Free-text search
Content Types
-
Bioarctics Alzheimerresultat hyllas i internationella medier
"Historiskt", "en möjlig seger", "fantastisk vändning". Nyheten om att svenskutvecklade lecanemab i en fas III-studie ser ut att kunna bromsa tidig Alzheimers h...
-
EU godkänner Rinvoq för vuxna och ungdomar med atopisk hud
Godkännandet stöds av en fas III-studie med över 2500 deltagare med atopisk dermatit.
-
Överväger likvidation efter nedlagd studie – "Vi är mycket besvikna"
Utvecklingen av läkemedelskandidaten cobitolimod läggs ned och företaget bakom – Solnabaserade Index Pharmaceuticals – överväger att gå i likvidation.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
”Nu är vi ett fas III-bolag som är på god väg att nå marknaden”
Ascelias kontrastmedel med orphan drug-status prövas i fas III – hoppas nå marknaden år 2022.
-
Japanese pharma to buy US drugmaker for $2.4 bln
Japanese Ono Pharmaceutical buys the American cancer drug developer Deciphera Pharmaceuticals in one of the largest acquisitions in the industry so far this year.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsm...
-
Life science trends 2025 – Neurology
New Alzheimer's drugs are beginning to be used in Sweden, more deals in the neuro sector are expected, and tools for deliver active substances across the blood-...
-
"Tydlig positiv effekt" av empagliflozin vid njursjukdom – studie avbryts i förtid
En fas III-studie med SGLT2-hämmaren empagliflozin vid kronisk njursjukdom avbryts i förtid. Orsaken är tydliga bevis på positiv effekt, enligt läkemedelsutveck...
-
Japanskt pharmabolag gör mångmiljardförvärv i USA
Japanska Ono Pharmaceutical köper den amerikanska cancerläkemedelsutvecklaren Deciphera Pharmaceuticals i ett av årets hittills största förvärv i branschen.
-
Vaccin mot borrelia kan bli verklighet
Franska Valneva, med tillverkning i Sverige, och amerikanska Pfizer inleder en fas III-studie med ett vaccin mot borrelia. Studien startar redan i år.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
Nytt läkemedel mot hemolytisk sjukdom – ”Ett stort framsteg”
Ett nytt läkemedel mot en allvarlig sjukdom som kan drabba foster och nyfödda har utvärderats i en fas II-studie där forskare från Karolinska institutet medverk...
-
Astras kolläkemedel in i fas III
Astrazenecas läkemedelskandidat benralizumab uppvisar positiva resultat i en fas II-studie och går in i fas III.
-
Nytt fetmapiller gör entré i Sverige – nu till apoteken
Den här veckan kommer ett nytt aptitdämpande fetmaläkemedel, Qsiva, för första gången till svenska apotek. ”Jättebra med ett till alternativ”, säger obesitasfor...
-
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för astmabehandling
En ny kombinationsbehandling kallad PT027 har visat positiva resultat för astmapatienter i två fas III-studier, uppger Astra Zeneca.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
Astra Zenecas nya covid-läkemedel snabbgranskas av EMA
Astra Zenecas nya förebyggande covid-läkemedel har accepterats för accelererad utvärdering av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Astra Zenecas nya läkemedel för bröstcancer rekommenderas för godkännande i EU
Astra Zenecas läkemedel Truqap i kombination med Faslodex har rekommenderats för godkännande i EU som behandling av vuxna patienter med framskriden bröstcancer ...
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förho...
-
Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data
Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt sv...
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Sobi missar i fas III
Forskningsbolagets läkemedelskandidat Kiobrina misslyckades med att nå uppsatta mål. Stoppar planerna på en USA-studie.
BREAKING