Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Hon är ny chef för klinisk projektledning på SDS Life Science
Konsultföretaget SDS Life Science har rekryterat Maria Fernström som ny chef över klinisk projektledning.
-
Lipidor satsar på spray mot akne
Stockholmsbaserade Lipidor drar igång ett program för att utveckla en ny läkemedelskandidat i sprayform mot acne vulgaris, ungdomsakne.
-
EMA ger positivt utlåtande för Sobis covid-19-behandling
Svenska Sobis behandling av covid-19-orsakad lunginflammation har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP.
-
NT-rådet rekommenderar kombination av immunterapier
Efter ett beslut i NT-rådet rekommenderas nu regionerna att använda Opdivo i kombination med Yervoy för behandling av avancerad lungsäckscancer.
-
Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering
Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva substansen i läkemedlet.
-
Oncozenge får ny vd
Det svenska läkemedelsföretaget Oncozenge tar in Paul de Potocki som verkställande direktör.
-
Inför branschmötet: "Svensk biotech har mognat"
Att välja rätt partner eller leverantör kan vara avgörande för hur ett växande företag inom life science-sektorn klarar sig – och det har allt fler insett. Det säger Pernille Hemmingsen, som är moderator på Pharma Outsourcing den 1 december.
-
Ny behandling mot aktiv psoriasisartrit godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab som behandling av vuxna med aktiv psoriasisartrit (PsA).
-
Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom
Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svåra njursjukdomen anti-GBM-sjukdom.
-
EU tecknar vaccinavtal med Valneva – Solnafabrik redo att leverera
EU har tecknat avtal med Valneva, som har tillverkning i bland annat Solna, om leverans av företagets potentiella vaccin mot covid-19.
-
Molnupiravir godkänns i Storbritannien – första orala behandlingen mot covid-19
Det antivirala läkemedlet Molnupiravir har godkänts i Storbritannien för behandling av covid-19.
-
Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo
Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.
-
Keytruda godkänns mot ännu en cancerform
Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och
-
MS-behandling gav långvarigt ökad livskvalitet i studier
Behandling med MS-läkemedlet Mavenclad gav ökad livskvalitet efter ett års behandling istället för två år, och effekten var långvarig, enligt data från två fas IV-studier.
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande blodsjukdomen PNH.
-
Astra Zeneca söker nödgodkännande för antikroppscocktail
Astra Zeneca har lämnat in en ansökan om nödgodkännande för sin antikropps-cocktail AZD7442 mot covid-19 hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Alzinovas vaccinkandidat för Alzheimers godkänd för klinisk prövning
Biofarmabolaget Alzinova har fått klartecken för att starta den första kliniska studien med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Bayer startar ny fas III-studie för kronisk njursvikt
Bayer ska undersöka effekten av finerenone hos patienter med kronisk njursjukdom utan diabetes.
-
Vicore får USA-patent för covid-behandling
Särläkemedelsbolaget Vicore Pharma har beviljats ett patent i USA som omfattar läkemedelskandidaten C21 som behandling för att läka lungskador efter covid-19.
-
Svensk kandidat mot sällsynt leversjukdom beviljas särläkemedelsstatus i USA
Camurus läkemedelskandidat mot leversjukdomen PLD har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Diamyd stärker kassan inför fas III-studie om diabetesvaccin
Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel för diabetes typ 1, har tagit in 150 miljoner i en riktad nyemission.
BREAKING