Akneläkemedel kan vara lösningen när håret faller av

En behandling som ursprungligen utvecklats mot akne har visat uppseendeväckande resultat i fas III inom ett helt annat område: manligt håravfall.

Hansa missar mål i fas III – ”Besvikna”

Hansa Biopharmas läkemedel imlifidase uppnådde inte sitt primära effektmått för patienter med den sällsynta och allvarliga autoimmuna sjukdomen anti-GBM, även k...

Motgång för nästa generationens icke-opioida smärtstillare

Vertex Pharmaceuticals avbryter utvecklingen av den icke-opioida smärtstillaren VX-993 som monoterapi efter ett misslyckande i en fas II-studie.

Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling

Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i ga...

Ännu en alzheimerkandidat får snabbspår

USA:s läkemedelsmyndighet FDA har beviljat så kallad Fast Track Designation för ännu en läkemedelskandidat för behandling av tidig Alzheimers sjukdom.

CDC avslutar all forskning på apor

Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC har informerat sina forskare om att all forskning på apor ska avvecklas innan årets slut.

Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab

Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...

Novo tar försprång i kapplöpning om fetmapiller

Tidiga siffror pekar på en positiv start för Novo Nordisks Wegovy i tablettform som fått ett förstahandsövertag på den amerikanska marknaden. Samtidigt väntar r...

Dansk medtech-firma et skridt tættere på FDA-godkendelse

Epilepsi-virksomhed har fået MDR-godkendelse og håber snart få en tilsvarende hos FDA

Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.

Robotkirurgi ska prövas som behandling mot Alzheimers sjukdom

Det amerikansk-italienska medtechbolaget Medical Microinstruments (MMI) har fått godkännande från FDA att inleda en klinisk studie där robotassisterad mikrokiru...

Merck & Co betalar 87 miljarder för influensakandidat

Läkemedelsjätten Merck & Co har ingått avtal om att förvärva Cidara Therapeutics, som utvecklar influensaläkemedel, i en av årets största biotech-affärer.

Ambu i stor stigning: Rival er løbet ind i problemer i USA

A healthy society requires more than a new pill

Sarah Lidé on how medicines are essential – but a sustainable approach to healthy societies also depends on prevention and behavioural change

Tablettbehandling mot kolesterol visar positiva resultat

Merck & Co utvecklar en daglig tablett som sänker ont kolesterol lika bra som befintliga injektionspreparat, enligt sena kliniska studier.

Eva Bondesson blir ny klinisk chef på Neola

Neola Medical har rekryterat Eva Bondesson som ny Clinical Director.

Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA

Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).

Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA

Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.

Lundbeck får genombrottsstatus i Kina för nytt epilepsiläkemedel

Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har fått Breakthrough Therapy Designation i Kina för sin läkemedelkandidat bexicaserin, avsett för behandling av anfall vid ut...

Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer

Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...

Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus

Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.

Internationalt gennembrud venter for dansk gigt-robot

Bakslag för Pfizers prostataläkemedel

Läkemedelsjätten Pfizers försök att bredda användningsområdet för ett av sina läkemedel möter motstånd. En rådgivande panel hos läkemedelsmyndigheten FDA har en...

FDA beviljar prioritetsgranskning av Astra Zenecas Tagrisso

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat och beviljat prioritetsgranskning av Astra Zeneceas NDA-ansökan för Tagrisso för behandling av vuxna me...