Ledig läsning i juletider

Jul- och nyårsledigheten närmar sig och redaktionen på Life Science Sweden vill önska alla läsare en riktigt god jul och ett gott nytt år. När vi nu summerar hösten och vintern vill vi också lyfta några av de reportage och artiklar som väckt mest intresse under säsongen. Trevlig läsning!

Lars Frelin om nya sortens läkemedelsutveckling: ”Låter lite som science fiction”

Nu nalkas vinterns ledigheter. Det uppmärksammar Life Science Sweden med att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Lars Frelin, docent och grundutbildningsansvarig vid Karolinska institutet.

60 miljoner till forskarskola för biomedicinska analytiker

Sverige får för första gången en nationell forskarskola för biomedicinska analytiker, efter att Vetenskapsrådet beslutat om ett stöd på 60 miljoner kronor.

Danskt avslag för Leqembi – vänteläge i Norge

Bioarctics Leqembi godkänns för användning i allt fler länder, men i Norden har det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet motvind.

Per Alfredsson: ”Europa måste vara beredda att betala för innovativa mediciner”

Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Per Alfredsson, vd för Astra Zeneca i Sverige.

Daiichis globala fas III-studie stoppas delvis efter dödsfall

Daiichi Sankyo och amerikanska Merck & Co:s fas III-program för deras antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) stoppar rekryteringen efter att ett oväntat antal dödsfall rapporterats i den globala studien.

Tvärvändning i rättsstrid – Bayer förlorar svenskt patent för storsäljare

Efter att ha förlorat i första instans får Sandoz nu rätt mot Bayer. Patent- och marknadsöverdomstolen beslutar att ogiltigförklara Bayers patent för rivaroxaban, den aktiva substansen i Xarelto.

AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda

En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.

Melitek cash’er ind på medico-boom: Overskuddet turbo-løftes af ny produktionslinje

Falster-virksomheden Melitek tjener markant flere millioner - og ledelsen skruer nu op for både vækstambitioner og investeringer. Overskuddet stiger med 25 pct.

Kraftsamling mot parkinson – svenska forskargrupper i samarbete

Fyra forskargrupper vid Karolinska institutet och Lunds universitet gör gemensam sak, men med parallella angreppssätt. Målet: att angripa grundorsakerna till Parkinsons sjukdom.

Göteborgsföretag med global ambition – Anyo Labs vinner mark i AI-racet

På femtio kvadratmeter i Göteborg sitter ett bolag som vill ta plats på en av världens hetaste tekniska arenor: AI-driven läkemedelsutveckling. ”Vi drivs mycket av den tekniska utmaningen och att se till att vi har de bästa möjliga verktygen”, berättar

Tvingades dra tillbaka läkemedel – nu gör bolaget nedskärningar

Efter flera regulatoriska motgångar och ett tillbakadraget läkemedel under hösten tvingas Intercept Pharmaceuticals till neddragningar.

Astmaläkemedel med halvårsvis dosering godkänns på bred front

GSK:s biologiska astmaläkemedel med långtidsverkan har inom loppet av en vecka fått klartecken i både EU, Storbritannien och USA.

Han har solgt "sit sjette barn" for trecifret millionbeløb: Nu begynder næste kapitel

Morten Nors sælger sit “sjette barn” med vemod, men også med ro i maven over at give Idé-Pro videre til en industriel ejer, han selv har ønsket sig, og som både matcher virksomhedens teknologiske styrker og værner om medarbejderne

Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III

Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska myndigheter – fem år efter FDA-avslaget.

Bering landede drømmehandlen: Derfor kalder topchef storkøb et kvantespring

TLV sågar Leqembi som för dyrt – hälsoekonom kritisk

TLV:s hälsoekonomiska bedömning av det nya alzheimerläkemedlet Leqembi visar på betydligt högre behandlingskostnader än vad som normalt accepteras. Men bedömningen får kritik.

SP Group køber stor leverandør i Skive for mere end en halv milliard

SP Group køber Idé-Pro-koncernen, som blandt andet laver prototyper og småserier

Hansa missar mål i fas III – ”Besvikna”

Hansa Biopharmas läkemedel imlifidase uppnådde inte sitt primära effektmått för patienter med den sällsynta och allvarliga autoimmuna sjukdomen anti-GBM, även kallad Goodpastures sjukdom.

Nyt samarbejde skal hjælpe patienter med sjælden hormonsygdom

Gubra og Camurus går sammen om at udvikle en ny langtidsvirkende behandling

Elektronisk produktion skal sikre grøn pharma-emballage

Japanske Nippon Electric Glass reducerer CO₂-udledningen med op til 90 procent i ny produktionsmodel

Camurus samarbetar över Öresund – ingår danskt licensavtal

Lundbaserade Camurus har ingått ett samarbets- och licensavtal med danska Gubra, som är specialiserat inom peptidbaserad läkemedelsutveckling.

Dansk måleteknologi får millioner til at vokse videre

Fida Biosystems rejser 37 mio. kr. til vækst og international ekspansion

Ny FDA-policy kan ge snabbare väg till marknaden

FDA lättar på kraven vid bedömningen av viss medicinteknik. Myndigheten kan nu acceptera real-world-evidence – klinisk kunskap som bygger på data från vården – utan att alltid kräva identifierbara patientdata vid ansökningar om marknadsföringstillstånd. En liknande policyförändring övervägs även för läkemedel.