Free-text search
Content Types
-
Besvikelse för Diamyd i fas III – aktien störtdyker
Diamyd Medicals aktie rasar brant på måndagen efter negativa resultat i fas III. ”Detta utfall är mycket oväntat”, säger bolagets vd Ulf Hannelius.
-
Obesity dominates as future blockbusters are identified
Two drug candidates targeting obesity and diabetes stand out sharply in Clarivate’s newly selected “starting eleven” of potential future blockbusters worth watching.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Eksemkandidat slopas efter flera cancerfall
Utvecklingen av en monoklonal antikropp mot eksem avbryts i sen klinisk fas. Orsak: behandlingen tycks kunna orsaka cancer.
-
FDA godkender Apples høreapparat
I mandags lancerede Apple, at de ville ind på høreapparatsmarkedet. Nu softwaren godkendt i USA
-
Epilepsipiller slog förväntningarna i fas III
En ny oral behandling för epilepsi överträffade alla förväntningar och mer än halverade antalet anfall hos vissa patientgrupper i sen klinisk prövningsfas.
-
FDA approves new cystic fibrosis therapy
A new treatment for cystic fibrosis has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Hansa Biopharma i miljardavtal: “Möjligt att nå lönsamhet”
Lundbaserade Hansa Biopharma tar in över en miljard kronor genom ett nytt licensavtal för egenutvecklade transplantationsläkemedlet imlifidase.
-
Hansa närmar sig USA-marknaden: ”Potentiellt godkännande före årets slut”
Hansa Biopharma tog flera viktiga steg framåt under 2025 och närmar sig ett avgörande regulatoriskt besked i USA. Samtidigt fortsätter bolaget att redovisa stor...
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met...
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Otsuka får klartecken för nytt läkemedel mot sällsynt njursjukdom
Japanska Otsuka får accelererat godkännande från FDA för den nya behandlingen Voyxact, vilket ger bolaget inträde på den snabbt växande och konkurrensutsatta ma...
-
Fetma dominerar när kommande blockbusters pekas ut
Två läkemedelskandidater inom fetma och diabetes sticker ut rejält när analysbolaget Clarivate väljer ut sin ”elva” av potentiella framtida storsäljare att hålla ögonen på.
-
Roches njurläkemedel nådde målet i sen fas
Schweiziska Roche nådde sitt primära mål i en fas III-studie som utvärderar bolagets antikropp obinutuzumab som behandling för primär membranös nefropati.
-
Multicancer test failed to meet its goal – shares plunged
A blood test designed to detect multiple types of cancer failed to meet its primary endpoint in a large UK study. The company behind the test saw its market value cut in half.
-
Grönt ljus för Diamyds USA-patent
Diamyd Medical har fått klartecken för ett amerikanskt patent kopplat till bolagets diabeteskandidat retogatein.
-
Efter motgång i USA – Alvotech får EU-godkännande för biosimilar
Drygt två veckor efter att Alvotech fått bakslag i USA kommer ett positivt besked: EU-kommissionen har nu godkänt bolagets biosimilar till Simponi (golimumab).
-
Novo stäms i USA – ska ha betalat för fortsatt monopol
Novo Nordisk har stämts i en grupptalan i USA. Bolaget anklagas för att ha använt olagliga metoder för att fördröja billigare kopior av diabetesläkemedlet Victoza.
-
Xspray rekryterar ny vd för ökat kommersiellt fokus
Xspray Pharma har utsett Blake Leitch till ny vd efter Per Andersson, som fortsätter som bolagets forskningschef.
-
Jätteaffär inom cancerområdet verkar spricka
Förhandlingarna om en mångmiljardaffär mellan Merck & Co och cancerbolaget Revolution Medicines har avbrutits.
-
Ny behandling mot kortväxthet kan vara på väg
Ett nytt potentiellt läkemedel mot kortväxthet är föremål för en prioriterad granskning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA – men har nu råkat ut för en försening.
-
Grönt ljus i EU för högre dos Wegovy
EU-kommissionen ger grönt ljus för en mer potent underhållsdos av Wegovy för patienter som inte gått ner tillräckligt med standarddosen.
-
Uppsalabolag får EU-miljoner – går vidare mot klinisk fas
Beactica Therapeutics har tilldelats 2,5 miljoner euro för fortsatt utveckling av en immunterapi mot glioblastom, den mest aggressiva formen av hjärntumör.
-
Gelhype, börsras och fetmastudie – här är nyheterna som lästes mest i oktober
En ny studie pekar ut varför många patienter avbryter behandling med den nya sortens läkemedel mot obesitas. Det är den nyhet som har lästs mest den här månaden.
BREAKING