Free-text search
Content Types
-
Skrubben bakom Nobelprisupptäckten
Det hör inte till vanligheterna att upptäckter som leder till Nobelpris görs på små biotechbolag. Ännu mer sällsynt är att arbetet bakom den prisbelönta forskni...
-
FDA godkänner Crispr-behandling från två års ålder
FDA har utökat godkännandet för genterapin Casgevy (exagamglogene autotemcel) till att omfatta patienter från två års ålder.
-
Carblit får grönt ljus för högkostnadsskydd – blir billigare litiumalternativ
Det litiumbaserade läkemedlet Carblit får ingå i högkostnadsskyddet från den 25 november 2025. TLV bedömer att läkemedlet erbjuder samma effekt som befintliga a...
-
Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling
Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i ga...
-
Nanexa finalist i Fierce Innovation Awards
Uppsalabolaget Nanexa har utsetts till finalist i den internationella tävlingen Fierce Innovation Awards Life Sciences. Bolaget uppmärksammas i kategorin Drug D...
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Bicos ordförande avgår – två styrelseledamöter följer efter
Efter mindre än ett år på posten väljer Maria Rankka att lämna ordföranderollen i Bico. Två andra ledamöter följer i hennes spår.
-
Tyska Merck förvärvar bolag för 110 miljarder
Tyska Merck KGaA har ingått ett bindande avtal om att förvärva Bio-Techne för 73 dollar per aktie i en affär med ett totalt företagsvärde på cirka 11,3 miljarde...
-
Regeringen tar fram plan för bättre allergivård
Regeringen tar ett samlat grepp om ett av de vanligaste hälsoproblemen. Socialstyrelsen och Livsmedelsverket får centrala roller när en nationell allergistrateg...
-
Läkemedelsjättar kapar investeringar efter tyska reformplaner
Både Eli Lilly och Boehringer Ingelheim drar ned kraftigt på planerade investeringar i Tyskland sedan landets regering aviserat kostnadsbesparingar i sjukvården...
-
Medivir tar in 140 miljoner för satsning på sällsynt barnsjukdom
Investerarna öppnar plånboken för svenska Medivirs satsning på en sällsynt barnsjukdom. Nu tar bolaget in 140 miljoner kronor i en riktad emission.
-
Efter kollapsade miljardaffären – vaccinbolagets ordförande avgår
Det danska vaccinbolaget Bavarian Nordics styrelseordförande Luc Debruyne lämnar sin post i efterdyningarna av den spruckna affären i förra veckan då ett mångmi...
-
Fas III-bakslag för Astra Zeneca – aktien föll kraftigt
Astra Zeneca och Ionis fas III-studie med RNA-läkemedlet Wainua (eplontersen) nådde inte sitt primära effektmått hos patienter med hjärtsjukdomen ATTR-CM.
-
Scanner-virksomhed får kritik for rettet emission
Scandinavian Medical Solutions' ledelse får kritik fra aktionær efter rettet emission
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Eli Lilly genomför storaffär inom genredigering
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly köper genredigeringsbolaget Verve Therapeutics.
-
Novartis i mångmiljardavtal inom immunsjukdomar
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis har ingått ett nytt licensavtal med Monte Rosa Therapeutics, inriktat på behandling av immunrelaterade sjukdomar.
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
Daiichi fälls för video – "Riskerar att bli vilseledande"
En video om cancerläkemedlet Vanflyta fälls av Informationsgranskningsnämnden, IGN, för att framställningen ”riskerar att bli vilseledande”.
-
Finansieringslösning sprack – Göteborgsbolag i konkurs
Försöken att lösa Stayble Therapeutics ekonomiska problem har misslyckats. På tisdagen försattes företaget i konkurs.
-
Hansa Biopharma i miljardavtal: “Möjligt att nå lönsamhet”
Lundbaserade Hansa Biopharma tar in över en miljard kronor genom ett nytt licensavtal för egenutvecklade transplantationsläkemedlet imlifidase.
-
Scandinavia Medical Solutions leverer storordre i nyt marked
Scandinavian Medical Solutions leverer MR-scanner i millionhandel
-
Hjælpemiddelorganisation jubler over regeringens nye planer
Danish.Care er godt tilfreds med regeringens fokus på velfærdsteknologi
-
Tar in 67 miljoner för att slutföra studie
Umecrine Cognition har genomfört en riktad nyemission på 67 miljoner kronor för att fullfölja en klinisk studie med läkemedelskandidaten golexanolon.
BREAKING