Free-text search
Content Types
-
Tio största misslyckandena i kliniska studier
De flesta stora forskningsframsteg föregås av motgångar – och det gäller inte minst inom läkemedelsutveckling. Under 2023 noterades bakslag för bland annat ett ...
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
Lundabolag får Europapatent för ögondroppar
Active Biotech har beviljats ett europeiskt patent för en ögondroppsformulering av bolagets läkemedelskandidat laquinimod.
-
AZ:s cancerterapi Imfinzi får utökat godkännande i USA
Immunterapi med Astra Zenecas läkemedel Imfinizi har godkänts i USA för behandling hos en viss patientgrupp med begränsad småcellig lungcancer. Därutöver får lä...
-
Starka resultat för genterapi – pausas ändå
En ny genterapi förbättrade synen hos elva av tolv patienter med en extremt sällsynt ärftlig ögonsjukdom. Men trots de starka resultaten i en klinisk studie har...
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
Life science trends 2025 – Part 1 obesity drugs
More obesity drugs are being launched this year following Novo Nordisk and Eli Lilly's previous successes with GLP-1 drugs. But the next big breakthrough in obe...
-
Behandling mot ulcerös kolit får EU-godkännande
Abbvies behandling Skyrizi har fått tummen upp för ytterligare en indikation i EU. Behandlingen godkänns nu för behandling av ulcerös kolit.
-
Vaccinbolags aktie rasade efter pausad studie med kombovaccin
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tills vidare stoppat vidare kliniska prövningar med Novavax kombinerade covid- och influensavaccin efter en rappor...
-
Lundbeck köper epilepsibolag för 27 miljarder
Det danska läkemedelsbolaget Lundbeck stärker sin portfölj inom sällsynta neurologiska sjukdomar genom att förvärva amerikanska Longboard Pharmaceutics för 2,6 ...
-
Borreliavaccin försenas efter strul med studie
Pfizers och Valnevas borreliavaccin, som kan bli det första i sitt slag, försenas med åtminstone ett år. Orsaken är problem vid prövningssajter i USA som tvinga...
-
”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”
Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på ...
-
The Covid pandemic accelerated the development of cancer vaccine
The Covid pandemic gave a major boost to the vaccine field. The Danish biotech company Expres2ion Biotechnologies, which is developing a vaccine against breast ...
-
Efter misslyckad studie – nu föreslås likvidation av forskningsbolaget
Bakslaget i en fas III-studie nyligen ser ut att bli spiken i kistan för forskningsbolaget Isofol Medical. Nu kallas till en extra bolagsstämma med ett förslag ...
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalum...
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas ...
-
Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat
Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n...
-
Positivt i fas III
Kandidatsubstansen brodalumab från Astrazeneca och Amgen får alla rätt i fas III-studie på psoriasis.
-
Hon ska leda affärsutvecklingen på Diamyd i Umeå
Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes, har anställt Sofia Mayans som affärsutvecklingschef vid företagets produktionsanläggning i Umeå.
-
Roche avbryter lungcancerstudie i sen fas – "En besvikelse"
Den schweiziska läkemedelsjätten Roche avser att avbryta en studie för en kombinerad behandling mot lungcancer efter att resultaten inte nådde upp till förväntningarna.
-
Bromsade tidig Alzheimers i studie – Bioarctics aktie rusar
Läkemedelskandidaten lecanemab från svenska Bioarctic bromsade signifikant försämringen hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom, enligt preliminära resultat från en fas III-studie. Beskedet fick aktien att rusa på onsdagsförmiddagen....
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Coronapandemin påskyndade utveckling av cancervaccin
Coronapandemin gav ett stort uppsving för vaccinfältet. Det vittnar danska biotechbolaget Expres2ion Biotechnologies om, som utvecklar ett vaccin mot bröstcancer.
-
Fransk medicinjätte investerar 100 miljoner i Vicore
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi investerar tungt i Vicore Pharmas pågående företrädesemission, som syftar till fortsatt utveckling av buloxibutid, ett ny...
BREAKING