Årets opinionsartiklar

Missa inte de opinionsartiklar som har blivit mest lästa i Life Science Sweden.

Modernas vaccin mot godkännande i USA

Modernas covid-19-vaccin får goda omdömen i en amerikansk myndighetsanalys och väntas inom kort bli det andra vaccinet som får ett nödgodkännande i USA. – Det är ett mycket lovande vaccin, säger Ali Harandi, vaccinforskare på Sahlgrenska i Göteborg.

FDA beviljar fast track för prostataläkemedel

Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.

Calliditas har nått goda resultat i fas-3 studie

Företaget planerar nu söka marknadsgodkännande för njurläkemedlet Nefecon.

Pfizers vaccinkandidat uppges vara mycket effektiv

Pfizers och Biontechs vaccinkandidat mot covid-19 gav önskvärd effekt hos mer än 90 procent av studiedeltagarna, enligt en analys av en pågående studie.

Studie: Antikroppsproducerande jäst stoppade maginfektion hos möss

Den antikroppsproducerande jästen kunde bota och förebygga C. difficile-infektion, enligt författarna till en ny studie.

Oncopeptides har ansökt om tillstånd för kliniska studier i USA

Oncopeptides planerar att påbörja kliniska studier i USA med deras andra läkemedelskandidat för patienter med multipelt myelom.

Torgny Fornstedt: Vi har glömt bort förståelsens betydelse

Varför satsas det enbart på att ta fram nya läkemedel och inte på utveckling av verktyg för kvalitetskontroll av dessa? Den frågan ställer sig Torgny Fornstedt, professor i analytisk kemi, i en krönika.

Därför kan en del positiva coronatester vara falska

Enligt en artikel i Clinical Chemistry är kontaminerade coronatester ett globalt problem.

Medtechföretag anklagas för bluff

Blankarbolag sågar medicinteknikbolaget Nano X Imaging.

Sammanslagningen som lyfter läkemedlet

När en ny molekyl kopplas till en aktiv substans får ett läkemedel nya egenskaper. Läkemedelsprojekt som misslyckats kan få en andra chans, säger Ulf Tedebark på forskningsinstitutet Rise.

Flera förändringar i Oncopeptides ledning

Rockad och nyrekrytering karaktäriserar bolagets tillsättning av ny vd samt forskningschef.

Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?

Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.

FDA godkänner första behandlingen mot ovanlig bensjukdom

Amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt Crysvita (burosumab-twaza) som injektionsbehandling för patienter med tumörinducerad osteomalaci, TIO.

FDA återkallar godkännandet av klorokin och hydroxiklorokin

Läkemedlen bör inte heller kombineras med remdesivir, enligt nya amerikanska rekommendationer.

FDA godkänner ny typ av coronadiagnostik

Illuminas sekvenseringsbaserade test får snabbgodkännande.

FDA hittade föroreningar i diabetesläkemedel

Föroreningar med nitrosaminer hittades i metformin med förlängd frisättning.

Modernas covidvaccin visade positiva resultat

I en mindre studie bildades antikroppar hos studiedeltagare som fick pröva vaccinkandidaten mRNA-1273 mot covid-19.

Moderna får snabbspår för vaccinkandidat mot covid-19

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett Moderna ett snabbspår för vaccinkandidaten mRNA-1273.

Orexo förvärvar digital terapi

Det svenska läkemedelsföretaget Orexo har förvärvat ytterligare en digital terapi som snart kommer lanseras i USA.

Moderna påbörjar fas II-studie för vaccinkandidat mot covid-19

Nu tar företaget nästa steg i utvecklingen av en vaccinkandidat mot covid-19.

Dignitana tecknar avtal med Hartford HealthCare

Kylkåpor från det svenska medicinteknikbolaget Dignitana ska börja levereras till flera vårdenheter i USA.

Remdesivir kan bli godkänt för covid-19 inom kort

"En ansökan är inskickad och en utredning är på gång", säger Charlotta Bergquist på Läkemedelsverket.

Nyt studie: Lægemidlet Remdesivir hjælper coronapatienter