Starka data kan skynda på Ascelias fas III-studie

Malmöbaserade forskningsbolaget Ascelia Pharma rapporterar att läkemedelskandidaten Orviglance, som ska ge snabbare upptäckt av levercancer, visar två till tre gånger starkare effekt än vad som tidigare förväntats i en pågående fas III-studie.

Viss effekt av Alzheimers-behandling bekräftas i studie – Bioarctic stiger på börsen

Nya data bekräftar att Bioarctics läkemedel lecanemab bromsar Alzheimers sjukdom – om än i måttlig utsträckning och med vissa biverkningar. Beskedet fick bolagets aktie att stiga under onsdagsförmiddagens handel.

Diamyd återupptar fas III-studie i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har hävt pausen för Diamyds bekräftande fas III-studie Diagnode-3 som utvärderar bolagets läkemedelskandidat mot diabetes typ 1.

Behandling som skjuter upp diabetes typ 1 godkänd i USA – "Historiskt ögonblick"

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en behandling som fördröjer utbrottet av typ 1-diabetes, och därmed kan bespara patienter åratal av insulinsprutor, blodsockerkontroller och hård diet.

Bioarctic startar nytt projekt inom Parkinsons sjukdom

Bioarctic satsar ytterligare inom Parkinsons sjukdom. I ett nytt projekt ska man kombinera en antikropp mot alfa-synuklein med bolagets egen teknologi för att transportera läkemedel in i hjärnan.

Roches Alzheimersstudie en besvikelse – nådde inte målen

Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche nådde inte de primära målen i en fas III-studie där läkemedelskandidaten gantenerumab utvärderades vid behandling av Alzheimers sjukdom.

Swedish breakthrough in Alzheimer’s: “We can finally present great data”

Treatments for Alzheimer’s disease are currently among the hottest topics in drug development. Two Swedish research companies with high ambitions and successes in the field participated in Bioscience 2022 conference at Life City in Hagastaden, Stockholm.

Bioarctic får USA-patent för transportmetod i hjärnan

Det svenska forskningsbolaget Bioarctic har beviljats patent i USA för sin plattform för transport av biologiska läkemedel över blod-hjärnbarriären.

Svenskt genombrott inom Alzheimers i fokus på Bioscience: "Äntligen har vi fina data"

Behandlingar mot Alzheimers sjukdom hör till det hetaste just nu inom läkemedelsutveckling. Två svenska forskningsbolag med stora ambitioner – och framgångar – inom området deltog vid tisdagens konferens Bioscience 2022 på Life City i Hagastaden.

Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data

Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt svårbehandlat multipelt myelom. Beskedet fick bolagets aktie att stiga med närmare 20 procent

Ny vd hos Index Pharmaceuticals

I januari 2023 får Index Pharmaceuticals en ny vd. Jenny Sundqvist efterträder Johan Giléus som varit tillförordnad vd sedan april i år.

Promising Alzheimer’s study data sends Bioarctic stock soaring

The drug candidate lecanemab from Swedish company Bioarctic significantly slowed down the deterioration in patients with early on-set Alzheimer’s, according to preliminary results from a phase III study.

Bioarctics Alzheimerresultat hyllas i internationella medier

"Historiskt", "en möjlig seger", "fantastisk vändning". Nyheten om att svenskutvecklade lecanemab i en fas III-studie ser ut att kunna bromsa tidig Alzheimers har fått stor uppmärksamhet i internationell media.

Alzecures vd om Bioarctics resultat: "Fantastiskt"

Forskningsbolaget Alzecure Pharmas vd Martin Jönsson, med forskning inom Alzheimersområdet, ger sin syn på fas III-resultaten för läkemedelskandidaten lecanemab från sektorkollegan Bioarctic. "Det är fantastiskt positivt. Först och främst är vi

Foa roser regeringens velfærdsudspil

Bromsade tidig Alzheimers i studie – Bioarctics aktie rusar

Läkemedelskandidaten lecanemab från svenska Bioarctic bromsade signifikant försämringen hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom, enligt preliminära resultat från en fas III-studie. Beskedet fick aktien att rusa på onsdagsförmiddagen.

Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare

Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.

Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA

En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.

Novo Nordisks studie: Insulin en gång i veckan gav bättre effekt

Data från det danska läkemedelsbolagets Onwards-studie tyder på att insulin som ges en gång per vecka har större effekt än insulin som ges varje dag.

Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU

Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.

FOKUS Patient turns international

FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.

Fokus Patient blir internationellt

I oktober arrangerar Fokus Patient konferenser i dagarna tre. Fokus ligger i år på internationella samarbeten.

Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA

Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.

Oväntat snabbt USA-godkännande av Astra Zenecas cancerbehandling

Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu har godkänts av de amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första behandlingen mot icke opererbar och metastaserad bröstcancer med lågt HER2-uttryck.