FDA beviljar fast track för prostataläkemedel

Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.

Regeringen tecknar avtal om covidvaccin med Pfizer

Sverige kommer att ingå i EU:s avtal om covidvaccin med Pfizer och Biontech.

Hög effekt uppges även för Modernas covidvaccin

Enligt interimresultat ger Moderans vaccinkandidat mot covid-19 en skyddande effekt på nära 95 procent.

Plejehjem udvider med 48 boliger

Pfizers covidvaccin bedöms som lovande men mer data behövs

De resultat som Pfizer presenterat för sitt coronavaccin pekar åt rätt håll, anser Gunilla Karlsson Hedestam, professor i immunologi vid Karolinska institutet.

Calliditas siktar mot marknadsgodkännande

Nu ska Calliditas fokusera på att få sitt läkemedel mot Bergers sjukdom godkänt, sedan positiva resultat uppnåtts i fas III.

Pfizers vaccinkandidat uppges vara mycket effektiv

Pfizers och Biontechs vaccinkandidat mot covid-19 gav önskvärd effekt hos mer än 90 procent av studiedeltagarna, enligt en analys av en pågående studie.

Johnson & Johnson pausar vaccinprövningar

Sedan en patient drabbats av en oförklarlig sjukdom pausar läkemedelsföretaget tillfälligt alla läkemedelsprövningar med sitt vaccin mot covid-19.

Astra Zeneca pausar test av covid-vaccin

Skälet till att företaget tillfälligt stoppar sina kliniska prövningar med vaccinet är att en studiedeltagare fått en sjukdom och det ska utredas om det finns någon koppling till vaccinet.

Isofol tecknar licensavtal med japanska Solasia

De kliniska studierna har pågått i Japan sedan februari. Nu får det lokala företaget utökat ansvar.

Läkemedel mot reumatism kortade vårdtid för svårt covidsjuka

En studie från Karolinska pekar på positiva resultat för ett läkemedel mot ledgångsreumatism som testas mot covid-19. En tidigare studie från Roche kunde däremot inte fastställa statistiskt signifikant förbättring.

Ryssland planerar massvaccinering i oktober

Tidsplanen för när massvaccineringen ska påbörjas ifrågasätts.

Lovande resultat för oral terapi vid atopiskt eksem

Bättre läkning av huden efter oral behandling, enligt nya studieresultat.

Remdesivir ges till barn med covid-19 i ny studie

Läkemedelsföretaget Gilead går nu vidare och testar det experimentella läkemedlet remdesivir på barn upp till 18 års ålder.

Studier: Långsiktig effekt av Calquence vid leukemi

Resultat från två nya studier pekar på att långtidseffekten är mycket god vid behandling med Calquence till patienter med kronisk lymfatisk leukemi.

Zeposia godkänns för multipel skleros

Nu finns en ytterligare behandlingsmetod för patienter med skovvis fortlöpande mulipel skleros i Europa.

Sverige stöttar danskt initiativ om hormonstörande ämnen

En dansk myndighet har skapat ett webbplats där kunskap om hormonstörande ämnen ska samlas in. Flera EU-länder ansluter sig till initiativet.

Remdesivir gav liten effekt hos måttligt sjuka i covid-19

Preliminära resultat pekar på en viss positiv effekt av remdesivir till måttligt sjuka covid-19-patienter.

Lynparza på väg att bli godkänd för pankreascancer

Läkemedlet rekommenderas att godkännas för BRCA-muterad och metastaserad cancer i bukspottkörteln.

Modernas covidvaccin visade positiva resultat

I en mindre studie bildades antikroppar hos studiedeltagare som fick pröva vaccinkandidaten mRNA-1273 mot covid-19.

Moderna påbörjar fas II-studie för vaccinkandidat mot covid-19

Nu tar företaget nästa steg i utvecklingen av en vaccinkandidat mot covid-19.

Remdesivir visar lovande signaler enligt läckta dokument

Uppgifter som läckt från en klinisk studie om remdesivir mot covid-19 är lovande.

Roche och Astra Zeneca i topp på ny ranking

Roche är det mest innovativa läkemedelsföretaget och Astra Zeneca det mest uppfinningsrika, enligt en ny rapport. Analysen pekar också på att mindre företag inte längre är lika beroende av de stora jättarna för att lyckas.

Tar bort behovet av levertransplantation

Hittills har den enda botande behandlingen vid akut hepatisk porfyri, AHP, varit levertransplantation. Nu kan det nya läkemedlet givosiran, som fick en prioriterad och uppskyndad bedömning av EMA, göra att sådana ingrepp inte behöver genomföras, men det är oklart när det når fram till den svenska marknaden.