Free-text search
Articles per year:
Content Types
-
Ny behandling mot reumatism godkänd i EU
Läkemedlet Rinvoq som upptäckts och utvecklats av Abbvie har godkänts i EU för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit.
-
”Vi befinner oss i en brytpunkt”
Vitrakvi är det första tumöragnostiska cancerläkemedlet att godkännas i EU – Uppföljare på väg.
-
Substans i magisk svamp får genombrottsstatus
Den aktiva substansen i magic mushrooms får breakthrough-status hos FDA som behandling mot depression.
-
Första behandlingen mot sicklecellsjukdom godkänd
Första läkemedlet som angriper orsaken bakom sjukdomen får grönt ljus i USA – ”Har pågående diskussioner med EMA”
-
Världsomspännande säljturné avslutades med cykeltur till Stureplan
Arvid Söderhäll, vd Empros Pharma, berättar om bolagets resa världen runt och hur det ledde till lyckad affärsutveckling.
-
Läkemedelsbolaget skänker ebolavaccin till WHO
Ebolavaccinet Ervebo från MSD har fått villkorat godkännande av Europakommissionen. Nu fortsätter arbetet med att få vaccinet godkänt i USA och i Afrikanska länder. WHO har efter EU-godkännandet prekvalificerat vaccinet, därmed kan vaccinet upphandlas av FN samt av vaccinalliansen, Gavi.
-
Första läkemedlet för bara en patient
I en ny artikel beskrivs det förmodade första fallet av ultra-personalized medicine – ett läkemedel till en åttaårig flicka med en ovanlig genetisk sjukdom.
-
Hon banar väg för cancervacciner
”Hela 90-talet gick vi på nitar när det gäller cancervacciner” berättar Sara Mangsbo, biträdande lektor i proteinläkemedel och docent i experimentell klinisk immunologi. Under Bioscience den 7 november talar hon om utveckling av immunterapier, särskilt cancervacciner.
-
Miljardaffär för Sobi
Specialistläkemedelsbolaget Sobi köper amerikanska Dova Pharmaceuticals. Prislappen ligger på cirka 9 miljarder kronor.
-
Astra köper förtur av Sobi
Svenska Sobi säjer en prioriteringsrätt till Astrazeneca för drygt 900 miljoner kronor.
-
Exklusiv inlicensiering för Calliditas
Bolaget har på exklusiv basis inlicensierat preparatet Budenofalk mot autoimmun hepatit för den amerikanska marknaden från ett tyskt läkemedelsföretag.
-
EU-pengar till probiotikabolag
Lundabolaget Immunebiotech har erhållit 500 000 kronor i Fas 1 av EU:s Horizon 2020 SME instrument.
-
Fest för pengaregn över svenska bolag
Barbro Ehnbom är en i svensk forskning och life science-industri ovanligt glamorös karaktär. Hennes möte Salss är också ett ovanligt event. Investerare och ledningar på bolag träffas för lära känna varandra - sen göra affärer.
-
Nyemission för Biovica
Bolaget tar in 60 miljoner kronor.
-
Miljardemission när Astra cancersatsar
Läkemedelsjätten har ingått avtal med japanska Daiichi Sankyo för utveckling av cancerläkemedel. Nu ska bolaget ta in 32 miljarder kronor för att finansiera affären.
-
Cantargias vd: "Ett styrkebesked"
Under torsdagskvällen offentliggjorde bioteknikbolaget en riktad emission om 106 miljoner kronor där flera tunga investerare klev in. ”Ett styrkebesked” säger vd Göran Forsberg till Life Science Sweden.
-
Grönt ljus för antidepressiv nässpray
FDA ger marknadsgodkännande till Janssens nässpray mot terapiresistent depression. Ett paradigmskifte säger bolagets globala FoU-chef.
-
Oasmia rekryterar vice vd
Läkemedelsbolaget rekryterar två nya chefer.
-
Fortsatt förlust för Bioinvent
Bioteknikbolaget redovisar en fortsatt förlust och genomför en nyemission.
-
Ascelia börsnoteras – Stor vd-intervju
Läkemedelsbolaget går direkt in på Nasdaqs huvudlista och blir första bolag att noteras i år. Läs intervjun med bolagets vd Magnus Corfitzen med anledning av noteringen.
-
Lovande behandling mot akut porfyri
Akuta porfyrier är en grupp sjukdomar som kan ge allvarliga och ibland livshotande attacker av buksmärtor, illamående och kräkningar samt förlamningar. Nu visar en klinisk prövning att en ny läkemedelskandidat kan förebygga dessa attacker.
-
Emission efter försenad milstolpe
Forskningsbolaget Camurus föreslår emission om 400 miljoner kronor efter försenad milstolpebetalning från bolagets amerikanska partner.
-
Särläkemedelsstatus lyfter kursen
FDA har beviljat särläkemedelsstatus till Calliditas therapeutics för behandling av autoimmun hepatit.
-
Särläkemedelsstatus till Bioinvent
Lundabaserade Bioinvent har fått särläkemedelsstatus från FDA för sin kandidat mot mantelcellslymf
BREAKING