar väg för cancervacciner
”Hela 90-talet gick vi på nitar när det gäller cancervacciner” berättar Sara Mangsbo, biträdande lektor i proteinläkemedel och docent i experimentell klinisk immunologi. Under Bioscience den 7 november talar hon om utveckling av immunterapier, särskilt cancervacciner.
-
Grönt ljus för nytt diabetesläkemedel
Astrazeneca rekommenderas att få EU-godkännande för sitt diabetesläkemedel Qtrilmet.
-
Efter studien: ”Vi har bäst kombination av effekt och säkerhet”
– Nu förbereder vi oss för fas III, säger vd Peter Zerhouni efter att Index pharmaceuticals når målen i fas IIb-studien med sin läkemedelskandidat mot ulcerös kolit.
-
Rhovac säkrar finansieringen
Genom en nyemission tillförs forsknings och utvecklingsbolaget runt 180 miljoner kronor och säkrar finansieringen för de kommande tre åren.
-
Kostsam motgång för Bioarctic
På torsdagen kraschade ännu en alzheimer-kandidat i fas III. Biogen och Eisais motgång stjälpte över på Bioarctic som föll fritt på börsen och analytiker ser inte ljust på framtiden.
-
Grönt ljus för antidepressiv nässpray
FDA ger marknadsgodkännande till Janssens nässpray mot terapiresistent depression. Ett paradigmskifte säger bolagets globala FoU-chef.
-
Ascelia börsnoteras – Stor vd-intervju
Läkemedelsbolaget går direkt in på Nasdaqs huvudlista och blir första bolag att noteras i år. Läs intervjun med bolagets vd Magnus Corfitzen med anledning av noteringen.
-
Sedana får testa på barn
Bolaget har fått grönt ljus av EMA för sin studie på barn.
-
Lovande behandling mot akut porfyri
Akuta porfyrier är en grupp sjukdomar som kan ge allvarliga och ibland livshotande attacker av buksmärtor, illamående och kräkningar samt förlamningar. Nu visar en klinisk prövning att en ny läkemedelskandidat kan förebygga dessa attacker.
-
Emission efter försenad milstolpe
Forskningsbolaget Camurus föreslår emission om 400 miljoner kronor efter försenad milstolpebetalning från bolagets amerikanska partner.
-
Alzheimerkandidat prövas i fas III
Bioarctics partner Eisai förbereder en bekräftade fas III-studie i patienter med tidig alzheimer.
-
Första asiatiska patienten ger Pledpharma 49 miljoner
Fas III-testerna för Pledox når Japan.
BREAKING