Free-text search
Content Types
-
EU godkänner nytt läkemedel mot svårbehandlad magcancer
EU-kommissionen har godkänt ett nytt läkemedel, som i studier signifikant förlängde överlevnaden för patienter med framskriden magsäckscancer.
-
Studie tyder på ihållande effekt av ny behandling mot Skelleftesjukan
Astra Zeneca rapporterar positiva data i fas III för sin läkemedelskandidat eplontersen som behandling mot ärftlig transtyretinamyloidos, i Sverige ofta kallad Skelleftesjukan.
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Grönt ljus för fas III i Indien
Promore Pharma har fått klart från den indiska läkemedelsmyndigheten om att påbörja en klinisk fas III-studie.
-
Abbvie rapporterar positiv fas III-studie
Goda resultat av upadacitinib från fas III-studie på reumatoid artrit.
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Kinagodkännande och misslyckad lungcancerstudie för Astra Zeneca
Astra Zeneca har fått ett godkännande i Kina för läkemedlet Imfinzi i kombination med cellgifter vid behandling av lokal eller spridd gallvägscancer. Samtidigt ...
-
Vicore tar in 782 miljoner för sin lungfibroskandidat
Vicore Pharma har beslutat att ta in upp till 782 miljoner kronor i en företrädesemission för att finansiera fortsatt utveckling av bolagets behandling för idio...
-
Ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Astra Zenecas samarbete med Daiichi Sankyos fortsätter att leverera nya cancerläkemedel. Nu har bolagens andra gemensamt utvecklade antikroppsläkemedelskonjugat...
-
Ny nässprej ska hjälpa mot social ångest
Rädsla och ångest inför att tala för en publik är något av det amerikanska läkemedelsföretaget Vistagen vill råda bot på med sin läkemedelskandidat i nässprejsf...
-
Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"
En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulation...
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
Isofol tar sats mot fas III
Isofol medical i möte med FDA om fas III-studie för Modufolin.
-
Link expanderar i Finland – ”Ett betydande tillskott”
Kontraktsforskningsbolaget Link Medical expanderar genom att förvärva finländska branschkollegan CRST Oy.
-
Wilson therapeutics går in i fas III
Efter lovande resultat i fas II har nu Wilson therapeutics gjort klart med FDA och EMA om nästa fas för WTX101.
-
Kancera närmar sig utlicensiering – och byter namn
Forskningsbolaget Kancera har ingått en avsiktsförklaring med amerikanska Recardio om en utlicensiering av företagets två läkemedelskandidater Kand567 och Kand1...
-
Studie av vaccin mot vinterkräksjuka pausas efter misstänkt biverkning
En stor klinisk studie av en vaccinkandidat mot norovirus, som orsakar vinterkräksjuka, har pausats av FDA sedan en av deltagarna drabbats av en allvarlig autoimmun sjukdom.
-
The first Lyme disease vaccine faces a delay
Phase III study.
-
Gesynta fyller kassan med 300 miljoner
Gesynta Pharma tar in hundratals miljoner i en investeringsrunda för att säkra utvecklingen av bolagets läkemedelskandidat för behandlingen av endometrios.
-
“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”
Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forw...
-
Roches Alzheimersstudie en besvikelse – nådde inte målen
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche nådde inte de primära målen i en fas III-studie där läkemedelskandidaten gantenerumab utvärderades vid behandling av Alzheimers sjukdom.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Promising Alzheimer’s study data sends Bioarctic stock soaring
The drug candidate lecanemab from Swedish company Bioarctic significantly slowed down the deterioration in patients with early on-set Alzheimer’s, according to ...
BREAKING