Free-text search
Content Types
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en...
-
Ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Astra Zenecas samarbete med Daiichi Sankyos fortsätter att leverera nya cancerläkemedel. Nu har bolagens andra gemensamt utvecklade antikroppsläkemedelskonjugat...
-
Metalskruer, der absorberes i kroppen, lanceres i EU
Den finske medico-virksomhed Bioretec modtager CE-mærkning for en komplet portefølje af bioresorberbare metalskruer til ortopædi
-
Ny typ av läkemedel för blödarsjuka godkänt i USA
En helt ny typ av läkemedel för hemofili A och B har godkänts i USA – och väntas snart få klartecken även i EU.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta...
-
Fyringer i Odensevirksomhed
Manglende FDA-godkendelse tvinger Ossiform til at fyre
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Immedica tar över epilepsiläkemedel i miljardaffär
Stockholmsbaserade Immedica Pharma har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska Marinus Pharmaceuticals för cirka 151 miljoner dollar, motsvarande nästan 1,...
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus
Xinnate har beviljats särläkemedelsstatus i USA för TCP-25, en behandling för den svåra genetiska sjukdomen Epidermolysis Bullosa.
-
J&J:s nässpray mot depression godkänns som monoterapi i USA
Johnson & Johnsons nässpray Spravato tillåts nu att användas som fristående behandling vid svår depression.
-
Efter motgångar – framsteg för Oncopeptides i Italien
Knappt ett år efter bakslaget i USA får Oncopeptides nu medvind i Europa. Det svenska bolaget får ett formellt godkännande för full subvention av sitt cancerläk...
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av an...
-
RFK Jr. godkänd som USA:s nya hälsominister
Senaten har nu godkänt det kontroversiella valet av Robert F Kennedy Jr. som USA:s nya hälsominister.
-
Tidligere dansk soldat med verdens stærkeste militær som kunde: - Dette udgør den manglende brik i puslespillet
Efter mange års slid har Mequ endelig fået en FDA-godkendelse til deres blodvarmer. Med den forventer den administrerende direktør, at røde tal bliver sorte
-
Medivir i möte med FDA: "Positiv återkoppling"
Forskningsbolaget Medivir har genomfört ett så kallat pre-IND-möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom...
-
Styrelse advarer om snyd fra tredjepartslaboratorier: "Alarmerende tendens"
Flere og flere medicovirksomheder baserer sig på data fra tredjepartslaboratorier, som viser sig at være fabrikeret eller kopieret fra tidligere undersøgelser, ...
-
J&J betalar 160 miljarder för bolag med psykiatriska läkemedel
Johnson & Johnson gör ett av sina största förvärv på senare år.
-
Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor
Pfizers genterapi Beqvez har godkänts i USA som behandling för hemofili B. Det är en engångsbehandling och priset är därefter – 3,5 miljoner dollar, motsvarande...
-
Parkinsonkandidat gav bättre motorik i sen klinisk fas
En läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom uppges ha gett signifikant förbättrad motorisk funktion i en fas III-studie.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läk...
-
Lecanemab godkänd i USA för månatlig underhållsdosering
Precis som det konkurrerande läkemedlet donanemab från Eli Lilly godkänns svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nu som månatlig underhållsdosering.
BREAKING